11β, 17-Dihydroxy-21-[(3-pyridinylcarbonyl)oxy]pregn-4-ene-3,20-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11β, 17-Dihydroxy-21-[(3-pyridinylcarbonyl)oxy]pregn-4-ene-3,20-dione
• 英文别名: 11β,17-Dihydroxy-21-[(3-pyridinylcarbonyl)oxy]pregn-4-ene-3,20-dione；11beta,17-Dihydroxy-21-[(3-pyridinylcarbonyl)oxy]pregn-4-ene-3,20-dione；[2-[(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] pyridine-3-carboxylate
• 化学式: C₂₇H₃₃NO₆
• 分子量: 467.562
• InChiKey: WKLRZGYAAPJBIA-KJKDQFDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11β, 17-Dihydroxy-21-[(3-pyridinylcarbonyl)oxy]pregn-4-ene-3,20-dione 、 碘甲烷 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以gave the title compound as a yellow powder in 98% yield的产率得到1-Methyl-3-{[(11beta,17-dihydroxypregn-4-ene-3,20-dion-21-yl)oxy]carbonyl}pyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical formulations for parenteral use

  摘要：

  水溶性药物的父体注射溶液在水中不溶或只有微溶，或在水中不稳定，与从羟丙基，羟乙基，葡萄糖基，麦芽糖基和麦芽三糖基衍生的β-和γ-环糊精中选择的环糊精结合，提供了缓解与父体注射后注射部位和/或肺或其他器官中的药物沉淀相关的问题的方法。

  公开号：

  US05024998A1
• 作为产物：
  描述：

  烟酸 、 氢化可的松 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以2.4 g (93%)的产率得到11β, 17-Dihydroxy-21-[(3-pyridinylcarbonyl)oxy]pregn-4-ene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical formulations for parenteral use

  摘要：

  药物的水性无菌溶液，这些药物在水中不溶或仅微溶，或在水中不稳定，与从羟丙基、羟乙基、葡萄糖基、麦芽糖基和麦芽三糖基衍生的β-和γ-环糊精中选择的环糊精结合，提供了一种缓解与静脉注射后药物在注射部位和/或在肺部或其他器官沉淀问题相关的手段。

  公开号：

  US05024998A1

文献信息

• US5024998A
  申请人：——

  公开号：US5024998A

  公开（公告）日：1991-06-18
• US5002935A
  申请人：——

  公开号：US5002935A

  公开（公告）日：1991-03-26
• Pharmaceutical formulations for parenteral use
  申请人：University of Florida

  公开号：US05024998A1

  公开（公告）日：1991-06-18

  Aqueous parenteral solutions of drugs which are insoluble or only sparingly soluble in water and/or which are unstable in water, combined with cyclodextrin selected from the group consisting of hydroxypropyl, hydroxyethyl, glucosyl, maltosyl and maltotriosyl derivatives of .beta.- and .gamma.-cyclodextrin, provide a means for alleviating problems associated with drug precipitation at the injection site and/or in the lungs or other organs following parenteral administration.

  药物的水性无菌溶液，这些药物在水中不溶或仅微溶，或在水中不稳定，与从羟丙基、羟乙基、葡萄糖基、麦芽糖基和麦芽三糖基衍生的β-和γ-环糊精中选择的环糊精结合，提供了一种缓解与静脉注射后药物在注射部位和/或在肺部或其他器官沉淀问题相关的手段。
• Redox systems for brain-targeted drug delivery
  申请人：University of Florida

  公开号：US05017566A1

  公开（公告）日：1991-05-21

  Inclusion complexes of hydroxypropyl, hydroxyethyl, glucosyl, maltosyl and maltotriosyl derivatives of .beta.- and .gamma.-cyclodextrin with the reduced, biooxidizable, blood-brain barrier penetrating, lipoidal forms of dihydropyridine.revreaction.pyridinium salt redox systems for brain-targeted drug delivery provide a means for stabilizing the redox systems, particularly against oxidation. The redox inclusion complexes also provide a means for decreasing initial drug concentrations in the lungs after administration of the systems, leading to decreased toxicity. In selected instances, complexation results in substantially improved water solubility of the redox systems as well.

  羟丙基、羟乙基、葡萄糖基、麦芽糖基和麦芽三糖基衍生物与β-和γ-环糊精的包含复合物，与还原的、可生物氧化的、能穿透血脑屏障的、脂质形式的二氢吡啶.反应.pyridinium盐氧化还原系统形成脑靶向药物输送的一种手段，用于稳定氧化还原系统，特别是对抗氧化作用。氧化还原包含复合物还提供了一种减少系统给药后肺部初始药物浓度的手段，从而降低毒性。在某些情况下，复合作用显著提高了氧化还原系统的水溶性。