1-氯十三烷 | 822-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 1-氯十三烷
• 中文别名: 氯代十三烷
• 英文名称: 1-Chlor-tridecan
• 英文别名: 1-Chlorotridecane
• CAS: 822-13-9
• 化学式: C₁₃H₂₇Cl
• 分子量: 218.81
• InChiKey: ASZMYJSJEOGSBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  0.7°C
• 沸点：
  126 °C / 5mmHg
• 密度：
  0.87

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  9
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

SDS

1-氯十三烷 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1-Chlorotridecane
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
严重损伤/刺激眼睛 2B类
致癌性 第2级
特异性靶器官毒性 麻醉作用
- 单一接触 [第3级]
环境危害
急性水生毒性 第1级
慢性水生毒性 第1级
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成眼刺激
怀疑会致癌
可能会导致嗜睡或头晕
对水生生物有极毒性
长期影响对水生生物有极毒性
防范说明
[预防] 使用前获取特定手册。
处理前必须阅读并理解所有安全措施。
避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
避免释放到环境中。
使用个人所需的防护用具。
1-氯十三烷 修改号码：5

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
处理后要彻底清洗双手。
如接触到或相关接触：求医/就诊。
收集溢出物。
[储存] 存放于通风良好处。保持容器密闭。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-氯十三烷
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 822-13-9
俗名： Tridecyl Chloride
分子式： C13H27Cl

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。
求医/就诊。
食入： 求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 小心，切勿排入河流等。因为考虑对环境有负面影响。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
1-氯十三烷 修改号码：5

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模块 7. 操作处置与储存
操作处置注意事项： 避免所有部位的接触！
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 126 °C/0.7kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.87
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
1-氯十三烷 修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第9类 杂类
UN编号： 3082
正式运输名称： 环境有害物质, 液体, 不另作详细说明
包装等级： III
海洋污染物: Y

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

聚合物添加剂在材料科学中扮演着重要角色，能够显著提升聚合物的性能和应用范围。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯十三烷 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-Tridecyloxy-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  Mesogenic properties of liquid crystals having a chiral semiflexible joint

  摘要：

  Two homologous series of mesogenic enantiomers with chiral semiflexible joint, -C*H(CH3)CH2COO-, are examined High twist power and presence of blue phases with short lattice period are found for eleven examined compounds. Some effects of chirality in reentrant system are discussed. On phase diagram of enantiomers the SmA(d) phase area is shifted toward longer homologues as compared to racemates. In result, an island of the SmA(d) phase in the cholesteric sea exists on binary phase diagrams of R- and S-enantiomers. Triple divergence of the pitch in the cholesteric phase of a pure compound is observed.

  DOI：

  10.1080/10587259408038653
• 作为产物：
  描述：

  十三烷 在 pumice stone 、 氯 、 cobalt(II) chloride 、 magnesium chloride 作用下， 生成 1-氯十三烷
  参考文献：
  名称：

  Nekrasowa, Khimicheskaya Nauka i Promyshlennost, 1959, vol. 4, p. 139

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 5-(Tetradecyloxy)-2-furancarboxylic acid and related hypolipidemic fatty acid-like alkyloxyarylcarboxylic acids
  作者：Roger A. Parker、Takashi Kariya、J. Martin Grisar、Vladimir Petrow

  DOI：10.1021/jm00216a009

  日期：1977.6

  5-(Tetradecyloxy)-2-furancarboxylic acid (91, RMI 14514) was found to lower blood lipids and to inhibit fatty acid synthesis with minimal effects on liver weight and liver fat content. This fatty acid-like compound represents a new class of hypolipidemic agent; it is effective in rats and monkeys. The compound resulted from discovery of hypolipidemic activity in certain beta-keto esters, postulation

  发现5-（四氢癸氧基）-2-呋喃羧酸（91，RMI 14514）可以降低血脂并抑制脂肪酸合成，对肝脏重量和肝脏脂肪含量的影响最小。这种类似脂肪酸的化合物代表了一类新的降血脂药。对大鼠和猴子有效。该化合物的产生是由于发现了某些β-酮酸酯的降血脂活性，假定和确认了相应的苯甲酸作为活性代谢物以及系统地研究了结构-活性关系。
• Facile Synthesis of Plasmalogens via Barbier-Type Reactions of Vinyl Dioxanes and Vinyl Dioxolanes with Alkyl Halides in LiDBB Solution
  作者：Junhwa Shin、Oleg Gerasimov、David H. Thompson

  DOI：10.1021/jo025640u

  日期：2002.9.1

  sn-2 acyl substituent that easily migrates during silica gel purification. We report two facile synthetic methods for the preparation of racemic plasmenylcholines via a tandem reductive vinyl dioxane/dioxolane ring opening and alkyliodide coupling process that proceeds in a single pot reaction. The key step in the formation of (Z)-vinyl ether precursors for the production of plasmenylcholines is accomplished

  血浆致病菌（即血浆胆碱或血浆乙醇胺）是一类重要的甘油磷脂，由于在sn-1位上存在酸和氧化不稳定的（Z）-乙烯基醚取代基以及对碱不稳定的sn-而难以合成2酰基取代基，在硅胶纯化过程中容易迁移。我们报告了通过串联还原乙烯基二恶烷/二氧戊环开环和烷基碘偶联过程在单个反应釜中进行反应而制备外消旋质体胆碱的两种简便的合成方法。在Barbier型条件下使用LiDBB完成形成（Z）-乙烯基醚前体以生产血浆胆碱的关键步骤，从而以中等收率得到相应的TBDMS保护的1-O-Z'-乙烯基甘油中间体。
• [EN] METHODS FOR THE SYNTHESIS OF PLASMALOGENS AND PLASMALOGEN DERIVATIVES, AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR LA SYNTHÈSE DE PLASMALOGÈNES ET DE DÉRIVÉS DE PLASMALOGÈNES, ET UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES DE CEUX-CI
  申请人：PHENOMENOME DISCOVERIES INC

  公开号：WO2013071418A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  A method for preparing plasmalogens and derivatives thereof represented by Formula B, wherein R1 and R2 are similar or different, derived from fatty acids; R3 is selected from hydrogen and small alkyl groups. The synthetic route involves production of novel cyclic plasmalogen precursors of Formula A and their conversion to plasmalogens and plasmalogen derivatives of Formula B. Also disclosed is the therapeutic use of plasmalogens and derivatives thereof as produced by the synthetic route of the present invention.

  一种制备由化学式B表示的酯烯醇类物质及其衍生物的方法，其中R1和R2为相似或不同，源自脂肪酸；R3从氢和小的烷基组中选择。合成途径涉及制备化学式A的新型环状酯烯醇前体，以及将其转化为化学式B的酯烯醇类物质和其衍生物。还公开了通过本发明的合成途径生产的酯烯醇类物质及其衍生物的治疗用途。
• POLYALKYLENE GLYCOL-CONTAINING COMPOUND
  申请人：NIPPON SHOKUBAI CO., LTD.

  公开号：US20210032568A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present invention provides a polyalkylene glycol-containing compound having higher detergency than conventional polyalkylene glycol-containing compounds. The present invention relates to a polyalkylene glycol-containing compound represented by the following formula (1-1).

  本发明提供一种具有比传统聚烷基乙二醇含化合物更高洗涤性能的聚烷基乙二醇含化合物。本发明涉及以下式（1-1）所表示的聚烷基乙二醇含化合物。
• METHOD FOR PRODUCING REDUCED HALIDE COMPOUND HAVING UNDERGONE REDUCTION OF CARBON-CARBON UNSATURATED BOND
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20190322607A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  A halide compound having one or more carbon-carbon unsaturated bonds is catalytically reduced with substantially no dehalogenation to produce a reduced halide compound in which at least one of the one or more unsaturated bonds is reduced. Specifically provided is a method for producing a reduced halide compound including steps of: reacting a nickel compound, a zinc compound, and a borohydride compound in a solvent to obtain a reduction catalyst; and subjecting a halide compound having one or more carbon-carbon unsaturated bonds to catalytic reduction in the presence of the reduction catalyst to reduce at least one of the one or more carbon-carbon unsaturated bonds to thereby obtain a reduced halide compound.

  一种卤化物化合物，其具有一个或多个碳-碳不饱和键，经催化还原而几乎不发生去卤反应，以产生一个减少的卤化物化合物，其中至少一个或多个不饱和键被还原。具体提供了一种生产减少的卤化物化合物的方法，包括以下步骤：在溶剂中反应镍化合物、锌化合物和硼氢化物化合物以获得还原催化剂；并在还原催化剂存在的情况下，将具有一个或多个碳-碳不饱和键的卤化物化合物进行催化还原，以减少至少一个或多个碳-碳不饱和键，从而获得减少的卤化物化合物。