1-bromo-4-(2,2,2-trimethoxyethyl)-benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-4-(2,2,2-trimethoxyethyl)-benzene
• 英文别名: 1-Bromo-4-(2,2,2-trimethoxyethyl)benzene
• 化学式: C₁₁H₁₅BrO₃
• 分子量: 275.142
• InChiKey: ZWLJNAVJHWHXMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-(2,2,2-trimethoxyethyl)-benzene 在 盐酸 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (S)-3-(4-bromophenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  一种手性诱导合成(S)-3-(4-溴苯基)-哌啶或 其盐的方法

  摘要：

  本发明涉及一种手性诱导合成(S)‑3‑(4‑溴苯基)‑哌啶或其盐的方法。具体地，本发明的方法以原‑4‑溴苯乙酸三甲酯与(S)‑(‑)‑叔丁基亚磺酰胺为起始原料，依次进行缩合、取代、还原、关环和脱去手性诱导基团等反应后，可以得到(S)‑3‑(4‑溴苯基)‑哌啶或其盐。其中，还原反应后通过重结晶即可得到高纯度的单一非对映异构体。关环反应后通过重结晶可进一步得到高纯度的单一非对映异构体。本发明的方法原料廉价易得，操作简单，收率高，成本低，适合工业化生产。

  公开号：

  CN109456253B
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯乙腈 在 盐酸 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-bromo-4-(2,2,2-trimethoxyethyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] PARTICLES, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR OPHTHALMIC AND/OR OTHER APPLICATIONS
  [FR] PARTICULES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR APPLICATIONS OPHTALMIQUES ET/OU AUTRES APPLICATIONS

  摘要：

  本公开涉及有助于粘液中颗粒运输的颗粒、组合物和方法。这些颗粒、组合物和方法在某些情况下可用于眼科和/或其他应用。

  公开号：

  WO2018053321A1

文献信息

• Anodic Oxidation of Dithiane Carboxylic Acids: A Rapid and Mild Way to Access Functionalized Orthoesters
  作者：Anthony D. Garcia、Matthew C. Leech、Alessia Petti、Camille Denis、Iain C. A. Goodall、Adrian P. Dobbs、Kevin Lam

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01324

  日期：2020.5.15

  developed for the preparation of a wide variety of functionalized orthoesters under mild and green conditions from easily accessible dithiane derivatives. The new methodology also offers an unprecedented way to access tri(fluorinated) orthoesters, a class of compound that has never been studied before. This provides the community with a rapid and general method to prepare libraries of functionalized orthoesters

  已经开发了一种新的电化学方法，用于在温和和绿色条件下从容易获得的二噻吩衍生物制备各种功能化的原酸酯。新的方法学还提供了一种空前的方法来获得三（氟化）原酸酯，这是一类从未研究过的化合物。这为社区提供了一种快速，通用的方法，可以从简单易用的起始原料中制备官能化的原酸酯库。
• Particles, Compositions and Methods for Ophthalmic and/or Other Applications
  申请人：Kala Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20190216726A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  This disclosure relates to particles, compositions, and methods that aid particle transport in mucus are provided. The particles, compositions, and methods may be used, in some instances, for ophthalmic and/or other applications.
• [EN] PARTICLES, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR OPHTHALMIC AND/OR OTHER APPLICATIONS<br/>[FR] PARTICULES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR APPLICATIONS OPHTALMIQUES ET/OU AUTRES APPLICATIONS
  申请人：KALA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018053321A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  This disclosure relates to particles, compositions, and methods that aid particle transport in mucus are provided. The particles, compositions, and methods may be used, in some instances, for ophthalmic and/or other applications.

  本公开涉及有助于粘液中颗粒运输的颗粒、组合物和方法。这些颗粒、组合物和方法在某些情况下可用于眼科和/或其他应用。
• 一种手性诱导合成(S)-3-(4-溴苯基)-哌啶或 其盐的方法
  申请人：上海博璞诺科技发展有限公司

  公开号：CN109456253B

  公开（公告）日：2020-04-07

  本发明涉及一种手性诱导合成(S)‑3‑(4‑溴苯基)‑哌啶或其盐的方法。具体地，本发明的方法以原‑4‑溴苯乙酸三甲酯与(S)‑(‑)‑叔丁基亚磺酰胺为起始原料，依次进行缩合、取代、还原、关环和脱去手性诱导基团等反应后，可以得到(S)‑3‑(4‑溴苯基)‑哌啶或其盐。其中，还原反应后通过重结晶即可得到高纯度的单一非对映异构体。关环反应后通过重结晶可进一步得到高纯度的单一非对映异构体。本发明的方法原料廉价易得，操作简单，收率高，成本低，适合工业化生产。