N-(2-bromoacetyl) homocysteine-γ-thiolactone | 183873-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-bromoacetyl) homocysteine-γ-thiolactone
• 英文别名: 2-bromo-N-(2-oxothiolan-3-yl)acetamide
• CAS: 183873-01-0
• 化学式: C₆H₈BrNO₂S
• 分子量: 238.105
• InChiKey: AROWCVIRIVYXLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.70±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromoacetyl) homocysteine-γ-thiolactone 、 二乙酰基吗啡 以 乙腈 为溶剂， 以22%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-ACETYLMORPHINE ANALOGS, AND METHODS FOR THEIR SYNTHESIS AND USE
  [FR] ANALOGUES DE 6-ACÉTYLMORPHINE ET LEURS PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及新型6-乙酰吗啡类似物，以及它们的合成和使用方法。这些类似物旨在提供便利的连接化学方法，在温和条件下将其耦合到靶蛋白质、多肽、固相或可检测标记上。

  公开号：

  WO2014152657A1
• 作为产物：
  描述：

  DL-高半胱氨酸硫内酯盐酸盐 、 溴乙酰溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以84%的产率得到N-(2-bromoacetyl) homocysteine-γ-thiolactone
  参考文献：
  名称：

  来自单个构件的多功能序列定义的低聚物

  摘要：

  链中的另一个环节：建立了基于硫代内酯的方法，用于在固体支持物上制备多功能序列定义的寡聚结构。具有单个结构单元和多种商业胺的迭代氨解/扩链方法允许无保护基地合成具有独特主链和侧链功能的预编程组织的各种寡聚基序。

  DOI：

  10.1002/anie.201307439

文献信息

• Automated Synthesis of Monodisperse Oligomers, Featuring Sequence Control and Tailored Functionalization
  作者：Steven Martens、Jos Van den Begin、Annemieke Madder、Filip E. Du Prez、Pieter Espeel

  DOI：10.1021/jacs.6b07120

  日期：2016.11.2

  Subsequently, a new thiolactone can be reinstated by means of an α-isocyanato-γ-thiolactone. Different acrylic compounds were used to incorporate diverse functionalities in the oligomers, which were built up to the level of decamers. The reaction conditions were closely monitored in order to fine-tune the applied strategy as well as facilitate the translation to an automated protocol.

  基于含有异氰酸酯和硫代内酯的易于获得的分子的固有反应性，通过无保护基团的两步迭代方案在固体支持物上获得了长的、多功能序列定义的寡聚物。后者实体与氨基醇的氨解释放出硫醇，该硫醇与存在于相同介质中的丙烯酸酯或丙烯酰胺反应。随后，可以通过 α-异氰酸根合-γ-硫内酯恢复新的硫内酯。不同的丙烯酸化合物被用来在低聚物中加入不同的官能团，这些功能达到了十聚体的水平。密切监测反应条件，以微调应用的策略并促进向自动化方案的转化。
• IMMUNOASSAY
  申请人：Randox Laboratories Ltd.

  公开号：US20180237380A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  Antibodies, immunoassay methods and kits for the detection and determination of 3,4,-dichloro-N-[2-(dimethylamino)cylohexyl]-N-methylbenzamide and 3,4,-dichloro-N-[2-(methylamino)cylohexyl]-N-methylbenzamide, as well as the precursory immunogens, are described.

  抗体、免疫测定方法和试剂盒用于检测和测定3,4-二氯-N-[2-(二甲氨基)环己基]-N-甲基苯甲酰胺和3,4-二氯-N-[2-(甲基氨基)环己基]-N-甲基苯甲酰胺，以及相关的免疫原被描述。
• [EN] 2-ETHYLIDENE-1,5-DIMETHYL-3,3-DIPHENYLPYRROLIDINE ANALOGS AND METHODS FOR THEIR SYNTHESIS AND USE<br/>[FR] ANALOGUES DE 2-ÉTHYLIDÈNE-1,5-DIMÉTHYL-3,3-DIPHÉNYLPYRROLIDINE ET PROCÉDÉS POUR LEUR SYNTHÈSE ET UTILISATION
  申请人：ALERE SAN DIEGO INC

  公开号：WO2017201314A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention relates to novel 2-ethylidene-1,5-dimethyl-3,3-diphenylpyrrolidine analogs, and methods for their synthesis and use. Such analogs are designed to provide a convenient linkage chemistry for coupling under mild conditions to a suitable group on a target protein, polypeptide, solid phase or detectable label.

  本发明涉及新型2-乙烯基-1,5-二甲基-3,3-二苯基吡咯烷类似物，以及它们的合成和使用方法。这些类似物旨在为耦合到目标蛋白质、多肽、固相或可检测标记的适当基团提供方便的连接化学，在温和条件下进行耦合。
• WO2008/92771
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Acides ((2-oxo-3-tétrahydrothiénylcarbamoyl)-alkylthio) acétiques, leurs sels et leurs esters, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques en contenant
  申请人：REFARMED, Recherches Pharmaceutiques et Medicales S.A.

  公开号：EP0061386B1

  公开（公告）日：1984-06-20