2-(2-苯并噻唑)乙酸乙酯 | 29182-42-1

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-(2-苯并噻唑)乙酸乙酯
• 中文别名: 苯并噻二唑乙酸乙酯；2-苯并噻唑乙酸乙酯；2-(2-苯并噻唑基)乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(2-benzothiazolyl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(benzo[d]thiazol-2-yl)acetate；ethyl 2-benzothiazolylacetate；ethyl 2-(benzothiazol-2-yl)acetate；2-(2-benzothiazolyl)acetic acid ethyl ester；ethyl 2-(1,3-benzothiazol-2-yl)acetate；ethyl 2-(2-benzothiazole)acetate
• CAS: 29182-42-1
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂S
• mdl: MFCD00546397
• 分子量: 221.28
• InChiKey: VYMJUZXFYAREJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  145 °C / 1.5mmHg
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会发生分解，也未有已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2934999090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境具备良好的通风或排气设施。

SDS

2-(2-苯并噻唑)乙酸乙酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Ethyl 2-(2-Benzothiazolyl)acetate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-(2-苯并噻唑)乙酸乙酯
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 29182-42-1
俗名： 2-(2-Benzothiazolyl)acetic Acid Ethyl Ester , Ethyl 2-Benzothiazoleacetate
, 2-Benzothiazoleacetic Acid Ethyl Ester
分子式： C11H11NO2S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
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模块 5. 消防措施
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 浅黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 145 °C/0.2kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.22
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模块 9. 理化特性
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-苯并噻唑)乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 1,3-苯并噻唑-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  酸（苯并噻唑基-2），乙酰丙酸，-3-丙酸，-乙醛酸和-丙酮酸的比较方法

  摘要：

  苯并噻唑-2-基乙醛酸和α-氨基-苯并噻唑-2-基乙酸盐酸盐在室温下进行脱羧。这种容易的脱羧似乎取决于以下要求：（a）平面两性离子的形成；（b）两性离子电荷之间的距离约为2.2Å；（c）稳定中间碳负离子。

  DOI：

  10.1002/hlca.19700530715
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2-苯并噻唑)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  A Novel Practical Synthesis of Benzothiazoles via Pd-Catalyzed Thiol Cross-Coupling

  摘要：

  A convenient synthesis of substituted benzothiazoles from 2-bromoanilides has been accomplished. The various 2-bromoanilides were reacted with an alkyl thiolate in high yields using a palladium catalyst. The resulting sulfides were easily converted to the corresponding benzothiazoles via the simultaneous generation of thiols and condensation under basic or acidic conditions.

  DOI：

  10.1021/ol7015737
• 作为试剂：
  描述：

  2-(2-苯并噻唑)乙酸乙酯 、 2,6-二氯吡啶-3-羰酰氯 在 2-(2-苯并噻唑)乙酸乙酯 作用下， 以90的产率得到ethyl 2-chloro-5-oxo-5H-benzo[4,5]thiazolo[3,2-a][1,8]naphthyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ACS Med. Chem. Lett. 2012, 3, 602-606

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS CSF1 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU FACTEUR 1 DE STIMULATION DE COLONIES
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2016051193A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  This invention relates to novel compounds and to pharmaceutical compositions comprising the novel compounds. More specifically, the invention relates to compounds useful as Colony Stimulating Factor 1 Receptor (cFMS) modulators (e.g. cFMS inhibitors). This invention also relates to processes for preparing the compounds, uses of the compounds in treatment and methods of treatment employing the compounds. Specifically, the invention relates to the use of the compounds for the treatment of cancer and autoimmune diseases.

  这项发明涉及新颖化合物以及包含这些新颖化合物的药物组合物。更具体地，该发明涉及用作集落刺激因子1受体（cFMS）调节剂（例如cFMS抑制剂）的化合物。这项发明还涉及制备这些化合物的方法，这些化合物在治疗中的用途以及利用这些化合物进行治疗的方法。具体而言，该发明涉及利用这些化合物治疗癌症和自身免疫性疾病。
• BENZOCOUMARIN-BASED TWO-PHOTON ABSORBING FLUORESCENT DYE
  申请人：POSTECH ACADEMY-INDUSTRY FOUNDATION

  公开号：US20180371256A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  Provided is a method for preparing a novel benzocoumarin-based two-photon absorbing fluorescent dye, such as a pyridinium-benzocoumarin (Py + BC) derivative compound and its precursor compound (pyridyl-benzocoumarin, PyBC), an aryl-benzocoumarin (ArBC) derivative compound, a benzothiazolyl-benzocoumarin (BtBC) derivative compound or a keto-benzocoumarin (KetoBC) derivative compound. The Py + BC derivative compound of the present invention is a two-photon absorbing near-infrared fluorescent dye, which may minimize interference of autofluorescence compared to conventional two-photon absorbing fluorescent dyes such as acedan and naphthalimide, thereby obtaining a high-definition image, and therefore is expected to be effectively used in imaging studies. In addition, when the two-photon absorbing near-infrared fluorescent dye of the present invention is used, it is expected to be suitable for high resolution imaging of deep tissue.

  提供了一种制备新型苯并香豆素基双光子吸收荧光染料的方法，例如吡啶铵苯并香豆素（Py+BC）衍生物化合物及其前体化合物（吡啶基苯并香豆素，PyBC），芳基苯并香豆素（ArBC）衍生物化合物，苯并噻唑基苯并香豆素（BtBC）衍生物化合物或酮基苯并香豆素（KetoBC）衍生物化合物。本发明的Py+BC衍生物化合物是一种双光子吸收近红外荧光染料，与传统的双光子吸收荧光染料（如acedan和naphthalimide）相比，可以最小化自体荧光的干扰，从而获得高清晰度图像，因此预计可在成像研究中有效使用。此外，当使用本发明的双光子吸收近红外荧光染料时，预计适用于深层组织的高分辨率成像。
• Palladium-Catalyzed Decarboxylative Couplings of 2-(2-Azaaryl)acetates with Aryl Halides and Triflates
  作者：Rui Shang、Zhi-Wei Yang、Yan Wang、Song-Lin Zhang、Lei Liu

  DOI：10.1021/ja107103b

  日期：2010.10.20

  Pd-catalyzed decarboxylative cross-couplings of 2-(2-azaaryl)acetates with aryl halides and triflates have been discovered. This reaction is potentially useful for the synthesis of some functionalized pyridines, quinolines, pyrazines, benzoxazoles, and benzothiazoles. Theoretical analysis shows that the nitrogen atom at the 2-position of the heteroaromatics directly coordinates to Pd(II) in the decarboxylation

  已发现 Pd 催化的 2-(2-氮杂芳基) 乙酸酯与芳基卤化物和三氟甲磺酸酯的脱羧交叉偶联。该反应可用于合成一些官能化的吡啶、喹啉、吡嗪、苯并恶唑和苯并噻唑。理论分析表明，杂芳烃 2 位的氮原子直接与脱羧过渡态的 Pd(II) 配位。
• [EN] NEW FLUORESCENT DYES AND THEIR USES AS BIOMARKERS<br/>[FR] NOUVEAUX COLORANTS FLUORESCENTS ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QUE BIOMARQUEURS
  申请人：ILLUMINA CAMBRIDGE LTD

  公开号：WO2018060482A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  The present application relates to new fluorescent dyes and their uses as fluorescent labels. The compounds may be used as fluorescent labels for nucleotides in nucleic acid sequencing applications.

  本申请涉及新的荧光染料及其作为荧光标记物的用途。这些化合物可用作核酸测序应用中核苷酸的荧光标记物。
• Polarity-Sensitive Coumarins Tailored to Live Cell Imaging
  作者：Giovanni Signore、Riccardo Nifosì、Lorenzo Albertazzi、Barbara Storti、Ranieri Bizzarri

  DOI：10.1021/ja9050444

  日期：2010.2.3

  represented by benzothiazene and cyano groups. Prior to synthesis, the substitution patterns were screened by computational methods to provide functional fluorescent derivatives easy to synthesize, and with excitation in the visible region of spectrum. We set up a robust synthetic procedure tunable on the substitution patterns to achieve. These coumarins possess excellent fluorescence quantum yields (up

  极性依赖性荧光探针最近引起了高分辨率细胞成像的兴趣。遵循逐步合理的方法，我们准备并测试了针对体内成像应用量身定制的新香豆素衍生物工具箱。我们的化合物以供体-（香豆素核）-受体分子结构为特征，其中电子供体以烷基醚或萘基为代表，电子受体以苯并噻嗪和氰基为代表。在合成之前，通过计算方法筛选取代模式，以提供易于合成的功能性荧光衍生物，并在可见光谱区激发。我们建立了一个强大的合成程序，可在替换模式上进行调整以实现。这些香豆素具有优异的荧光量子产率（高达 0.95），高摩尔消光系数（高达 46,000 M(-1) cm(-1)）和大斯托克斯位移。此外，它们显示出强烈的溶剂化变色，在水中几乎不发光，在极性较小的介质中具有很强的荧光性（亮度增强高达 780 倍）。这些化合物的溶剂化显色可以通过包含两个相互连通的激发态的光物理方法来解释。在培养细胞上进行测试时，结果表明，与游离溶液相比，所开发的香豆素是无害