1,3-bis(N-tert-butoxycarbonyl-L-valyloxy)-2-propanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(N-tert-butoxycarbonyl-L-valyloxy)-2-propanol
• 英文别名: 1,3-Di-o-(n-tert-butoxycarbonyl-l-valyl)glycerol；[2-hydroxy-3-[(2S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]oxypropyl] (2S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
• 化学式: C₂₃H₄₂N₂O₉
• 分子量: 490.594
• InChiKey: UOFBQLKZDZNWOT-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(N-tert-butoxycarbonyl-L-valyloxy)-2-propanol 、 氯甲酸氯甲酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以8.03 g (93%)的产率得到2-O-chloromethoxycarbonyl-1,3-di-O-(N-tert-butoxycarbonyl-L-valyl)glycerol
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  非核苷类逆转录酶抑制剂的化学式（P-1），其中：Ar1是一种不饱和的、可选择取代的、单环或双环结构，包括0至3个来自S、O和N的杂原子；Ar2是一种芳香的、可选择取代的、单环结构，包括至少一个氮杂原子和0至2个来自S、O和N的进一步杂原子；R4和R5独立地是H或C3-C8环烷基、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C5烷氧基、C1-C4烷酰氧基、C1-C4烷基硫氧基、氨基、羧基、氨基甲酰基、氢氰基、卤素基、羟基、氨甲基、羟甲基、羧甲基或卤素取代的C1-C6烷基巯基、硝基；或者R4和RS结合形成一个3-6成员的、可选择取代的环结构；R6是0或S；Rx是天然或非天然氨基酸的残基；L*是与相邻氧原子以醚键、碳酸酯键或酯键相连的连接基团，与Rx酯键相连；以及其药学上可接受的盐是具有良好药代动力学性质的抗HIV药物。

  公开号：

  US20020128301A1
• 作为产物：
  描述：

  1-o-(n-Tert-butoxycarbonyl-l-valyl)glycerol 、 N-Boc-L-缬氨酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 在 4-二甲氨基吡啶 氮气 、 乙酸乙酯 、 氯化铵 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude material 、 silica gel 、 eluent 2/1 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以Flash column chromatography of the crude material on silica gel (eluent 2/1 petroleum ether-EtOAc, and then EtOAc) gave 7.41 g (49%) of the title compound (alternative nomenclature: 1,3-bis(N-tertbutoxycarbonyl-L-valyloxy)-2-propanol)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Treatment of viral infections using prodrugs of 2′,3-dideoxy,3′-fluoroguanosine

  摘要：

  一种治疗HBV或HIV感染的方法，包括向个体施用化合物IId'的有效剂量，其中R2是脂肪族L-氨基酸的残基，p为0、1或2-20，q为0，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US06974802B2

文献信息

• Prodrugs
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：US20030186924A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  A method for treatment of HBV and HIV infections comprising administering the compound or salt of formula Ig 1

  一种治疗HBV和HIV感染的方法，包括给予化合物或公式Ig1的盐。
• Antiviral methods employing double esters of 2', 3'-dideoxy-3'-fluoroguanosine
  申请人：Zhou Xiao-Xiong

  公开号：US20060122383A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  A method for treatment of HBV and HIV infections comprising administering the compound or salt of formula Ig

  一种治疗HBV和HIV感染的方法，包括给予化合物或公式Ig的盐。
• ANTIVIRAL METHODS EMPLOYING DOUBLE ESTERS OF 2', 3'-DIDEOXY-3'-FLUOROGUANOSINE
  申请人：Zhou Xiao-Xiong

  公开号：US20060058259A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  A method for treatment of HBV and HIV infections comprising administering the compound or salt of formula Ig

  一种治疗乙型肝炎和人类免疫缺陷病毒感染的方法，包括给予公式Ig的化合物或盐。
• Treatment of viral infections using prodrugs of 2′,3-dideoxy,3′-fluoroguanosine
  申请人：Zhou Xiao-Xiong

  公开号：US06974802B2

  公开（公告）日：2005-12-13

  A method of treating HBV or HIV infections comprising administering to an individual an effective amount of the compound of formula IId′: wherein R 2 is the residue of an aliphatic L-amino acid, p is 0, 1, or 2-20, and q is 0, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种治疗HBV或HIV感染的方法，包括向个体施用化合物IId'的有效剂量，其中R2是脂肪族L-氨基酸的残基，p为0、1或2-20，q为0，或其药学上可接受的盐。
• PRODRUGS
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：EP1054891A1

  公开（公告）日：2000-11-29