2-羟基二苯并呋喃 | 86-77-1

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 2-羟基二苯并呋喃
• 中文别名: 2-二苯并呋喃醇
• 英文名称: 2-hydroxydibenzofuran
• 英文别名: dibenzo[b,d]furan-2-ol；2-hydroxydibenzo[b,d]furan；dibenzofuran-2-ol；2-dibenzo[b,d]furanol
• CAS: 86-77-1
• 化学式: C₁₂H₈O₂
• mdl: MFCD00010325
• 分子量: 184.194
• InChiKey: HGIDRHWWNZRUEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-135 °C(lit.)
• 沸点：
  348 °C(Press: 758 Torr)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1782.7
• 稳定性/保质期：

  存在于主流烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26,S37/39
• 海关编码：
  2932999099
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 存储温度 | 存储条件 | | --- | --- | | 2-8°C | 干燥 |

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-Hydroxydibenzofuran
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H8O2
分子式
: 184.19 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Dibenzofuran-2-ol
-
化学文摘登记号(CAS 86-77-1
No.) 201-698-1
EC-编号

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 133 - 135 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用

2-羟基二苯并呋喃可用作有机合成中间体和医药中间体，在实验室研发过程中以及医药化工合成中发挥重要作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基二苯并呋喃 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3,3-dimethyl-3H-benzofuro[3,2-f][1]benzopyran
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃[3,2-f] [1]苯并吡喃类：一类新型的抗结核药。

  摘要：

  用3-氯-3-甲基-1-丁炔将2-羟基二苯并呋喃烷基化，然后进行克莱森重排，得到3,3-二甲基-3H苯并呋喃[3,2-f] [1]-苯并吡喃。制备了在吡喃1,2-双键处改性的几种衍生物，包括相应的二氢化合物和（+/-）-顺式-二醇，其在酰化后被转化为二乙酸酯和环状碳酸酯。3,3-二甲基-3H苯并呋喃[3,2-f] [1]苯并吡喃和1,2-二氢-3,3-二甲基-3H苯并呋喃[3,2-f] [1]苯并吡喃均显示出显着活性结核分枝杆菌H37Rv和Beijing菌株，MIC99在1-10 microg / ml的范围内。进一步的生物学研究表明，抗药性分枝杆菌菌株具有良好的活性。这些化合物似乎是有前途的特定抗结核药，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.03.033
• 作为产物：
  描述：

  二苯并呋喃 在 aluminum (III) chloride 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 73.75h， 生成 2-羟基二苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  空气作为唯一氧化剂，铁催化叔苯胺与羟基芳烃的氧化CC交叉偶联反应。

  摘要：

  描述了用于叔苯胺与酚的氧化CC交叉偶联的温和方法，该方法通常以高收率和优异的选择性提供产物。在亚化学计量量的甲磺酸和环境空气作为唯一氧化剂存在下，通过十六氟化铁-酞菁配合物FePcF16催化该反应。

  DOI：

  10.1002/chem.201905595

文献信息

• Excitatory amino acid receptor antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05576323A1

  公开（公告）日：1996-11-19

  The present invention provides novel compounds that affect excitatory amino acid receptors and are useful in the treatment of neurological disorders. This invention also provides synthetic methods for the preparation of the novel compounds.

  本发明提供了影响兴奋性氨基酸受体并在治疗神经系统疾病中有用的新化合物。该发明还提供了制备这些新化合物的合成方法。
• Dibenzofuranyl N-alkyl carbamates
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05401769A1

  公开（公告）日：1995-03-28

  A compound of formula A: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are, independently, hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, iodine, trifluoromethyl, cyano, nitro, alkyl, alkoxy, --CO.sub.2 H, alkylcarbonyl, alkylcarbonyloxy, alkoxycarbonyl, alkoxycarbonyloxy, mono or dialkylaminocarbonyl, or mono or dialkylaminocarbonyloxy; R.sup.3 is hydrogen or alkyl; R.sup.4 is alkyl, cycloalkylalkyl or phenylalkyl or substituted phenylalkyl, and the substituent on the benzene ring is alkyl, alkoxy, halo, nitro, cyano, trifluoromethyl or phenyl, are anti-cholesterolemic agents.

  一种化合物的化学式为A：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别是氢、氟、氯、溴、碘、三氟甲基、氰基、硝基、烷基、烷氧基、--CO.sub.2 H、烷基羰基、烷基羰氧基、烷氧羰基、烷氧羰氧基、单烷基或双烷基氨基羰基，或单烷基或双烷基氨基羰氧基；R.sup.3是氢或烷基；R.sup.4是烷基、环烷基烷基或苯基烷基或取代苯基烷基，苯环上的取代基是烷基、烷氧基、卤素、硝基、氰基、三氟甲基或苯基，是抗胆固醇药物。
• Iron-catalyzed aryl-aryl cross coupling route for the synthesis of 1-(2-amino)-phenyl)dibenzo[b,d]furan-2-ol derivatives and their biological evaluation
  作者：Barreddi Chiranjeevi、Ganesh Koyyada、S. Prabusreenivasan、Vanaja Kumar、Pombala Sujitha、C. Ganesh Kumar、B. Sridhar、Saida Shaik、Malapaka Chandrasekharam

  DOI：10.1039/c3ra43345e

  日期：——

  Naturally occurring dibenzofuran motifs represent promising lead structures for the development of novel antimycobacterial agents. Prompted by our recent development of cross dehydrogenative coupling using iron catalysis, we extended our strategy to synthesize 14 novel anilinodibenzofuranols and they were explored for anti-tubercular and cytotoxic activities. Consistent with our hypothesis, DBF-3, 14 and 16 exhibited promising activity against two strains (M. tuberculosis H37Rv and the clinical S, H, R, and E resistant isolate), while DBF-13, 18 exhibited selective inhibitory activity only against the clinical S, H, R and E resistant isolate. However, the compounds DBF-4 and DBF-8 showed promising and selective antitumor activity against the tested cancer cell lines.

  天然存在的二苯并呋喃结构为开发新型抗分枝杆菌药物提供了有希望的先导结构。受到我们最近开发的使用铁催化的交叉脱氢偶联反应的启发，我们将策略扩展到了合成14种新型苯胺基二苯并呋喃醇，并探索了它们的抗结核和细胞毒性活性。与我们假设一致的是，DBF-3、14和16对两种菌株（结核分枝杆菌H37Rv和临床对S、H、R、E耐药的分离株）表现出显著的活性，而DBF-13、18仅对临床对S、H、R、E耐药的分离株表现出选择性抑制活性。然而，化合物DBF-4和DBF-8显示出对测试的癌细胞系具有显著且选择性的抗肿瘤活性。
• [EN] 2-AMINOQUINOLINES AS MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] 2-AMINOQUINOLINES SERVANT D'ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE L'HORMONE DE CONCENTRATION DE MELANINE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2003105850A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  The present invention is related to compounds of formula (I), or a therapeutically suitable salt or prodrug thereof, which antagonize the effects of melanin-concentrating hormone (MCH) through the melanin concentrating hormone receptor and are useful for the prevention or treatment of eating disorders, weight gain and obesity.

  本发明涉及公式(I)的化合物，或其治疗上适用的盐或前药，这些化合物通过黑素浓集激素受体拮抗黑素浓集激素（MCH）的效果，并且用于预防或治疗进食障碍、体重增加和肥胖。
• [EN] PHENOXYETHANAMINE DERIVATIVES FOR CONTROLLING PESTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOXYÉTHANAMINE POUR LUTTER CONTRE DES ORGANISMES NUISIBLES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2018202525A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  The invention is in the technical field of insect control and relates to novel phenoxyethanamine derivatives, their production and use for controlling pests and in particular insecticide-resistant pests such as mosquitoes and cockroaches.

  这项发明属于昆虫控制技术领域，涉及新型苯氧乙胺衍生物，其生产和用于控制害虫，特别是对抗蚊子和蟑螂等抗药性害虫的用途。

表征谱图