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1-溴-2-甲氧基二苯并呋喃 | 694453-47-9

中文名称
1-溴-2-甲氧基二苯并呋喃
中文别名
——
英文名称
1-bromo-2-methoxydibenzo[b,d]furan
英文别名
1-bromo-2-methoxy-dibenzofuran;1-Brom-2-methoxy-dibenzofuran;1-Bromo-2-methoxy-dibenzofuran;1-bromo-2-methoxydibenzofuran
1-溴-2-甲氧基二苯并呋喃化学式
CAS
694453-47-9
化学式
C13H9BrO2
mdl
——
分子量
277.117
InChiKey
AHECTYJAFNDCDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    117-118 °C
  • 沸点:
    376.3±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.533±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    22.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:6adc6e1a978c56323b93b74a474941ac
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-溴-2-甲氧基二苯并呋喃 在 aluminum (III) chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 ammonium acetate 、 caesium carbonate溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇氯仿 为溶剂, 反应 42.0h, 生成 2-(6-Bromopyridin-2-yl)-4-(2,6-dimethylphenyl)-6-(2-methoxy-1-phenyldibenzofuran-3-yl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    铂(II)四齿ONNO络合物发光材料、制备方法及其在有机发光二极管中的应用
    摘要:
    本发明涉及铂(II)四齿ONNO络合物发光材料、制备方法及其在有机发光二极管中的应用。具有式I化学结构的铂(II)四齿联吡啶二酚ONNO络合物发光材料,可制造发射纯红色光的有机发光二极管。本发明的发光材料,由于左侧末端苯酚基与苯并呋喃相连,因此其比没有苯并呋喃基团的联吡啶二酚ONNO‑Pt(II)配合物的发射光谱要红移,而在右侧末端苯酚基环上引入了B基团,有效地增加了铂(II)络合物的抗聚集性能,自淬灭速率常数较低,且在一定掺杂浓度范围内可保持深红光发射色纯度和较佳的发光效率,更加适用于工业制备系统。
    公开号:
    CN111320613B
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴二苯并呋喃sodium hydroxide 、 copper(II) sulfate 、 溶剂黄146 作用下, 生成 1-溴-2-甲氧基二苯并呋喃
    参考文献:
    名称:
    Dibenzofuran. XI. Substituents in the 1-Position
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01875a013
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文献信息

  • Catalytic Asymmetric Construction of Axially and Centrally Chiral Heterobiaryls by Minisci Reaction
    作者:Dong Liang、Jia-Rong Chen、Li-Ping Tan、Zi-Wei He、Wen-Jing Xiao
    DOI:10.1021/jacs.2c01116
    日期:2022.4.6
    efficient synthesis of axially chiral heterobiaryl molecules, especially ones having multiple heteroatoms and other types of chiral elements, through radical routes remains extremely limited. We herein disclose the first catalytic asymmetric, metal-free construction of axially and centrally chiral heterobiaryls by Minisci reaction of 5-arylpyrimidines and α-amino acid-derived redox-active esters. This is
    轴向手性联芳基和杂联芳基构成阻转异构体中最具代表性的亚类,普遍存在于天然产物、生物活性化合物、特权手性配体/催化剂和光学纯材料中。尽管它们的构建有许多离子协议,但基于自由基的变体代表了另一种非常理想和有趣的策略,但远没有得到发展。此外,通过自由基途径有效合成轴向手性杂二芳基分子,尤其是具有多个杂原子和其他类型手性元素的分子仍然非常有限。我们在此披露了第一个通过 5-芳基嘧啶和 α-氨基酸衍生的氧化还原活性酯的 Minisci 反应构建的轴向和中心手性杂二芳基催化不对称、无金属结构。这是通过将 4CzIPN 用作有机光氧化还原催化剂与手性磷酸催化剂结合使用来实现的。该反应获得了多种有趣的 5-芳基嘧啶,其特征在于结合了一个轴向手性杂二芳基和一个中心手性 α-支化胺,具有通常优异的区域选择性、非对映选择性和对映选择性(高达 82% 的产率;>19:1 dr; >99% ee)。这一发现还为通过
  • Lipase-Catalyzed Kinetic Resolution of <i>C</i><sub>1</sub>-Symmetric Heterocyclic Biaryls
    作者:Kengo Kasama、Yuya Hinami、Karin Mizuno、Satoshi Horino、Tomoya Nishio、Chiharu Yuki、Kyohei Kanomata、Gamal A. I. Moustafa、Harald Gröger、Shuji Akai
    DOI:10.1248/cpb.c22-00021
    日期:2022.5.1
    The highly enantioselective lipase-catalyzed kinetic resolution (KR) of racemic C1-symmetric biaryl compounds including heterocyclic moieties, such as carbazole and dibenzofuran, has been achieved for the first time. This enzymatic esterification was accelerated by the addition of disodium carbonate while maintaining its high enantioselectivities, and was particularly effective for biaryls having N-substituted
    首次实现了包括咔唑和二苯并呋喃等杂环基的外消旋C 1 -对称联芳基化合物的高度对映选择性脂肪酶催化动力学拆分(KR) 。这种酶促酯化通过添加碳酸钠来加速,同时保持其高对映选择性,并且对于具有N-取代咔唑部分的联芳基化合物特别有效。此外,介孔二氧化硅负载的氧钒催化的3-羟基咔唑和2-萘酚的交叉脱氢偶联,然后是脂肪酶催化的KR一锅法合成具有高光学纯度的光学活性杂环联芳基化合物。 全尺寸图像
  • [EN] PLATINUM (II) TETRADENTATE ONNO COMPLEX LUMINESCENT MATERIAL, PREPARATION METHOD, AND APPLICATION THEREOF IN ORGANIC LIGHT EMITTING DIODE<br/>[FR] MATÉRIAU LUMINESCENT COMPLEXE D'ONNO ET DE PLATINE(II) TÉTRADENTATE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET APPLICATION DUDIT MATÉRIAU DANS UNE DIODE ÉLECTROLUMINESCENTE ORGANIQUE<br/>[ZH] 铂(II)四齿ONNO络合物发光材料、制备方法及其在有机发光二极管中的应用
    申请人:GUANGDONG AGLAIA OPTOELECTRONIC MAT CO LTD
    公开号:WO2020125238A1
    公开(公告)日:2020-06-25
    涉及铂(II)四齿ONNO络合物发光材料、制备方法及其在有机发光二极管中的应用。具有式I化学结构的铂(II)四齿联吡啶二酚ONNO络合物发光材料,可制造发射纯红色光的有机发光二极管。发光材料,由于左侧末端苯酚基与苯并呋喃相连,因此其比没有苯并呋喃基团的联吡啶二酚ONNO-Pt(II)配合物的发射光谱要红移,而在右侧末端苯酚基环上引入了B基团,有效地增加了铂(II)络合物的抗聚集性能,自淬灭速率常数较低,且在一定掺杂浓度范围内可保持深红光发射色纯度和较佳的发光效率,更加适用于工业制备系统。
  • Dibenzofuran. XVI. The Two-Stage Metalation of 2-Bromodibenzofuran<sup>1</sup>
    作者:Henry Gilman、Wright Langham、H. B. Willis
    DOI:10.1021/ja01859a033
    日期:1940.2
  • Dibenzofuran. XXIV. Some Dialkylaminoalkylamino Derivatives<sup>1</sup>
    作者:Henry Gilman、S. Avakian
    DOI:10.1021/ja01208a014
    日期:1946.4
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