methyl 2-[2-chloro-8-fluoro-3-[2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydroquinazolin-4-yl]acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: methyl 2-[2-chloro-8-fluoro-3-[2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydroquinazolin-4-yl]acetate
• 英文别名: {2-chloro-8-fluoro-3-[2-methoxy-5-trifluoromethyl-phenyl]-3,4-dihydro-quinazolin-4-yl}acetic acid methyl ester；4-Quinazolineacetic acid, 2-chloro-8-fluoro-3,4-dihydro-3-[2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-, methyl ester；methyl 2-[2-chloro-8-fluoro-3-[2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-quinazolin-4-yl]acetate
• 化学式: C₁₉H₁₅ClF₄N₂O₃
• 分子量: 430.786
• InChiKey: VRUCYVSBVGTFGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[2-chloro-8-fluoro-3-[2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydroquinazolin-4-yl]acetate 在 水 、 碳酸氢钠 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲基叔丁基醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 莱莫维韦
  参考文献：
  名称：

  Salts of a dihydroquinazoline derivative

  摘要：

  该发明涉及{8-氟-2-[4-(3-甲氧基苯基)哌嗪-1-基]-3-[2-甲氧基-5-(三氟甲基)苯基]-3,4-二氢喹唑啉-4-基}乙酸的苯磺酸盐和对甲苯磺酸盐及其溶剂结晶体，以及将其用于治疗和/或预防病毒感染的方法，以及将其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是作为抗病毒剂的用途，特别是对巨细胞病毒的用途。

  公开号：

  US20150045371A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯胺 在 硫酸 、 三氧化硫 、 氧气 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯苯 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 methyl 2-[2-chloro-8-fluoro-3-[2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydroquinazolin-4-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  SODIUM AND CALCIUM SALTS OF DIHYDROQUINAZOLINE DERIVATIVE AND USE THEREOF AS ANTIVIRAL AGENTS

  摘要：

  该发明涉及{8-氟-2-[4-(3-甲氧基苯基)哌嗪-1-基]-3-[2-甲氧基-5-(三氟甲基)苯基]-3,4-二氢喹唑啉-4-基}乙酸的钠盐和钙盐及其溶剂结晶体，以及其在治疗和/或预防病毒感染的方法中的用途，以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，更具体地说，其用途作为抗病毒剂，尤其是对巨细胞病毒。

  公开号：

  US20150038514A1

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING AN ANTIVIRALLY ACTIVE DIHYDROQUINAZOLINE DERIVATIVE
  申请人：AICURIS GMBH & CO. KG

  公开号：US20150133461A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The invention relates to pharmaceutical compositions, particularly for intravenous administration, containing 8-fluoro-2-[4-(3-methoxyphenyl)piperazine-1-yl]-3-[2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydroquinazoline-4-yl}acetic acid in combination with at least one of the cyclodextrin excipients, lysine and arginine; the method for its production; and its use in methods of treatment of and/or as a prophylactic for illnesses, particularly its use as an antiviral, preferably against cytomegaloviruses.

  该发明涉及制药组合物，特别是用于静脉注射的制剂，含有8-氟-2-[4-(3-甲氧基苯基)哌嗪-1-基]-3-[2-甲氧基-5-(三氟甲基)苯基]-3,4-二氢喹唑啉-4-基}乙酸与至少一种环糊精赋形剂、赖氨酸和精氨酸的组合；其生产方法；以及其在治疗和/或作为疾病预防的方法中的使用，特别是其作为抗病毒药物的用途，优选用于对抗巨细胞病毒。
• [EN] AMORPHOUS LETERMOVIR AND SOLID PHARMACEUTICAL FORMULATIONS THEREOF FOR ORAL ADMINISTRATION<br/>[FR] LETERMOVIR AMORPHE ET FORMULATIONS PHARMACEUTIQUES SOLIDES DESTINÉES À ÊTRE ADMINISTRÉES PAR VOIE ORALE LE COMPRENANT
  申请人：AICURIS GMBH & CO KG

  公开号：WO2014202737A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  The present invention provides for amorphous Letermovir and orally administrable solid pharmaceutical formulations thereof (immediate release formulation). Said amorphous Letermovir is suitable for immediate release formulations when isolated out of an organic solution by either roller-drying said organic solution in a volatile organic solvent, in particular acetone, at a temperature of 30°C to 60°C, and subsequently drying the amorphous Letermovir obtained, or isolating said amorphous Letermovir by precipitation from water miscible solvents selected from acetone or acetonitrile into excess water as anti-solvent, and subsequently filtrating or centrifuging the amorphous Letermovir obtained. The immediate release formulations of amorphous Letermovir are intended for use in methods of prophylaxis or methods of treatment of diseases associated with the group of Herpesviridae, preferably associated with cytomegalovirus (CMV), even more preferably associated with human cytomegalovirus (HCMV).

  本发明提供了非晶态Letermovir及其口服固体制剂（即刻释放制剂）。所述非晶态Letermovir适用于即刻释放制剂，当通过在挥发性有机溶剂（特别是丙酮）中滚筒干燥所述有机溶液，温度在30°C至60°C下，然后干燥获得的非晶态Letermovir，或者通过将所述非晶态Letermovir从水亲和性溶剂（选择自丙酮或乙腈）中沉淀到过量水中作为抗溶剂，然后过滤或离心获得的非晶态Letermovir进行分离。非晶态Letermovir的即刻释放制剂用于预防或治疗与疱疹病毒科相关的疾病的方法，优选与巨细胞病毒（CMV）相关，更优选与人类巨细胞病毒（HCMV）相关。
• [EN] DIHYDROQUINAZOLINE INHIBITORS OF VIRAL TERMINASE<br/>[FR] DIHYDROQUINAZOLINES COMME INHIBITEURS DE TERMINASE VIRALE
  申请人：AUSPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016109360A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention relates to new dihydroquinazoline modulators of viral infection, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的二氢喹唑啉病毒感染调节剂，其药物组成部分以及使用方法。
• [DE] NATRIUM- UND CALCIUMSALZE EINES DIHYDROCHINAZOLINDERIVATES UND IHRE VERWENDUNG ALS ANTIVIRALE MITTEL<br/>[EN] SODIUM AND CALCIUM SALTS OF A DIHYDROQUINAZOLINE DERIVATIVE AND USE THEREOF AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] SELS DE SODIUM ET DE CALCIUM D'UN DÉRIVÉ DE DIHYDROQUINAZOLINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：AICURIS GMBH & CO KG

  公开号：WO2013127971A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  Die Erfindung betrifft Natrium- und Calciumsalze von 8-Fluor-2-[4- (3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3-[2-methoxy-5-(trifluormethyl) phenyl]-3,4-dihydrochinazolin-4-yl}essigsäure sowie Solvate davon, ihre Verwendung zur Behandlung und/ oder Prophylaxe von Virusinfektionen sowie ihrer Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere die Verwendung als antivirale Mittel, insbesondere gegen Cytomegalieviren.

  该发明涉及8-氟-2-[4-(3-甲氧基苯基)哌嗪-1-基]-3-[2-甲氧基-5-(三氟甲基)苯基]-3,4-二氢喹唑啉-4-基}乙酸的钠和钙盐，以及它们的溶剂化物，其用于治疗和/或预防病毒感染以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用作抗病毒药物，特别是用于对抗巨细胞病毒。
• [DE] BESYLAT- UND TOSYLATSALZE EINES DIHYDROCHINAZOLINDERIVATES UND IHRE VERWENDUNG ALS ANTIVIRALE MITTEL<br/>[EN] BESYLATE AND TOSYLATE SALTS OF A DIHYDROQUINAZOLINE DERIVATIVE AND USE THEREOF AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] SELS DE BESYLATE ET TOSYLATE D'UN DÉRIVÉ DE DIHYDROQUINAZOLINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：AICURIS GMBH & CO KG

  公开号：WO2013127968A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  Die Erfindung betrifft Besylat- und Tosylatsalze von 8-Fluor-2-[4- (3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3 -[2-methoxy-5-(trifluormethyl) phenyl]-3,4-dihydrochinazolin-4- yllessigsäure sowie Solvate davon, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Virusinfektionen sowie ihrer Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere die Verwendung als antivirale Mittel, insbesondere gegen Cytomegalieviren.

  这项发明涉及8-氟-2-[4-(3-甲氧基苯基)哌嗪-1-基]-3-[2-甲氧基-5-(三氟甲基)苯基]-3,4-二氢喹唑啉-4-基}乙酸苯甲酸酯和对甲苯磺酸盐及其溶剂合物，以及它们的用途，用于治疗和/或预防病毒感染，以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用作抗病毒剂，特别是针对巨细胞病毒。