1,1-Dibutyl-4-(β-bromoethyl)-1-stannacyclohexa-2,5-diene | 66546-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: 1,1-Dibutyl-4-(β-bromoethyl)-1-stannacyclohexa-2,5-diene
• 英文别名: 1,1-Dibutyl-4-(2-bromoethyl)-1-stannacyclohexadiene-2,5；1,1-dibutyl-4-(2-bromoethyl)-1-stannacyclohexa-2,5-diene；4-(2-bromo-ethyl)-1,1-dibutyl-1,4-dihydro-stannine；4-(2-bromoethyl)-1,1-dibutyl-4H-stannine
• CAS: 66546-66-5
• 化学式: C₁₅H₂₇BrSn
• 分子量: 405.993
• InChiKey: JFAIATPCVAGBHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Dibutyl-4-(β-bromoethyl)-1-stannacyclohexa-2,5-diene 在 三溴化砷 、 苄基三甲基氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(β-Cyanoethyl)arsabenzene
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 4-substituted arsabenzenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00154a002
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dibutyl-1-stannacyclohexa-2,5-diene 、 溴乙烷 、 lithium diisopropyl amide 、 四氢呋喃 生成 1,1-Dibutyl-4-(β-bromoethyl)-1-stannacyclohexa-2,5-diene
  参考文献：
  名称：

  ASHE, III, A. J.;ABU-ORABI, S. T.;EISENSTEIN, O.;SANDFORD, H. F., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 6, 901-903

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese und reaktionen von element-IVB-substituierten stannacyclohexadienderivaten
  作者：Peter Jutzi、Josef Baumgärtner

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90981-1

  日期：1978.3

  Metallation of 1,1-dibutyl-1-stannacyclohexadiene-2,5 (I) with lithiumamides yield the lithium compound II, from which the trimethylsilyl-, germyl-, -stannyl- and the bromoethyl-substituted stannacyclohexadienes III, IV, V and VI are obtained. The bis(trimethylsilyl- and -germyl) substituted stannacyclohexadienes VIII and X have been synthesized starting from III and IV, respectively. Arsabenzene (XII)

  用锂酰胺对1,1-二丁基-1-锡环己二烯-2,5（I）进行金属化反应，得到锂化合物II，从该化合物中可以得到三甲基甲硅烷基-，癸基-，-锡烷基-和溴乙基取代的锡烷环己二烯III，IV，V和获得VI。双（三甲基甲硅烷基-和-锗烷基）取代的锡环杂环己二烯VIII和X已分别从III和IV开始合成。通过用III，IV和V处理三氯化砷可以高收率形成Arsa苯（XII）。4-Trimethylsilyl-1-arsabenzene（XIII），4-三甲基锗烷基1-arsabenzene（XIV）和4-（2-氯乙基）-1-可以通过分别用三氯化砷处理VIII，X和VI来制备rs苯（XV），并描述了新化合物的1 H NMR，IR，UV和质谱数据。
• Bridged Boratabenzene Zirconium Complexes:  Analogues of the <i>a</i><i>nsa</i>-Zirconocene Polymerization Catalysts
  作者：Arthur J. Ashe、Saleem Al-Ahmad、Xinggao Fang、Jeff W. Kampf

  DOI：10.1021/om9802764

  日期：1998.8.1

  N-diisopropyl-1-aminoboratabenzene-4-yl)zirconium dichloride (6a) have been prepared. X-ray crystal structures of the dimethyl derivatives of 5 and 7 show that the complexes closely resemble the corresponding ansa-zirconocenes. When activated by excess methylaluminoxane, 5a, 6a, and 7a are catalysts for the polymerization of olefins.

  乙烯桥双（N，N-二异丙基-1-氨基硼烷基苯-4-基）二氯化锆（5a），二甲基甲硅烷基桥双（N，N-二异丙基-1-氨基硼基苯-4-基）二氯化锆（7a），制备二甲基亚甲基桥连的（环戊二烯基）（N，N-二异丙基-1-氨基硼烷基苯-4-基）二氯化锆（6a）。的二甲基衍生物的X射线晶体结构5和7示出的是，复合物非常类似于相应柄-zirconocenes。当被过量的甲基铝氧烷激活时，5a，6a和7a是用于烯烃聚合的催化剂。
• Heterocyclic metal complexes and olefin polymerization process
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US06107421A1

  公开（公告）日：2000-08-22

  Metal complexes, addition polymerization catalysts containing the same and olefin polymerization processes using the same comprising a boratabenzene group or divalent derivative thereof are disclosed.

  本发明揭示了含有硼代苯基或其二价衍生物的金属配合物、加成聚合催化剂以及使用它们进行烯烃聚合过程。
• ASHE, III, A. J.;ABU-ORABI, S. T., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 6, 767-770
  作者：ASHE, III, A. J.、ABU-ORABI, S. T.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of 4-substituted arsabenzenes
  作者：Arthur J. Ashe、Sultan T. Abu-Orabi

  DOI：10.1021/jo00154a002

  日期：1983.3