tricarbonyl(hexahapto-hexamethylbenzene)chromium(0) | 12088-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tricarbonyl(hexahapto-hexamethylbenzene)chromium(0)
• 英文别名: hexamethylbenzene chromium tricarbonyl complex；(η6-hexamethylbenzene)Cr(CO)3；(η(6)-hexamethylbenzene)tricarbonylchromium；(CO)3Cr(η(6)-hexamethylbenzene)；carbon monoxide;chromium;1,2,3,4,5,6-hexamethylbenzene
• CAS: 12088-11-8
• 化学式: C₁₅H₁₈CrO₃
• 分子量: 298.302
• InChiKey: QHYWVVUQIBPVLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl(hexahapto-hexamethylbenzene)chromium(0) 在 二氧化硫 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Strohmeier, W.; Popp, G.; Guttenberger, J. F., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 165 - 171

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis(toluene)chromium(0) 在 一氧化碳 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 生成 tricarbonyl(hexahapto-hexamethylbenzene)chromium(0)
  参考文献：
  名称：

  Process for producing arene metal carbonyls

  摘要：

  公开号：

  US03060213A1
• 作为试剂：
  描述：

  三羰基(p-二甲苯)铬 在 tricarbonyl(hexahapto-hexamethylbenzene)chromium(0) 苯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 苯三羰基铬 、 对二甲苯 、 六甲基苯
  参考文献：
  名称：

  （芳烃）三羰基铬配合物在芳烃交换反应中的自催化

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00080a029

文献信息

• Tungsten complexes with bridging alkylidyne ligands: X-ray crystal structure of [(η-Me₆C₆)(OC)₂Cr(µ-CC₆H₄Me-4)W(CO)₂(η-C₅H₅)]·CH₂Cl₂
  作者：Michael J. Chetcuti、Michael Green、John C. Jeffery、F. Gordon A. Stone、Audrey A. Wilson

  DOI：10.1039/c39800000948

  日期：——

  The alkylidyne tungsten complex [WCC6H4Me-4(CO)2(η-C5H5)] reacts with low-valent compounds of chromium, manganese, rhenium, cobalt, and rhodium to afford heteronuclear dimetalla complexes with a bridging CC6H4Me-4 ligand; the molecular structure of [CrW-(µ-CC6H4Me-4)(CO)4(η-C5H5)(η-C6Me6)] is established by a single-crystal X-ray diffraction study.

  烷基亚基钨配合物[WCC6H4Me-4(CO)2(η-C5H5)]能与低价的铬、锰、铼、钴和铑化合物反应，生成带有桥连CC6H4Me-4配体的杂核双金属配合物；其中[CrW-(µ-CC6H4Me-4)(CO)4(η-C5H5)(η-C6Me6)]的分子结构通过单晶X射线衍射研究得以确定。
• übergangsmetall—methylen-komplexe LII. Synthesekonzepte zum aufbau heterodinuclearer metall—metall-mehrfachbindungen
  作者：Wolfgang A. Herrmann、Craig E. Barnes、Ricardo Serrano、Basile Koumbouris

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99216-7

  日期：1983.11

  reactions: the cobalt—iridum complex (η5-C5H5)Co(μ-CO)2Ir(η5-C5Me5) (Me = CH3;3) is formed as the main product from the reaction of (η5-C5Me5)Ir(CO)2 (1) with (η5-C5H5)-Co(π-C2H4)2 (2), showing that the ethylene ligands of 2 are removed under very mild conditions in the presence of 1. Further treatment of 3 with precursor 2 gives the heterotrinuclear complex (η5-C5H5)2Co2(μ-CO)3Ir(η5-C5Me5) (4). similar

  新颖异双metalmetal多重键是通过简单的高产metalmetal偶联反应可访问：所述钴- iridum络合物（η 5 -C 5 H ^ 5）的Co（μ-CO）2的Ir（η 5 -C 5我5）（ME = CH 3 ; 3）被形成为从的反应的主要产物（η 5 -C 5我5）IR（CO）2（1）用（η 5 -C 5 H ^ 5）-Co（π -C 2 H 4）2（2），表明2的乙烯配体在1的存在下在非常温和的条件下被除去。的进一步处理3与前体2给出了异三络合物（η 5 -C 5 H ^ 5）2共2（μ-CO）3的Ir（η 5 -C 5我5）（4）。类似异双核配合物例如（η 5 -C 5我5）的Co（μ-CO）2的Ir（η 5 -C 5我5）可以用相同的方式合成。相反，由相应的羰基金属形成三键合的有机金属化合物需要光化学条件。
• New Chromium Enolates
  作者：E. Peter Kündig、Gérald Bernardinelli、Mikhail Kondratenko、Fabrice Robvieux、Patrick Romanens

  DOI：10.1002/hlca.200390343

  日期：2003.12

  Three new (η2-acrylate)(η6-arene)dicarbonylchromium complexes are reported. They were obtained either by CO/acrylate exchange in [Cr(η6-benzene)(CO)3] (1) via the photolytically generated η2-cyclooctene intermediate or by arene exchange in [Cr(η2-methyl acrylate)(η6-benzene)(CO)2] (3) (Scheme 1). On crystallization, [Cr(η2-methyl acrylate)(η6-o-xylene)(CO)2] (5) underwent partial resolution. The degree

  三个新的（η 2 -丙烯酸酯）（η 6报道-arene）dicarbonylchromium络合物。他们由CO /丙烯酸酯中交换[CR（或者获得η 6 -苯）（CO）3 ]（1）经由所述光解产生的η 2 -cyclooctene中间体或通过在芳烃交换[CR（η 2 -甲基丙烯酸酯）（η 6 -苯）（CO）2 ]（3）（方案1）。对结晶，[CR（η 2 -甲基丙烯酸酯）（η 6 - ö-二甲苯）（CO）2 ]（5）进行了部分拆分。通过X射线晶体结构测定（图1）分析该分辨率的程度，并将其与溶液中的CD光谱（图6）相关联，从而允许分配绝对构型。的反应[CR（η 2 -丙烯酸酯）（η 6 -苯）（CO）2 ]与cyclopentad -1,3-二烯或络合物1 ħ茚，得到新的（η 6 -环戊二烯-2,4- dien-哌嗪-1-基） -或（η 6 -1 ħ茚-1-基）（η 3-氧杂烯丙基）铬配合物（方
• Heterobimetallic Indenyl Complexes. Kinetics and Mechanism of Substitution and Exchange Reactions of <i>trans</i>-[Cr(CO)₃-indenyl-Rh(CO)₂] with Olefins
  作者：Chiara Bonifaci、Giovanni Carta、Alberto Ceccon、Alessandro Gambaro、Saverio Santi、Alfonso Venzo

  DOI：10.1021/om950775u

  日期：1996.3.19

  exchange of the Cr(CO)3 group of the complexes trans-[Cr(CO)3-indenyl-Rh(CO)2], 3, and trans-[Cr(CO)3-indenyl-Rh(COD)], 3a, and suitable acceptors (hexamethylbenzene and cycloheptatriene) is markedly increased with respect to that measured for the same reaction in the monometallic complex η-naphthalene-Cr(CO)3 (“extra-naphthalene effect”). These mutual effects of the Cr(CO)3 and RhL2 units are transmitted

  茚基-Rh（CO）2配合物与三羰基铬的苯环的反式配位大大提高了CO被二齿烯烃，1,5-环辛二烯（COD）和降冰片二烯（NBD）的取代率（“茚基外效应” ”）。所述激活参数表明缔反应途径假定经由nonisolable低哈普托数物种的中间性来进行，η 1 -茚基-铑（CO）2（L 2）。另外，配合物的Cr（CO）3基的交换率是反式-[Cr（CO）3-茚基-Rh（CO）2 ]，3和反式-[Cr（CO）3。-茚基-Rh（COD）]，3a和合适的受体（六甲基苯和环庚三烯）相对于单金属络合物η-萘-Cr（CO）3中相同反应的测量值显着增加（“萘外效应”）。Cr（CO）3和RhL 2单元的这些相互作用通过10π电子茚基骨架传递，所得结果与两个异构体trans- [Cr（ CO）3 -μ，η 6：η 3 -茚基-RHL 2 ]，我，和反式- [CR（CO）3-μ，η 4：η 5 -茚基-RHL 2 ]，II。
• Übergangsmetall-stannyl-komplexe
  作者：Ulrich Schubert、Jürgen Schubert

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83304-z

  日期：1992.8

  K[(π-arene)(CO)2CrSnPh3] (π-areneC6H6, 1,3,5-C6H3Me3, 1,2,4,5-C6H2Me4, C6Me6) were prepared by deprotonation of the corresponding hydrido stannyl complexes (π-arene)CO)2Cr(H)SnPh3 with KH. Cyclovoltammetric investigations showed that the anionic complexes are reversibly oxidized and that the oxidation potential increases from π-arene = benzene (E1/2 = − 0.481 V) to π-arene = C6Me6 (E1/2 = − 0.677 V). The

  阴离子甲锡烷基配合物K [（π-芳烃）（CO）2 CrSnPh 3 ]（π-areneC 6 ħ 6，1,3,5--C 6 H ^ 3我3，1,2,4,5--C通过用KH使相应的氢化苯乙烯基配合物（π-芳烃）CO）2 Cr（H）SnPh 3脱质子化而制备6 H 2 Me 4，C 6 Me 6）。循环伏安法研究表明，阴离子络合物被可逆氧化，并且氧化电位从π-芳烃=苯（E 1/2 =-0.481 V）增加到π-芳烃= C 6 Me6（E 1/2 = − 0.677 V）。通过与不同的有机锡卤化物反应，研究了π-芳烃配体和卤化物的电子和空间特性对取代和氧化还原反应之比的影响。用Me 3 SnCl或Me 2 SnCl 2，阴离子锡烷基配合物仅产生取代产物（π-芳烃）（CO）2 Cr（SnPh 3）-（SnMe 2 X）（XMe，Cl）。与Ph 3 SnCl或Ph 2 SnCl 2反应时当π-芳

表征谱图