四(甲硫基)乙烯 | 13046-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 中文名称: 四(甲硫基)乙烯
• 英文名称: tetrakis(methylthio)ethene
• 英文别名: tetrakis-methylsulfanyl-ethene；ethenedione bis-(dimethyl dithioacetal)；Tetrakis-methylmercapto-aethen；Tetrakis-methylmercapto-aethylen；Tetrakis(methylthio)ethylene；1,1,2,2-tetrakis(methylsulfanyl)ethene
• CAS: 13046-50-9
• 化学式: C₆H₁₂S₄
• 分子量: 212.425
• InChiKey: JIKDHPIAQDSBEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-60 °C
• 沸点：
  90-105 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.42 g/cm3(Temp: 23 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四(甲硫基)乙烯 在 氧气 作用下， 生成 1,2-Dithiooxalsaeure-S,S-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  硫代乙烯中的单线态氧加成

  摘要：

  单线态分子氧加成到二硫代和四硫代乙烯中，形成不稳定的1,2-二氧杂环丁烷，裂解成羰基产物。

  DOI：

  10.1039/c39720000073
• 作为产物：
  描述：

  (toluene-4-sulfonyl)-dithiocarbonohydrazonic acid dimethyl ester 生成 四(甲硫基)乙烯
  参考文献：
  名称：

  Schoellkopf,U.; Wiskott,E., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1966, vol. 694, p. 44 - 55

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-Pot Synthesis of Tetrakis(alkylthio)ethylenes and of 1,3-Dithiole Derivatives from Bis(methylthio)methane
  作者：Alec Moradpour、Shmuel Bittner

  DOI：10.1055/s-1988-27570

  日期：——

  A new synthesis of tetrakis(alkylthio)ethylenes and of 1,3-dithiole derivatives is reported. The carbanion derived from bis(methylthio)methane is reacted with carbon disulfide, followed by alkylation and/or cyclization steps.

  报告了一种新合成四烷基硫乙烯和1,3-二噁烯衍生物的方法。来自双(甲硫基)甲烷的碳阴离子与二硫化碳反应，随后进行烷基化和/或环化步骤。
• Co-ordination chemistry of electron-rich poly(organosulphur) compounds. Part 2. Comparative data on reactions of di-µ-chloro-bis[chloro(triethylphosphine)platinum(<scp>II</scp>)], and the crystal and molecular structure of cis-µ-2,2-bis(methylthio)ethene-1,1-dithiolato-SS″ : S′S‴-bis[chloro(triethylphosphine)platinum(<scp>II</scp>)]
  作者：Bekir C̣etinkaya、Peter B. Hitchcock、Michael F. Lappert、Peter L. Pye、David B. Shaw

  DOI：10.1039/dt9790000434

  日期：——

  The tetrakis(alkylthio)-olefins C2(SR)4(R = Me or Et) react with [PtCl2(PEt3)}2] in hot xylene to yield cis- and trans-[(Et3P)Cl[graphic omitted]tCl(PEt3)]; with C2(SEt)4 there is spectroscopic evidence for intermediates, cis- and trans-[(Et3P)Cl2[graphic omitted](RS)CC(SR)([graphic omitted]tCl2(PEt3)](R = Et). In contrast, the cyclic olefin [:[graphic omitted]]2 forms the SS″-bonded cis-[PtCl(PE

  四（烷硫基）-烯烃C 2（SR）4（R = Me或Et）在热二甲苯中与[PtCl 2（PEt 3）} 2 ]反应生成顺式和反式[（Et 3 P）Cl [图省略] tCl（PEt 3）]；对于C 2（SEt）4，有中间体，顺式和反式-[（Et 3 P）Cl 2 [略图]（RS）CC C（SR）（[略图] tCl 2（PEt 3））的光谱学证据。]（R = Et）。相反，环烯烃[：[省略图示]] 2形成SS ″键合的顺式-[PtCl（PEt 3）（烯烃）] [PtCl 3（PEt 3）]；对于C 2（NMe 2）4和o -C 6 H 4（NMe 2）2发现相似的行为，相应的阳离子为[PtCl C 2（NMe 2）4 - NN ''}（PEt 3）] +（ 6）和[氯铂酸 ö -C 6 ħ 4（NME 2）2 -NN '}（PEt 3）] +。盐[PtCl C 2（NMe 2）4 - NN
• The co-ordination chemistry of electron-rich poly(organosulphur) compounds. Part 1. Chromium(<scp>0</scp>), molybdenum(<scp>0</scp>), and tungsten(<scp>0</scp>) complexes having tetrakis(thioalkyl)olefins as two- or four-electron donors: the crystal and molecular structure of tetracarbonyl[tetrakis(methylthio)ethene-SS″]chromium
  作者：Michael F. Lappert、David B. Shaw、George M. McLaughlin

  DOI：10.1039/dt9790000427

  日期：——

  Treatment of [Cr(CO)6] with C2(SR)4(LSR2) under photolysis in tetrahydrofuran affords cis-[M(CO)4(LSR2)](9; M = Cr, R = Me); analogues (9; M = Cr, Mo, or W; R = Et) have been obtained in better yield from the appropriate hexacarbonyl and C2(SEt)4 in EtOH in the presence of Na[BH4]. In contrast, the olefin (:[graphic omitted])2 and [Cr(CO)6] gave [Cr(CO)5[graphic omitted][graphic omitted]}], which

  在四氢呋喃中用光解法用C 2（SR）4（L SR 2）处理[Cr（CO）6 ]，得到顺式-[M（CO）4（L SR 2）]（9; M = Cr，R = Me ）; 在Na [BH 4 ]存在下，由适当的六羰基和C 2（SEt）4在EtOH中的较好收率得到类似物（9； M = Cr，Mo或W； R = Et）。相反，烯烃（：[省略图示] [Cr（CO）6）2和[Cr（CO）5提供[Cr省略] [Graphic省略]}的[Cr（CO）5 ]在加热时转变为烯烃和[Cr （CO）6]; 在[OEt 3 ] [BF 4 ]的存在下，可以从[NEt 4 ] [Cr（CO）5 Cl]和烯烃获得相关的络合物[Cr（CO）5 C 2（SEt）4 } ]，但是Mo或W的类似物不稳定，产生复杂的化合物（9）。通过用C 2（SEt）4和PPh 3连续处理，由[M（CO）3（NCMe）3 ]制备了复合物fac- [M（CO）3（PPh
• Tetrakis(methylthio)ethene as a bidentate chelating and quadridentate bridging thioether
  作者：Edward W. Abel、Kenneth Kite、Bruce L. Williams

  DOI：10.1039/dt9830001017

  日期：——

  In the complex [PtClMe(MeS)2CC(SMe)2}] the thioether functions as a bidentate chelate, and in [(PtBrMe3)2(MeS)2CC(SMe)2] as a bridging quadridentate ligand. In both compounds sulphur inversion is fast at room temperature.

  在复合物[PtClMe （MeS）2 C C（SMe）2 }]中，硫醚起二齿螯合物的作用，在[（PtBrMe 3）2（MeS）2 C C（SMe）2 ]中的作用为桥联四配位体。在这两种化合物中，室温下硫的转化速度都很快。
• Dithio- und Thionester, 26. Mitt. Methylthio-dithioessigester
  作者：Klaus Hartke、Josef Quante

  DOI：10.1002/ardp.19803131210

  日期：——

  Die Methylthio‐dithioessigsäure‐methylester 2 und 3 sind aus den zugehörigen Nitrilen erhältlich. Ihre Chlorierung, Oxidation und Methylierung werden beschrieben.

  甲硫基-二硫代乙酸甲酯 2 和 3 可由相应的腈类得到。描述了它们的氯化、氧化和甲基化。