作者:Schneider, Nicholas O.、Gilreath, Kendra、Henriksen, Niel M.、Donaldson, William A.、Chaudhury, Subhabrata、St. Maurice, Martin
DOI:10.1021/acsmedchemlett.4c00183
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noncompetitive with respect to ATP. This class of inhibitors appears to be selective for PC. Inhibitors in the IZT series do not inhibit the metalloenzymes human carbonic anhydrase II and matrix metalloprotease-12, and they do not inhibit the related biotin-dependent enzyme, guanidine carboxylase. Altogether, IZTs offer promise as PC inhibitors with potential downstream applications in cellular and
通过计算机筛选方法,取代咪唑烷三酮 (IZT) 已被鉴定为丙酮酸羧化酶 (PC) 的有效抑制剂。 2-(2,4,5-三氧代-3-取代的咪唑啉-1-基)乙酸烷基酯 ( 6i – 6r ) 是该系列中最有效的,IC 50值在 3 至 12 μM 之间,并且多个 IZT 表现出高穿过人工膜的被动渗透性。 IZT 是丙酮酸的混合型抑制剂,并且对于 ATP 是非竞争性的。这类抑制剂似乎对 PC 具有选择性。 IZT 系列抑制剂不抑制金属酶人碳酸酐酶 II 和基质金属蛋白酶 12,也不抑制相关的生物素依赖性酶胍羧化酶。总而言之,IZT 作为 PC 抑制剂具有在细胞和体内系统中潜在下游应用的前景。