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Acetic acid, isocyanato-, propyl ester | 120219-26-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Acetic acid, isocyanato-, propyl ester
英文别名
propyl 2-isocyanatoacetate
Acetic acid, isocyanato-, propyl ester化学式
CAS
120219-26-3
化学式
C6H9NO3
mdl
——
分子量
143.14
InChiKey
HGKZHPFAMSPOAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    55.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯胺Acetic acid, isocyanato-, propyl ester二氯甲烷 为溶剂, 生成 Propyl 2-(phenylcarbamoylamino)acetate
    参考文献:
    名称:
    1,3-二取代咪唑烷-2,4,5-三酮类丙酮酸羧化酶抑制剂的合成及评价
    摘要:
    通过计算机筛选方法,取代咪唑烷三酮 (IZT) 已被鉴定为丙酮酸羧化酶 (PC) 的有效抑制剂。 2-(2,4,5-三氧代-3-取代的咪唑啉-1-基)乙酸烷基酯 ( 6i – 6r ) 是该系列中最有效的,IC 50值在 3 至 12 μM 之间,并且多个 IZT 表现出高穿过人工膜的被动渗透性。 IZT 是丙酮酸的混合型抑制剂,并且对于 ATP 是非竞争性的。这类抑制剂似乎对 PC 具有选择性。 IZT 系列抑制剂不抑制金属酶人碳酸酐酶 II 和基质金属蛋白酶 12,也不抑制相关的生物素依赖性酶胍羧化酶。总而言之,IZT 作为 PC 抑制剂具有在细胞和体内系统中潜在下游应用的前景。
    DOI:
    10.1021/acsmedchemlett.4c00183
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文献信息

  • US4692461A
    申请人:——
    公开号:US4692461A
    公开(公告)日:1987-09-08
  • 10.1021/acsmedchemlett.4c00183
    作者:Schneider, Nicholas O.、Gilreath, Kendra、Henriksen, Niel M.、Donaldson, William A.、Chaudhury, Subhabrata、St. Maurice, Martin
    DOI:10.1021/acsmedchemlett.4c00183
    日期:——
    noncompetitive with respect to ATP. This class of inhibitors appears to be selective for PC. Inhibitors in the IZT series do not inhibit the metalloenzymes human carbonic anhydrase II and matrix metalloprotease-12, and they do not inhibit the related biotin-dependent enzyme, guanidine carboxylase. Altogether, IZTs offer promise as PC inhibitors with potential downstream applications in cellular and
    通过计算机筛选方法,取代咪唑烷三酮 (IZT) 已被鉴定为丙酮酸羧化酶 (PC) 的有效抑制剂。 2-(2,4,5-三氧代-3-取代的咪唑啉-1-基)乙酸烷基酯 ( 6i – 6r ) 是该系列中最有效的,IC 50值在 3 至 12 μM 之间,并且多个 IZT 表现出高穿过人工膜的被动渗透性。 IZT 是丙酮酸的混合型抑制剂,并且对于 ATP 是非竞争性的。这类抑制剂似乎对 PC 具有选择性。 IZT 系列抑制剂不抑制金属酶人碳酸酐酶 II 和基质金属蛋白酶 12,也不抑制相关的生物素依赖性酶胍羧化酶。总而言之,IZT 作为 PC 抑制剂具有在细胞和体内系统中潜在下游应用的前景。
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