dirhodium butyrate | 56281-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dirhodium butyrate
• 英文别名: [Rh2(μ-O2CH2CH2CH3)4]；Tetrakis(butyrato)dirhodium；butanoate;rhodium(2+)
• CAS: 56281-34-6
• 化学式: C₁₆H₂₈O₈Rh₂
• 分子量: 554.205
• InChiKey: AWYNFHDXKZCSIU-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.86
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2915600000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dirhodium butyrate 生成
  参考文献：
  名称：

  Das; Kadish; Bear, Inorganic Chemistry, 1978, vol. 17, # 4, p. 930 - 934

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯化铑(三水) 、 sodium butyrate 以 乙醇 为溶剂， 生成 dirhodium butyrate
  参考文献：
  名称：

  The thermal decomposition of the dimethyl sulfoxide and pyridine adducts of rhodium(II) acetate, propionate and butyrate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-1902(76)80019-x
• 作为试剂：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 4-氯苯乙烯 在 dirhodium butyrate 作用下， 生成 ethyl trans-2-(4-chlorophenyl)cyclopropane-1-carboxylate 、 ethyl cis-2-(4-chlorophenyl)cyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  次级相互作用对羧酸铑（II）催化的烯烃环丙烷化的立体化学结果的影响

  摘要：

  结果表明，在各种四羧酸二（二氢）合吡啶鎓（Ⅱ）催化的烯烃的环丙烷化反应中，除了公认的电子和空间效应外，类胡萝卜素配合物与底物之间的次要相互作用很大程度上决定了环丙烷的立体选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90524-1

文献信息

• Dirhodium Tetracarboxylate Scaffolds as Reversible Fluorescence-Based Nitric Oxide Sensors
  作者：Scott A. Hilderbrand、Mi Hee Lim、Stephen J. Lippard

  DOI：10.1021/ja038471j

  日期：2004.4.1

  We report the synthesis and characterization of dirhodium tetracarboxylate complexes [Rh(2)(mu-O(2)CR)(4)(L)(2)], with R = Me and L = dansyl-imidazole (Ds-im) or dansyl-piperazine (Ds-pip). The fluorophores coordinate to the axial sites of the dirhodium core through the imidazole or piperazine N-atom and emit only weakly when excited at 365 or 345 nm for the Ds-im and Ds-pip complexes, respectively

  我们报告了四羧酸二铑配合物 [Rh(2)(mu-O(2)CR)(4)(L)(2)] 的合成和表征，其中 R = Me 和 L = 丹磺酰咪唑 (Ds-im)或丹磺酰哌嗪 (Ds-pip)。荧光团通过咪唑或哌嗪 N 原子与 dirhodium 核的轴向位点配位，并且在 Ds-im 和 Ds-pip 复合物分别在 365 或 345 nm 激发时仅微弱地发射。研究了这些含有荧光团的复合物在 NO 存在下引发荧光响应的能力。当 NO 进入含有 [Rh(2)(mu-O(2)CMe)(4)] 和 Ds-pip 或 Ds-im 的溶液时，荧光发射立即增加超过 15 倍。在这两个系统中，由 NO 诱导的轴向配位荧光团位移产生的荧光响应，是可逆的，灵敏度约为 4 microM。相关的二亚硝基配合物 [Rh(2)(mu-O(2)CR)(4)(NO)(2)]，其中 R = Me、Et 或 n-Pr，被制备、结
• Bis[dirhodium(II)] complexes with a Rh4(μ-Cl)4 core: preparation and characterization ‡
  作者：Zhiyong Yang、Hiroki Oki、Masahiro Ebihara、Takashi Kawamura

  DOI：10.1039/a803623c

  日期：——

  The reaction of [Rh2(O2CPrn)4] or [Rh2(mhp)4] (Hmhp = 2-hydroxy-6-methylpyridine) with a trialkylchlorosilane followed by crystallization from a nitrile unexpectedly gave [Rh4(O2CPrn)4Cl4(CH3CN)4] 1 or an isomer of [Rh4(mhp)4Cl4(PhCN)2] both with a ‘twisted-cage’ Rh4(µ-Cl)4 core, which were studied by X-ray crystallography, cyclic voltammetry and UV/VIS spectroscopy; 1 catalyzed the hydrogenation of

  [Rh 2（O 2 CPr n）4 ]或[Rh 2（mhp）4 ]（Hmhp = 2-羟基-6-甲基吡啶）与三烷基氯硅烷的反应，然后从腈中结晶出意外地得到[Rh 4（O 2 CPr n）4 Cl 4（CH 3 CN）4 ] 1或[Rh 4（mhp）4 Cl 4（PhCN）2 ]的异构体均带有“双笼”式Rh 4（µ-Cl）4通过X射线晶体学，循环伏安法和UV / VIS光谱学研究了岩心; 1催化了丙烯酸在水中的氢化。
• Zalatan, David N.; Bois, J. Du, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 7558 - 7559
  作者：Zalatan, David N.、Bois, J. Du

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B2, 1.1.2.4, page 47 - 48
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Boyar, Esther B.; Robinson, Stephen D., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1985, p. 629 - 634
  作者：Boyar, Esther B.、Robinson, Stephen D.

  DOI：——

  日期：——