2-(8-氟-3-(2-甲氧基-5-(三氟甲基)苯基)-2-氧代-1,2,3,4-四氢喹唑啉-4-基 | 917389-21-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2-(8-氟-3-(2-甲氧基-5-(三氟甲基)苯基)-2-氧代-1,2,3,4-四氢喹唑啉-4-基
• 英文名称: {8-fluoro-3-[2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-4-yl}methyl acetate
• 英文别名: methyl 2-(8-fluoro-3-(2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-yl)acetate；4-Quinazolineacetic acid, 8-fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-3-[2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-2-oxo-, methyl ester；methyl 2-[8-fluoro-3-[2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-2-oxo-1,4-dihydroquinazolin-4-yl]acetate
• CAS: 917389-21-0
• 化学式: C₁₉H₁₆F₄N₂O₄
• 分子量: 412.341
• InChiKey: ZOBYBACEALCILX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 2-8°C |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(8-氟-3-(2-甲氧基-5-(三氟甲基)苯基)-2-氧代-1,2,3,4-四氢喹唑啉-4-基 在 水 、 碳酸氢钠 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 氯苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 莱莫维韦
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING AN ANTIVIRALLY ACTIVE DIHYDROQUINAZOLINE DERIVATIVE

  摘要：

  该发明涉及制药组合物，特别是用于静脉注射的制剂，含有{8-氟-2-[4-(3-甲氧基苯基)哌嗪-1-基]-3-[2-甲氧基-5-(三氟甲基)苯基]-3,4-二氢喹唑啉-4-基}乙酸与至少一种环糊精赋形剂、赖氨酸和精氨酸的组合；其生产方法；以及其在治疗和/或作为疾病预防的方法中的使用，特别是其作为抗病毒药物的用途，优选用于对抗巨细胞病毒。

  公开号：

  US20150133461A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯胺 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.25h， 生成 2-(8-氟-3-(2-甲氧基-5-(三氟甲基)苯基)-2-氧代-1,2,3,4-四氢喹唑啉-4-基
  参考文献：
  名称：

  Salts of a dihydroquinazoline derivative

  摘要：

  该发明涉及{8-氟-2-[4-(3-甲氧基苯基)哌嗪-1-基]-3-[2-甲氧基-5-(三氟甲基)苯基]-3,4-二氢喹唑啉-4-基}乙酸的苯磺酸盐和对甲苯磺酸盐及其溶剂结晶体，以及将其用于治疗和/或预防病毒感染的方法，以及将其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是作为抗病毒剂的用途，特别是对巨细胞病毒的用途。

  公开号：

  US20150045371A1

文献信息

• SODIUM AND CALCIUM SALTS OF DIHYDROQUINAZOLINE DERIVATIVE AND USE THEREOF AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：AiCuris GmbH & Co. KG

  公开号：US20150038514A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The invention relates to sodium and calcium salts of 8-fluoro-2-[4-(3-methoxyphenyl)piperazine-1-yl]-3-[2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydroquinazoline-4-yl}acetic acid and solvates thereof, to the use thereof in a method of treatment and/or prophylaxis of virus infections and to the use thereof for producing drugs for use in methods of treatment and/or prophylaxis of diseases, more particularly the use thereof as antiviral agents, more particularly against cytomegaloviruses.

  该发明涉及8-氟-2-[4-(3-甲氧基苯基)哌嗪-1-基]-3-[2-甲氧基-5-(三氟甲基)苯基]-3,4-二氢喹唑啉-4-基}乙酸的钠盐和钙盐及其溶剂结晶体，以及其在治疗和/或预防病毒感染的方法中的用途，以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，更具体地说，其用途作为抗病毒剂，尤其是对巨细胞病毒。
• [EN] AMORPHOUS LETERMOVIR AND SOLID PHARMACEUTICAL FORMULATIONS THEREOF FOR ORAL ADMINISTRATION<br/>[FR] LETERMOVIR AMORPHE ET FORMULATIONS PHARMACEUTIQUES SOLIDES DESTINÉES À ÊTRE ADMINISTRÉES PAR VOIE ORALE LE COMPRENANT
  申请人：AICURIS GMBH & CO KG

  公开号：WO2014202737A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  The present invention provides for amorphous Letermovir and orally administrable solid pharmaceutical formulations thereof (immediate release formulation). Said amorphous Letermovir is suitable for immediate release formulations when isolated out of an organic solution by either roller-drying said organic solution in a volatile organic solvent, in particular acetone, at a temperature of 30°C to 60°C, and subsequently drying the amorphous Letermovir obtained, or isolating said amorphous Letermovir by precipitation from water miscible solvents selected from acetone or acetonitrile into excess water as anti-solvent, and subsequently filtrating or centrifuging the amorphous Letermovir obtained. The immediate release formulations of amorphous Letermovir are intended for use in methods of prophylaxis or methods of treatment of diseases associated with the group of Herpesviridae, preferably associated with cytomegalovirus (CMV), even more preferably associated with human cytomegalovirus (HCMV).

  本发明提供了非晶态Letermovir及其口服固体制剂（即刻释放制剂）。所述非晶态Letermovir适用于即刻释放制剂，当通过在挥发性有机溶剂（特别是丙酮）中滚筒干燥所述有机溶液，温度在30°C至60°C下，然后干燥获得的非晶态Letermovir，或者通过将所述非晶态Letermovir从水亲和性溶剂（选择自丙酮或乙腈）中沉淀到过量水中作为抗溶剂，然后过滤或离心获得的非晶态Letermovir进行分离。非晶态Letermovir的即刻释放制剂用于预防或治疗与疱疹病毒科相关的疾病的方法，优选与巨细胞病毒（CMV）相关，更优选与人类巨细胞病毒（HCMV）相关。
• 一种莱特莫韦中间体的制备方法
  申请人：山东诚创蓝海医药科技有限公司

  公开号：CN113880776B

  公开（公告）日：2023-06-16

  本发明涉及一种莱特莫韦中间体的制备方法，包括以下步骤：将邻氟苯胺在酸性溶剂中与多聚甲醛和氯化氢气体进行反应，得化合物Ⅰ；将化合物I加入醇溶剂中，加入乌洛托品进行反应，得化合物II；将化合物II加入甲苯溶剂中，再加入氯甲酸苯酯进行反应，得化合物III；将化合物III在四氢呋喃溶液中与磷酸乙酸三甲酯反应，得化合物IV；化合物IV在催化剂作用下与2‑甲氧基‑5‑三氟甲基苯胺反应，得化合物V；向化合物V中加入溶剂和有机碱，化合物V经反应得到化合物TM。本发明以邻氟苯胺为原料，经反应得到目标物莱特莫韦中间体TM。采用的原材料价格较低，且避免使用毒性较大的三光气，安全性较好，有利于规模化生产，成本低。
• [EN] DIHYDROQUINAZOLINE INHIBITORS OF VIRAL TERMINASE<br/>[FR] DIHYDROQUINAZOLINES COMME INHIBITEURS DE TERMINASE VIRALE
  申请人：AUSPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016109360A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention relates to new dihydroquinazoline modulators of viral infection, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的二氢喹唑啉病毒感染调节剂，其药物组成部分以及使用方法。
• [DE] NATRIUM- UND CALCIUMSALZE EINES DIHYDROCHINAZOLINDERIVATES UND IHRE VERWENDUNG ALS ANTIVIRALE MITTEL<br/>[EN] SODIUM AND CALCIUM SALTS OF A DIHYDROQUINAZOLINE DERIVATIVE AND USE THEREOF AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] SELS DE SODIUM ET DE CALCIUM D'UN DÉRIVÉ DE DIHYDROQUINAZOLINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：AICURIS GMBH & CO KG

  公开号：WO2013127971A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  Die Erfindung betrifft Natrium- und Calciumsalze von 8-Fluor-2-[4- (3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3-[2-methoxy-5-(trifluormethyl) phenyl]-3,4-dihydrochinazolin-4-yl}essigsäure sowie Solvate davon, ihre Verwendung zur Behandlung und/ oder Prophylaxe von Virusinfektionen sowie ihrer Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere die Verwendung als antivirale Mittel, insbesondere gegen Cytomegalieviren.

  该发明涉及8-氟-2-[4-(3-甲氧基苯基)哌嗪-1-基]-3-[2-甲氧基-5-(三氟甲基)苯基]-3,4-二氢喹唑啉-4-基}乙酸的钠和钙盐，以及它们的溶剂化物，其用于治疗和/或预防病毒感染以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用作抗病毒药物，特别是用于对抗巨细胞病毒。