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2-(4-fluoro-2-methylphenoxy)-N-(2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)-4-(trifluoromethyl)benzamide | 1620846-16-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-fluoro-2-methylphenoxy)-N-(2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)-4-(trifluoromethyl)benzamide
英文别名
2-(4-fluoro-2-methylphenoxy)-N-(2-oxo-1H-pyridin-4-yl)-4-(trifluoromethyl)benzamide
2-(4-fluoro-2-methylphenoxy)-N-(2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)-4-(trifluoromethyl)benzamide化学式
CAS
1620846-16-3
化学式
C20H14F4N2O3
mdl
——
分子量
406.336
InChiKey
YXHMFJXQQXHKRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 储存条件:
    -20℃

制备方法与用途

Nav1.8-IN-4 (化合物 9a) 是一种 Nav1.8 通道抑制剂,其 IC50 值为 0.014 μM。这种化合物可用于研究与疼痛相关的疾病。靶点:IC50=0.014 μM (Nav1.8)。参考文献:Corey Anderson 等人,2015 年,专利 WO2015089361A1。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-fluoro-2-methylphenoxy)-N-(2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)-4-(trifluoromethyl)benzamide四丁基碘化铵溶剂黄146甲基磺酰氯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙酸乙酯异丙醇 为溶剂, 反应 13.99h, 生成 (4-(2-(4-fluoro-2-methylphenoxy)-4-(trifluoromethyl)benzamido)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)methyl dihydrogen phosphate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR MAKING PYRIDONE AMIDES AND PRODRUGS THEREOF USEFUL AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS
    [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'AMIDES DE PYRIDONE ET DE PROMÉDICAMENTS ASSOCIÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES
    摘要:
    本申请涉及一种制备化合物I及其中间体以及药学上可接受的盐的方法,其中R2、R3、R5、R7和X在此处有定义。化合物I的公式抑制钠通道,对治疗疾病如疼痛有用。
    公开号:
    WO2020206119A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-methoxypyridin-4-yl)-2-nitro-4-(trifluoromethyl)benzamide 在 氢溴酸potassium carbonate溶剂黄146 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 2-(4-fluoro-2-methylphenoxy)-N-(2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)-4-(trifluoromethyl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR MAKING PYRIDONE AMIDES AND PRODRUGS THEREOF USEFUL AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS
    [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'AMIDES DE PYRIDONE ET DE PROMÉDICAMENTS ASSOCIÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES
    摘要:
    本申请涉及一种制备化合物I及其中间体以及药学上可接受的盐的方法,其中R2、R3、R5、R7和X在此处有定义。化合物I的公式抑制钠通道,对治疗疾病如疼痛有用。
    公开号:
    WO2020206119A1
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文献信息

  • [EN] DEUTERATED PYRIDONE AMIDES AND PRODRUGS THEREOF AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS<br/>[FR] AMIDES DE PYRIDONE DEUTÉRÉS ET LEURS PROMÉDICAMENTS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2018213426A1
    公开(公告)日:2018-11-22
    Compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels are provided. The compounds have the formula (I) wherein R is H or CH2OPO(OH)2. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds or pharmaceutically acceptable salts and methods of using the compounds, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders, including pain.
    提供了作为钠通道抑制剂的化合物及其药用盐。这些化合物的化学式为(I),其中R为H或CH2OPO(OH)2。还提供了包含这些化合物或药用盐的药物组合物,以及使用这些化合物、药用盐和药物组合物治疗各种疾病,包括疼痛的方法。
  • PRODRUGS OF PYRIDONE AMIDES USEFUL AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS
    申请人:VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED
    公开号:US20150166589A1
    公开(公告)日:2015-06-18
    The invention relates to prodrug compounds of formula I: wherein R 2 , R 3 , R 5 , R 7 and X are as defined herein. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders, including pain. The compounds of formula I possess advantageous solubility and physicochemical properties.
    这项发明涉及公式I的前药化合物: 其中R 2 ,R 3 ,R 5 ,R 7 和X如本文所定义。该发明还提供了包括该发明化合物的药用可接受组合物,以及在治疗各种疾病,包括疼痛中使用这些组合物的方法。公式I的化合物具有有利的溶解度和理化性质。
  • [EN] CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS<br/>[FR] CARBOXAMIDES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2020146682A1
    公开(公告)日:2020-07-16
    Compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds or pharmaceutically acceptable salts and methods of using the compounds, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders, including pain.
    提供了一种用作钠通道抑制剂的化合物,以及它们的药物可接受的盐。还提供了包含这些化合物或药物可接受的盐的药物组合物,以及使用这些化合物、药物可接受的盐和药物组合物治疗各种疾病,包括疼痛的方法。
  • [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROFURANS AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS<br/>[FR] TÉTRAHYDROFURANES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2021113627A1
    公开(公告)日:2021-06-10
    Compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds or pharmaceutically acceptable salts and methods of using the compounds, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders, including pain.
    提供了作为钠通道抑制剂的化合物及其药用盐。还提供了包含这些化合物或药用盐的药物组合物,以及使用这些化合物、药用盐和药物组合物治疗各种疾病,包括疼痛的方法。
  • PYRIDONE AMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS
    申请人:VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED
    公开号:US20140213616A1
    公开(公告)日:2014-07-31
    The invention relates to pyridone amide compounds of formula I and I′ or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels: The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders, including pain.
    该发明涉及式I和I'的吡啶酮酰胺化合物或其药学上可接受的盐,用作钠通道抑制剂:该发明还提供了包括该发明化合物的药学上可接受的组合物,以及使用这些组合物治疗各种疾病,包括疼痛的方法。
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