3-乙氧基-4-羟基-苯甲酸 | 5438-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-乙氧基-4-羟基-苯甲酸
• 英文名称: 3-ethoxy 4-hydroxy benzoic acid
• 英文别名: 3-ethoxy-4-hydroxybenzoic acid；3-ethoxy-4-hydroxy-benzoic acid；3-Aethoxy-4-hydroxy-benzoesaeure；4-Hydroxy-3-aethoxy-benzoesaeure；3-OEt-4-OHC6H3CO2H；3-Ethoxy-4-hydroxy-benzoesaeure
• CAS: 5438-38-0
• 化学式: C₉H₁₀O₄
• mdl: MFCD06203134
• 分子量: 182.176
• InChiKey: QFDSMZGWVHEDHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164-165 °C
• 沸点：
  359.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存储条件：室温、密封、干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙氧基-4-羟基-苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 3-ethoxy-4-ethoxycarbonyloxy-benzoic acid ethylamide
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Vanillin and its Derived Compounds. XXI.¹ Amides of Vanillic and 3-Ethoxy-4-hydroxybenzoic Acids^2,3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01107a021
• 作为产物：
  描述：

  乙基香兰素 在 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-乙氧基-4-羟基-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Kinetics and Mechanistic Study of Oxidation of Ethyl Vanillin by Alkaline Hexacyanoferrate(III)

  摘要：

  研究了水基碱性介质中六氰合铁(III)氧化乙基香兰素的动力学。研究发现，反应在底物&；氢氧根离子方面是分数阶的，而在氧化剂方面是一阶的。决定反应速率的步骤是 Fe(CN)64- 和自由基在外层形成，然后自由基被 Fe(CN)63- 快速氧化，生成产物。添加的产物六氰基铁酸酯（II）对反应速度有延缓作用。反应介质的离子强度和介电常数对反应速率的影响很小。还研究了温度对反应速率的影响，并评估了活化参数。根据实验结果提出了一种机理，并推导出速率定律。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2015.18366

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Congreve Miles Stuart

  公开号：US20100152184A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The invention provides a compound for use in medicine, the compound being a compound of the formula (VI 0 ) or a salt, solvate, tautomer or N-oxide thereof: wherein the bicyclic group: is selected from the structures C1, C5 and C6: wherein n is 0, 1, 2 or 3; R 1 is hydrogen, hydroxy, or O—R z ; R 2a is hydroxy, methoxy or O—R z ; provided that at least one of R 1 and R 2a is O—R z ; R z is L p -R p1 ; SO 3 H; a glucuronide residue; a mono-, di- or tripeptide residue; or L p is a bond, C═O, (C═O)O, (C═O)NR p1 or S(O) x NR p1 ; x is 1 or 2; R p1 is hydrogen or a an optionally substituted C 1-25 hydrocarbyl group containing 0, 1 or 2 carbocyclic rings and 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6 carbon-carbon multiple bonds, provided that R p1 is not hydrogen when L p is a bond, C═O or (C═O)O; and provided also that O—R z does not contain an O—O moiety; and excluding compounds wherein R 1 is hydroxy and R 2a is methoxy; R p2 and R p3 are the same or different and each is a group R p1 ; and R 3 , R 4a , R 8 and R 10 are defined in the claims. The compounds of formula (VI 0 ) are pro-drugs of parent compounds wherein R 1 and/or R 2a are hydroxy, wherein the parent compounds have Hsp90 inhibiting activity.

  本发明提供了一种用于药物中的化合物，该化合物是式(VI0)的化合物或其盐、溶剂化物、互变异构体或N-氧化物：其中双环基团：选自结构C1、C5和C6：其中n为0、1、2或3；R1为氢、羟基或O—Rz；R2a为羟基、甲氧基或O—Rz；条件是R1和R2a中至少一个是O—Rz；Rz为Lp-Rp1；SO3H；一个葡萄糖苷酸残基；一个单、二或三肽残基；或Lp为键、C═O、(C═O)O、(C═O)NRp1或S(O)xNRp1；x为1或2；Rp1为氢或一个可选地取代的含0、1或2个碳环和0、1、2、3、4、5或6个碳-碳多重键的C1-25烃基团，条件是当Lp为键、C═O或(C═O)O时，Rp1不是氢；并且还条件是O—Rz不包含O—O部分；并排除R1为羟基且R2a为甲氧基的化合物；Rp2和Rp3相同或不同，且各自为Rp1基团；R3、R4a、R8和R10如权利要求中定义。式(VI0)的化合物是其中R1和/或R2a为羟基的母化合物的前药，其中母化合物具有Hsp90抑制活性。
• Benzothiazole, thiazolopyridine, benzooxazole and oxazolopyridine derivatives
  申请人：Binggeli Alfred

  公开号：US20060205718A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein A, B 1 , B 2 , R 1 , R 2 and G are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  这项发明涉及以下式的化合物 其中A、B 1 、B 2 、R 1 、R 2 和G如描述和索赔中所定义，并其药学上可接受的盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于制备它们的方法和它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。
• Method for oxidising an aromatic aldehyde into the corresponding carboxylic acid
  申请人：——

  公开号：US20040158068A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  The present invention concerns a process for oxidising an aromatic aldehyde to the corresponding carboxylic acid. The process of the invention for preparing an aromatic acid by oxidising an aromatic aldehyde consists of carrying out the oxidation of the aromatic aldehyde in a basic medium using molecular oxygen or a gas containing molecular oxygen in the presence of a catalyst, and is characterized in that oxidation is carried out in the presence of an effective quantity of a palladium and/or platinum based catalyst under conditions such that oxidation is carried out in a diffusion regime.

  本发明涉及一种将芳香醛氧化为相应羧酸的过程。本发明用于通过氧化芳香醛来制备芳香酸的过程包括在碱性介质中使用分子氧或含有分子氧的气体在催化剂存在下氧化芳香醛的步骤，并且其特征在于在有效量的钯和/或铂基催化剂存在下进行氧化，且在扩散状态下进行氧化。
• [EN] PROCESS FOR PRODUCTION OF CARBOXYLATED PHENOL DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE DÉRIVÉS DE PHÉNOL CARBOXYLÉS
  申请人：RHODIA OPERATIONS

  公开号：WO2019028600A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  Disclosed is a new process for the production of carboxylated phenol derivatives comprising at least a step of carboxylation of a mixture of (i) phenol derivative and (ii) phenolate derivative, wherein the molar ratio of (i) / (ii) is comprised between 0.8 and 1.2, in presence of CO2. A process for the production of said mixture of (i) phenol derivative and (ii) phenolate derivative is also disclosed.

  本发明揭示了一种生产羧化酚衍生物的新工艺，其中至少包括将（i）酚衍生物和（ii）酚酸盐衍生物混合物进行羧化步骤，其中（i）/（ii）的摩尔比在0.8至1.2之间，在CO2存在下进行。本发明还揭示了生产所述（i）酚衍生物和（ii）酚酸盐衍生物混合物的工艺。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：US20180111929A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  Compounds active on protein kinases are described, as well as methods of using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of protein kinases.

  本文介绍了对蛋白激酶活性产生作用的化合物，以及使用这些化合物治疗与蛋白激酶异常活性相关的疾病和病况的方法。