4-azido-1-((2R,4R,5R)-3,3-difluorotetrahydro-4-hydroxy-5-hydroxymethylfuran-2-yl)pyrimidin-2(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 4-azido-1-((2R,4R,5R)-3,3-difluorotetrahydro-4-hydroxy-5-hydroxymethylfuran-2-yl)pyrimidin-2(1H)-one
• 英文别名: 4-azido-1-[(2R,4R,5R)-3,3-difluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidin-2-one
• 化学式: C₉H₉F₂N₅O₄
• 分子量: 289.198
• InChiKey: CCMDFFKIGZQJKD-QPPQHZFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-L-异亮氨酸 、 4-azido-1-((2R,4R,5R)-3,3-difluorotetrahydro-4-hydroxy-5-hydroxymethylfuran-2-yl)pyrimidin-2(1H)-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  신규한 뉴클레오시드 유도체

  摘要：

  这项发明涉及新型核苷酸衍生物及其合成，作为治疗癌症等疾病的治疗分子。新型核苷酸衍生物具有良好的生物利用率，并增加药物的半衰期，从而减少了因高剂量投与引起的耐药性，这是传统药物短半衰期的缺点。同时，这种物质可以口服，具有方便的服用性。

  公开号：

  KR101794970B1
• 作为产物：
  描述：

  盐酸吉西他滨 在 N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 叠氮化锂 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 94.25h， 生成 4-azido-1-((2R,4R,5R)-3,3-difluorotetrahydro-4-hydroxy-5-hydroxymethylfuran-2-yl)pyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  신규한 뉴클레오시드 유도체

  摘要：

  这项发明涉及新型核苷酸衍生物及其合成，作为治疗癌症等疾病的治疗分子。新型核苷酸衍生物具有良好的生物利用率，并增加药物的半衰期，从而减少了因高剂量投与引起的耐药性，这是传统药物短半衰期的缺点。同时，这种物质可以口服，具有方便的服用性。

  公开号：

  KR101794970B1

文献信息

• 신규한 뉴클레오시드 유도체
  申请人：BCWORLD PHARM. CO., LTD. (주)비씨월드제약(120000041129) Corp. No ▼ 124311-0005515BRN ▼139-81-11269

  公开号：KR101794970B1

  公开（公告）日：2017-11-07

  본 발명은 신규한 뉴클레오시드 유도체 및 이의 합성에 관한 것으로, 암과 같은 질환을 치료하기 위한 치료 분자로서 신규한 뉴클레오시드 유도체들은 생체이용률이 우수하고 약물의 반감기를 증가시켜 기존 약물의 단점인 짧은 반감기로 인한 고용량 투여로부터 생기는 내성을 줄이며, 경구 투여가 가능하여 복용의 편리성을 갖는다. 　　　　　　　　

  这项发明涉及新型核苷酸衍生物及其合成，作为治疗癌症等疾病的治疗分子。新型核苷酸衍生物具有良好的生物利用率，并增加药物的半衰期，从而减少了因高剂量投与引起的耐药性，这是传统药物短半衰期的缺点。同时，这种物质可以口服，具有方便的服用性。