1,1-dibutyl-1-stannacyclohexa-2,5-diene | 31732-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: 1,1-dibutyl-1-stannacyclohexa-2,5-diene
• 英文别名: 1,1-di-n-butyl-1-stanna-2,5-cyclohexadiene；1,1-Dibutyl-1-stannacyclohexadiene-2,5；1,1-dibutyl-1-stannacyclohexa-2,4-diene；1,4-dihydro-1,1-dibutylstannobenzene；1,1-dibutylstannacyclohexa-2,5-diene；1,1-dibutyl-1,4-dihydro-stannine
• CAS: 31732-31-7
• 化学式: C₁₃H₂₄Sn
• 分子量: 299.044
• InChiKey: AVZNNCOGZFOGJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.2±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dibutyl-1-stannacyclohexa-2,5-diene 在 碘 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 生成 (1Z,4Z)-1,5-diiodopenta-1,4-diene
  参考文献：
  名称：

  （1 Z，4 Z）1,5-二锂-1,4-戊二烯的合成与还原

  摘要：

  （1 Z，4 Z）1,5-二锂-1,4-戊二烯（I）是通过（1 Z，4 Z）1,5-二碘-1,4-戊二烯（IIIb）与丁基锂反应合成的。我与三甲基氯硅烷反应生成（1 Z，4 Z）1,5-双（三甲基甲硅烷基）-1,4-戊二烯（IV），与二甲基二氯硅烷反应生成1,1-二甲基-1-硅环己二烯（V）。通过1 H NMR，IR，UV和质谱确定I，III，IV和V的结构。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)93718-5
• 作为产物：
  描述：

  1,4-戊二炔 、 dibutylstannane 以 正庚烷 为溶剂， 以40%的产率得到1,1-dibutyl-1-stannacyclohexa-2,5-diene
  参考文献：
  名称：

  1-Phenylborabenzene anion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00736a052

文献信息

• Synthesen mit 1-phenylbora-2,5-cyclohexadien. Komplexe von eisen, cobalt und nickel mit teilweise hydrierten borabenzol-liganden
  作者：G.E. Herberich、E. Raabe

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99580-9

  日期：1986.1

  Phenylbora-2,5-cyclohexadiene (LH) is a versatile ligand precursor in reactions with Fe(CO)5, Co2(CO)8, Ni(CO)4, and Ni(η4-1,5-COD)2. Photochemical reaction with Fe(CO)5 gives (η5-LH)Fe(CO)3 which under irradiation slowly converts to the known borabenzene derivative [(η6-L)Fe(CO)2]2(FeFe). LH reacts with Co2(CO)8 to give the known complex (η6-L)Co(CO)2 and two isomers (η4-LH2)Co(CO)3 with the novel

  Phenylbora -2,5-环己二烯（LH）是一种多用途的在反应中配体前体以Fe（CO）5，钴2（CO）8，镍（CO）4，和Ni（η 4 -1,5- COD）2。以Fe（CO）光化学反应5给出了（η 5 -LH）的Fe（CO）3，其下照射慢慢转换为已知borabenzene衍生物[（η 6 -L）的Fe（CO）2 ] 2（铁的Fe）。用Co LH发生反应2（CO）8，得到公知的配合物（η 6 -L）的Co（CO）2和两种异构体（η4 -LH 2）Co（CO）3分别具有新颖的bora-5-环己烯-2-基和bora-3-环己烯-2-基配体。的Ni（CO）4同样地得到两种异构体的Ni（η 6 -L）（η 4 -LH 2），而镍（η 4 -1,5- COD）2给出的Ni（η 6 -L）（1,4， 5-η 3 -C 8 ħ 13）。用的类型的配体的络合物η 4 -2-硼杂-3-丁烯-1-基显示
• Synthesis of stanna- and germa-cycloheptatrienes
  作者：Yasuhiro Nakadaira、Ryuji Sato、Hideki Sakurai

  DOI：10.1016/0022-328x(92)80172-t

  日期：1992.12

  The first preparations of C-unsubstituted stannacycloheptatriene and germacycloheptatriene analogues of cycloheptatriene, are described with their spectroscopic properties. A stannacyclohexadienyl anion derived from stannacyclohexadiene by treatment with lithium di-isopropylamide was allowed to react with chlorocarbene generated from dichloromethane and n-butyllithium, and this led to the formation

  用其光谱学性质描述了C-未取代的锡庚环庚三烯和环庚三烯的生殖环庚三烯类似物的第一批制剂。通过用二异丙基氨基锂处理而衍生自锡环己二烯的锡环环己二烯基阴离子与由二氯甲烷和正丁基锂生成的氯卡宾反应，这导致形成相应的锡环杂环庚烷三烯。锡烷环己二烯与二氯二甲基锗烷之间的歧化反应以合理的收率得到了相应的菌环己二烯。以类似的方式，生殖环己二烯基阴离子与氯卡宾的反应产生了C-未取代的生殖环庚三烯。
• Synthesis and Properties of the First Stable Germabenzene
  作者：Norio Nakata、Nobuhiro Takeda、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1021/ja0262941

  日期：2002.6.1

  The first stable germabenzene (1a) bearing an efficient steric protection group, 2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl, was successfully synthesized by the reaction of the corresponding chlorogermane (4) with lithium diisopropylamide in THF. The molecular structure and aromaticity of 1a were discussed on the basis of its NMR, UV-vis, and Raman spectra, X-ray crystallographic analysis, and theoretical

  通过相应的氯锗烷 (4) 与二异丙基氨基锂在 THF 中的反应，成功合成了第一个带有有效空间保护基团 2,4,6-三[双(三甲基甲硅烷基)甲基]苯基的稳定锗苯 (1a)。1a 的分子结构和芳香性在其 NMR、UV-vis 和拉曼光谱、X 射线晶体学分析和理论计算的基础上进行了讨论。1a 的锗苯环的所有 (1)H 和 (13)C NMR 化学位移与计算结果非常一致。1a 的 UV-vis 和拉曼光谱显示出与苯相似的模式，表明锗苯和苯之间的结构相似。1a 的 X 射线晶体学分析显示锗苯环几乎是平面的，表明 pi 电子的离域。理论计算（NICS(1) 和 ASE(isom)）也表明了锗苯的环电流效应和芳香稳定性。虽然锗苯 1a 作为 Ge[bond]C 双键化合物（锗烯）与氧化甲基腈和 2,3-二甲基-1,3-丁二烯反应，但 1a 也作为 1-germabuta-1,3-二烯与 C 反应[bond]C
• <i>ansa</i>-Bis(1-boratabenzene) Zirconium(IV) Complexes with Short Carbon Bridges to Boron
  作者：Arthur J. Ashe、Jeff W. Kampf、Matthew W. Schiesher

  DOI：10.1021/om020769f

  日期：2003.1.1

  (8) with 1,2-bis(dichloroboryl)benzene 9 affords exchange product 10, which on deprotonation followed by reaction with ZrCl4 gives the very labile o-phenylene-bridged bis(1-boratabenzene)zirconium dicholoride 6. A similar reaction sequence from 8 and 1,1-bis(dichloroboryl)-2-methyl-1-propene 11 affords the 1,1-isobutenyl-bridged bis(1-boratabenzene)zirconium dichloride 7. The X-ray structure of 7 is

  1,1-二丁基-1-锡环六-2,5-二烯（8）与1,2-双（二氯硼基）苯9的反应生成交换产物10，该产物在去质子化后与ZrCl 4反应得到非常不稳定的邻苯撑桥联的双（1-硼酸苯）锆二胆酸盐6。来自8和1，1-双（二氯硼基）-2-甲基-1-丙烯11的相似反应序列提供了1，1-异丁烯基桥连的双（1-硼烷苯）二氯化锆7。描述了7的X射线结构。
• Bridged Boratabenzene Zirconium Complexes:  Analogues of the <i>a</i><i>nsa</i>-Zirconocene Polymerization Catalysts
  作者：Arthur J. Ashe、Saleem Al-Ahmad、Xinggao Fang、Jeff W. Kampf

  DOI：10.1021/om9802764

  日期：1998.8.1

  N-diisopropyl-1-aminoboratabenzene-4-yl)zirconium dichloride (6a) have been prepared. X-ray crystal structures of the dimethyl derivatives of 5 and 7 show that the complexes closely resemble the corresponding ansa-zirconocenes. When activated by excess methylaluminoxane, 5a, 6a, and 7a are catalysts for the polymerization of olefins.

  乙烯桥双（N，N-二异丙基-1-氨基硼烷基苯-4-基）二氯化锆（5a），二甲基甲硅烷基桥双（N，N-二异丙基-1-氨基硼基苯-4-基）二氯化锆（7a），制备二甲基亚甲基桥连的（环戊二烯基）（N，N-二异丙基-1-氨基硼烷基苯-4-基）二氯化锆（6a）。的二甲基衍生物的X射线晶体结构5和7示出的是，复合物非常类似于相应柄-zirconocenes。当被过量的甲基铝氧烷激活时，5a，6a和7a是用于烯烃聚合的催化剂。