乙基香兰素乙酸酯 | 72207-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 乙基香兰素乙酸酯
• 中文别名: 4-乙酰氧基-3-乙氧基苯甲醛；2-乙氧基-4-甲酰基苯基乙酸酯；3-乙氧基-4-乙酰氧基苯甲醛；乙酰乙基香兰酯；2-乙氧基-4-甲酰基苯乙酸酯；2-乙氧基-4-甲酸基-苯基 乙酯
• 英文名称: 2-ethoxy-4-formylphenyl acetate
• 英文别名: 4-formyl-2-ethoxyphenyl ethanoate；vanillal acetate；4-acetoxy-3-ethoxy-benzaldehyde；4-Acetoxy-3-aethoxy-benzaldehyd；(2-ethoxy-4-formylphenyl) acetate
• CAS: 72207-94-4
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• mdl: MFCD01666413
• 分子量: 208.214
• InChiKey: XRZFVPCFHPIMAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45 °C
• 沸点：
  267.4°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0627 (rough estimate)
• 溶解度：
  溶于甲醇
• LogP：
  2.086 (est)
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• RTECS号：
  CU4381000
• 海关编码：
  2915390090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H317,H319
• 储存条件：
  存放在密封容器中，并放置在阴凉、干燥的地方。请注意，存储地点应远离氧化剂。

制备方法与用途

生物活性方面，Ethyl vanillin acetate 是香兰素乙酯的一种形式，常被用作巧克力或糖果的调味剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基香兰素乙酸酯 在 potassium permanganate 、 丙酮 作用下， 生成 4-乙酰氧基-3-乙氧基-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  King, Journal of the Chemical Society, 1939, p. 1159

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙基香兰素 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 乙基香兰素乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑烷衍生物作为血栓烷A2受体拮抗剂的合成和评价。

  摘要：

  合成了一系列的3-苯甲酰基或3-苯磺酰基-2-取代的噻唑烷衍生物，并评估了它们对（15S）-15-羟基-11α，9α-（环氧甲烷）的血栓烷A2（TXA2）受体拮抗作用。 prosta-5（Z），13（E）-二烯酸（U-46619）诱导的兔富血小板血浆（PRP）聚集。一个简单的2-芳基噻唑烷衍生物3-苯甲酰基-2-（4-羟基-3-甲氧基苯基）噻唑烷（5a）显示出适度的TXA2受体拮抗剂活性。5a的修饰导致2-氯-4- [3-（4-氯苯基磺酰基）噻唑烷-2-基甲基基]苯氧基乙酸（29d），它的有效TXA2受体拮抗剂活性是5a的10倍。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.521

文献信息

• [EN] 1 -HYDROXY-BENZOOXABOROLES AS ANTIPARASITIC AGENTS<br/>[FR] 1-HYDROXY-BENZOOXABOROLES COMME AGENTS ANTIPARASITAIRES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2014149793A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Provided are compounds useful for controlling endoparasites both in animals and agriculture. Further provided are methods for controlling endoparasite infestations of an animal by administering an effective amount of a compound as described above, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to an animal, as well as formulations for controlling endoparasite infestations using the compounds described above or an acceptable salt thereof, and an acceptable carrier. The claimed compounds are described by the following Markush formula:A typical example for a compound according to above formula is: A typical example for a compound according to above formula is:

  提供了一些在动物和农业中控制内寄生虫的化合物。此外，还提供了一种通过向动物施用上述化合物或其药学上可接受的盐的有效量来控制动物内寄生虫侵染的方法，以及使用上述化合物或其可接受的盐以及可接受的载体来控制内寄生虫侵染的配方。所述的化合物由以下Markush公式描述：根据上述公式的化合物的典型示例是：
• Preparative Synthesis of Vanillin and Vanillal Alkanoates
  作者：E. A. Dikusar、O. G. Vyglazov、K. L. Moiseichuk、N. A. Zhukovskaya、N. G. Kozlov

  DOI：10.1007/s11167-005-0242-y

  日期：2005.1

  Procedures for preparing vanillin and vanillal alkanoates were developed.

  制备香草醛及其烷酸酯的工艺流程被开发出来。
• Tetrahydroquinoline derivatives as antithrombotic agents
  申请人：——

  公开号：US20030225110A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  This invention relates generally to tetracyclic tetrahydroquinoline compounds, and analogues thereof, and pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are selective inhibitors of serine protease enzymes, especially factor VIIa; pharmaceutical compositions containing the same; and methods of using the same as anticoagulant agents for modulation of the coagulation cascade.

  这项发明通常涉及四环四氢喹啉化合物及其类似物，以及其药用盐形式，这些化合物是选择性抑制丝氨酸蛋白酶酶，特别是VIIa因子的；含有同样化合物的药物组合物；以及将其用作抗凝剂调节凝血级联的方法。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1,4-DIHYDROPYRIDINES AND NOVEL 1,4-DIHYDROPYRIDINES USEFUL AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE 1,4-DIHYDROPYRIDINES ET NOUVELLES 1,4-DIHYDROPYRIDINES UTILES EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2003099790A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention provides a process for the preparation of 1,4-dihydropyridines of the formula (1), wherein R1 is H, NO2, Cl, OAc, OH, R2 is H, NO2, Cl, -O-CH2-O-, OMe, OAc, OEt, OH, R3 is H, NO2, Cl, N(Me)2, -O- CH2 -O-, OMe, OAc, OH, R4 is H, OMe, OAc, OH, R5 is H, Cl, I, and R6 and R7 are either methyl, ethyl or both by preparing a mixture of an aromatic aldehyde, alkyl acetoacetate and a source of ammonia, adsorbing the prepared mixture and adsorbent till adsorbent becomes free flowing, heating the material so obtained under microwave irradiation, cooling the reaction mixture and recovering the compound of formula (1). The present invention also relates to novel 1,4-dihydropyridines with cardiovascular activity.

  本发明提供了一种制备1,4-二氢吡啶的方法，其化学式为（1），其中R1为H、NO2、Cl、OAc、OH，R2为H、NO2、Cl、-O-CH2-O-、OMe、OAc、OEt、OH，R3为H、NO2、Cl、N(Me)2、-O- CH2 -O-、OMe、OAc、OH，R4为H、OMe、OAc、OH，R5为H、Cl、I，R6和R7为甲基、乙基或两者的混合物，通过制备芳香醛、醋酸烯酮酯和氨源的混合物，吸附制备的混合物和吸附剂直至吸附剂变得自由流动，加热所得材料在微波辐射下，冷却反应混合物，并回收化合物的方法。该发明还涉及具有心血管活性的新型1,4-二氢吡啶。
• Synthesis and properties of substituted benzaldehyde phenylhydrazones
  作者：E. A. Dikusar、V. I. Potkin

  DOI：10.1134/s1070363209050144

  日期：2009.5

  Phenylhydrazones containing hydroxy, alkoxy and acyloxy groups are synthesized from aromatic aldehydes of vanillin series by reaction with phenylhydrazine.

  通过与苯肼反应，从香草醛系列的芳族醛合成含有羟基，烷氧基和酰氧基的苯并azo。