2-氟-4-甲氧基-5-硝基苯胺 | 1569986-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-4-甲氧基-5-硝基苯胺
• 英文名称: 2-fluoro-4-methoxy-5-nitroaniline
• 英文别名: 2-Fluoro-4-methoxy-5-nitrophenylamine
• CAS: 1569986-91-9
• 化学式: C₇H₇FN₂O₃
• 分子量: 186.143
• InChiKey: QNGXAMOUXIMNCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.412±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  存储条件：室温、避光、惰性气体环境中

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-4-甲氧基-5-硝基苯胺 在 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 N-(2-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-4-methoxy-5-((4-(3-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl)amino)phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  EP3705478

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-甲氧基苯胺 在 硝酸 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以22.768 g的产率得到2-氟-4-甲氧基-5-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  用作酪氨酸激酶抑制剂的含硼化合物

  摘要：

  本申请属于医药领域，具体而言涉及用作酪氨酸激酶抑制剂的含硼化合物、其制备方法、含有该化合物的药物组合物、以及其在治疗酪氨酸激酶介导的细胞增殖性疾病中的用途。本申请的化合物对于酪氨酸激酶具有良好的抑制作用。

  公开号：

  CN108341835B

文献信息

• NOVEL 4,6-DISUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING BOTH AROMATIC AND HALOGENIC SUBSTITUENTS
  申请人：Lori Franco

  公开号：US20140057911A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Certain 4,6-disubstituted aminopyrimidine derivatives having both aromatic and halogenic substituents.

  某些具有芳香族和卤素取代基的4,6-二取代氨基嘧啶衍生物。
• [EN] PROTEIN TYROSINE KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] MODULATEURS DE LA PROTÉINE TYROSINE KINASE ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2015003658A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  Heterocyclic pyrimidine compounds that modulate mutant-selective epidermal growth factor receptor (EGFR) and ALK kinase activity are disclosed. More specifically, the invention provides pyrimidines which inhibit, regulate and/or modulate kinase receptor, particularly in selectively modulation of various EGFR mutant activity and ALK kinase activity have been disclosed. Pharmaceutical compositions comprising the pyrimidine derivative,and methods of treatment for diseases associated with protein kinase enzymatic activity, particularly EGFR or ALK kinase activity including non-small cell lung cancer comprising administration of the pyrimidine derivative are disclosed.

  揭示了调节突变选择性表皮生长因子受体（EGFR）和ALK激酶活性的杂环嘧啶化合物。更具体地，该发明提供了抑制、调节和/或调节激酶受体的嘧啶类化合物，特别是在选择性调节各种EGFR突变活性和ALK激酶活性方面已经被揭示。揭示了包括嘧啶衍生物的药物组合物，以及用于治疗与蛋白激酶酶活性相关的疾病的方法，特别是包括非小细胞肺癌的EGFR或ALK激酶活性，其中包括给予嘧啶衍生物的治疗。
• 抑制EGFR激酶的化合物及其应用
  申请人：察略盛医药科技（上海）有限公司

  公开号：CN117003777A

  公开（公告）日：2023-11-07

  本发明公开了一种通式(Ⅰ)所示的化合物，#imgabs0#当A为S时，m＝0或2，n＝1；当A为P时，m＝1，n＝2；Y为N或CH；当Z为NH时，Q1和Q2分别为C；当Z为连接键时，Q1为N、R4Q2为连接键，R2和R3一起链接形成未被取代的或1～3个R”取代的C6～C10的芳基或者含有1～2个选择N、O、S杂原子的5～6元杂芳基。本发明的通式(Ⅰ)的化合物对EGFR基因上出现C797S耐药突变均具有较好的抑制活性。
• 4,6-disubstituted aminopyrimidine derivatives have anti-HIV activity
  申请人：VIROSTATICS SRL

  公开号：US10294218B2

  公开（公告）日：2019-05-21

  Novel 4,6-disubstituted aminopyrimidine derivatives with the following structure (I) have anti-HIV activity.

  具有以下结构的新型 4,6-二取代氨基嘧啶衍生物 (I) 具有抗 HIV 活性。
• NOVEL 4,6-DISUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Virostatics Srl

  公开号：EP2887943A1

  公开（公告）日：2015-07-01