Methyl-carbamic acid (E)-(1S,2R)-1-[(R)-2-((R)-4-benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-1-bromo-2-oxo-ethyl]-2-methyl-hex-4-enyl ester | 113122-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl-carbamic acid (E)-(1S,2R)-1-[(R)-2-((R)-4-benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-1-bromo-2-oxo-ethyl]-2-methyl-hex-4-enyl ester
• CAS: 113122-43-3
• 化学式: C₂₁H₂₇BrN₂O₅
• 分子量: 467.36
• InChiKey: NMFBWLTURWFVBG-ZERWWESCSA-N

物化性质

• 沸点：
  604.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  84.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-carbamic acid (E)-(1S,2R)-1-[(R)-2-((R)-4-benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-1-bromo-2-oxo-ethyl]-2-methyl-hex-4-enyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (E)-(2R,3S,4R)-2-Bromo-4-methyl-3-methylcarbamoyloxy-oct-6-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  抗-β-羟基-α-氨基酸的不对称合成

  摘要：

  报道了手性卤代乙酸酯烯醇酸酯的立体选择性羟醛加成反应。这些加合物转化为对映体纯的抗-β-羟基-α-氨基酸（式2）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95643-0
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-3-(溴乙酰基)-4-(苯基甲基)-2-恶唑烷酮 在 三氟甲磺酸二丁硼 、 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Methyl-carbamic acid (E)-(1S,2R)-1-[(R)-2-((R)-4-benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-1-bromo-2-oxo-ethyl]-2-methyl-hex-4-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  抗-β-羟基-α-氨基酸的不对称合成

  摘要：

  报道了手性卤代乙酸酯烯醇酸酯的立体选择性羟醛加成反应。这些加合物转化为对映体纯的抗-β-羟基-α-氨基酸（式2）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95643-0