摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(E)-5-(2-Dimethylamino-vinyl)-1-(4-methyl-phenyl)-1H-tetrazol | 125037-38-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-5-(2-Dimethylamino-vinyl)-1-(4-methyl-phenyl)-1H-tetrazol
英文别名
1-(4-Methylphenyl)-5-(2-dimethylaminoethenyl)-1H-tetrazole;(E)-N,N-dimethyl-2-[1-(4-methylphenyl)tetrazol-5-yl]ethenamine
(E)-5-(2-Dimethylamino-vinyl)-1-(4-methyl-phenyl)-1H-tetrazol化学式
CAS
125037-38-9
化学式
C12H15N5
mdl
——
分子量
229.285
InChiKey
SSWJWJCISJSIKK-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    46.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-5-(2-Dimethylamino-vinyl)-1-(4-methyl-phenyl)-1H-tetrazol盐酸sodium ethanolate 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 3-[1-(4-methylphenyl)-1H-1,2,3,4-tetraazol-5-yl]-1,4-dihydroquinolin-4-one
    参考文献:
    名称:
    四唑化合物。9 †。四唑基取代喹啉衍生物的新方法
    摘要:
    1-芳基-5-(2-二甲基氨基乙烯基)-1 H-四唑2与在邻位上适当官能化的芳胺的酸催化反应导致Z-构型的氨基转移产物通过该作用被环化为新型3-四唑基喹啉乙醇钠。因此,使2分别与2-氨基苯乙酮或2-氨基二苯甲酮反应,得到2- [2-(1-芳基-1H-四唑-5-基)乙烯基-氨基]芳基酮3a-g,环化其中得到4-取代的3-(1-芳基-1H-四唑-5-基)喹啉4。对于转氨产品3h-1,由2和邻氨基苯甲酸甲酯制备,闭环得到3-(1-芳基-1H-四唑-5-基)-1H-喹啉-4-酮5。从2和蒽腈开始,经由相应的中间体9获得4-氨基-3-(1-芳基-1H-四唑-5-基)喹啉10。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570310642
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    FISHER, GERHARD W.;OLK, BERNHARD
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • TETRAZOLE COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
    申请人:Beswick Paul
    公开号:US20130210796A1
    公开(公告)日:2013-08-15
    The present invention relates to novel tetrazole compounds; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing the compounds; and to the use of the compounds in therapy to treat diseases for which blocking the Ca v 2.2 calcium channels is beneficial. Formula (I) wherein A is: (II) or (III) wherein A is
    本发明涉及新型四唑化合物;它们的制备过程;包含这些化合物的制药组合物;以及使用这些化合物治疗阻断Cav2.2通道对疾病有益的疗法。式(I)其中A为:(II)或(III)其中A为
  • Fischer, G. W., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 6, p. 981 - 992
    作者:Fischer, G. W.
    DOI:——
    日期:——
  • Fischer, G. W.; Herrmann, M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 6, p. 963 - 973
    作者:Fischer, G. W.、Herrmann, M.
    DOI:——
    日期:——
  • Fischer, G. W., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 6, p. 977 - 994
    作者:Fischer, G. W.
    DOI:——
    日期:——
  • Fischer, Gerhard W., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 5, p. 1557 - 1562
    作者:Fischer, Gerhard W.
    DOI:——
    日期:——
查看更多