4-fluoro-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)aniline | 186386-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-fluoro-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)aniline
• CAS: 186386-90-3
• 化学式: C₈H₇F₄NO
• 分子量: 209.143
• InChiKey: KTJBWMIVXDHCNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  210.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.368±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)aniline 在 硫酸 、 对甲苯磺酸 、 potassium nitrate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND USED AS KINASE INHIBITOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ SERVANT D'INHIBITEUR DE KINASE ET SON UTILISATION
  [ZH] 一类用作激酶抑制剂的化合物及其应用

  摘要：

  本发明属于以氮原子作为杂环原子的杂环化合物药物合成领域，具体涉及一类用作激酶抑制剂的化合物及其应用，还涉及该化合物的游离碱晶型的制备。该用作激酶抑制剂的化合物为如式1所示的化合物，或其氘代物，或药学上可以接受的盐、溶剂化物或前药。以上化合物通过生物活性实验证实，对EGFR和Her2的外显子20插入突变、EGFR的外显子19缺失、外显子21的点突变具有良好的抑制活性，可作为相关药物的原药使用。

  公开号：

  WO2023185468A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙氧基-4-氟-1-硝基苯 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以92.8%的产率得到4-fluoro-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  4-(1H-吲哚-1-基)嘧啶-2-氨基衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及4‑(1H‑吲哚‑1‑基)嘧啶‑2‑氨基衍生物及其制备方法和应用。特别地，本发明涉及一种具有式(I)结构的4‑(1H‑吲哚‑1‑基)嘧啶‑2‑氨基衍生物、其制备方法、含有其的药物组合物，以及其作为EGFR抑制剂的用途和其在制备治疗和/或预防至少部分与EGFR外显子20插入、缺失或其他突变相关的癌症、肿瘤或转移性疾病的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防过度增殖性疾病和诱导细胞死亡障碍疾病的药物中的用途。其中式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN115701429A

文献信息

• AMINO PYRIMIDINE COMPOUND FOR INHIBITING PROTEIN TYROSINE KINASE ACTIVITY
  申请人：Shenzhen TargetRx, Inc.

  公开号：US20190152954A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  An amino pyrimidine compound for inhibiting protein tyrosine kinase activity, a pharmaceutical composition thereof, preparation therefor, and an application thereof. Specifically, an amino pyrimidine compound represented by formula (I), R1, R2, L, Y, R6, W, A, m, and n being defined in the specification, and a pharmaceutically acceptable salt, a stereoisomer, a solvent compound, a hydrate, a polymorphism, a prodrug, or an isotope variant thereof. The compound can be used for treating and/or preventing protein tyrosine kinase-related diseases such as cell proliferative diseases, cancers, and immune diseases.

  一种用于抑制蛋白酪氨酸激酶活性的氨基嘧啶化合物，其制药组合物、制备方法及应用。具体来说，一种由式（I）表示的氨基嘧啶化合物，其中规范中定义了R1、R2、L、Y、R6、W、A、m和n，以及其药用可接受的盐、立体异构体、溶剂化合物、水合物、多形性、前药或同位素变体。该化合物可用于治疗和/或预防蛋白酪氨酸激酶相关疾病，如细胞增殖性疾病、癌症和免疫性疾病。
• Discovery of Brain-Penetrant Glucosylceramide Synthase Inhibitors with a Novel Pharmacophore
  作者：Yuta Tanaka、Masaki Seto、Keiko Kakegawa、Kazuaki Takami、Fumiaki Kikuchi、Takeshi Yamamoto、Minoru Nakamura、Masaki Daini、Masataka Murakami、Tomohiro Ohashi、Takahito Kasahara、Junsi Wang、Zenichi Ikeda、Yasufumi Wada、Florian Puenner、Takahiro Fujii、Masakazu Inazuka、Sho Sato、Tomohiko Suzaki、Jeong-Ho Oak、Yuichi Takai、Hiroshi Kohara、Kouya Kimoto、Hideyuki Oki、Satoshi Mikami、Minoru Sasaki、Yuta Tanaka

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c02078

  日期：2022.3.10

  absorption, distribution, metabolism, elimination, toxicity (ADMETox) profile resulted in the discovery of T-036, a potent GCS inhibitor in vivo. Pharmacophore-based scaffold hopping was performed to mitigate safety concerns associated with T-036. The ring opening of T-036 resulted in another potent GCS inhibitor with a lower toxicological risk, T-690, which reduced glucosylceramide in a dose-dependent manner

  葡萄糖神经酰胺合酶 (GCS) 的抑制是戈谢病的主要治疗策略，并且已被建议作为治疗帕金森病的潜在靶点。在此，我们报告了新的脑渗透 GCS 抑制剂的发现。对构效关系的评估揭示了该系列中独特的药效团。芳环 A 的亲脂性邻位取代基和芳环 B 的适当方向性是效力的关键。吸收、分布、代谢、消除、毒性 (ADMETox) 曲线的优化导致发现了T-036，一种有效的体内 GCS 抑制剂。进行基于药效团的支架跳跃以减轻与T-036相关的安全问题。T-036的开环导致另一种具有较低毒理学风险的强效 GCS 抑制剂T-690以剂量依赖性方式减少小鼠血浆和皮质中的葡萄糖神经酰胺。最后，我们讨论了赋予独特抑制模式和降低心血管风险的化合物的结构方面。
• [EN] 2,3-DIHYDRO-1H-PYRROLO[3,2-B]PYRIDINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE 2,3-DIHYDRO-1H-PYRROLO[3,2-B]PYRIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 2,3-二氢-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶衍生物、其制备方法和应用
  申请人：ABBISKO THERAPEUTICS CO LTD

  公开号：WO2022116995A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  涉及了2,3-二氢-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶衍生物、其制备方法和应用。特别地涉及一种具有式(I)结构的EGFR抑制剂及其制备方法、含有其的药物组合物，以及其作为EGFR抑制剂的用途和其在治疗和/或预防至少部分由与EGFR外显子20插入或缺失突变相关的癌症、肿瘤或转移性疾病中的用途，特别是在治疗过度增殖性疾病和诱导细胞死亡障碍疾病中的用途。其中式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。
• Process for manufacturing alpha1L-adrenoceptor antagonists
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0949250A1

  公开（公告）日：1999-10-13

  The process is useful for making compounds of the formula I: wherein R is hydrogen, methyl, or fluoro. Valuable intermediates in this process include: wherein R is hydrogen, methyl, or fluoro, and L is a leaving group.

  该过程适用于制备化合物I的公式：其中R为氢，甲基或氟。该过程中有价值的中间体包括：其中R为氢，甲基或氟，而L为一个离去基团。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20220289679A1

  公开（公告）日：2022-09-15

  The present invention provides a compound having a glucosylceramide synthase inhibitory action, which is expected to be useful as an agent for the prophylaxis or treatment of lysosomal storage diseases (e.g., Gaucher's disease, Fabry's disease, GM1-gangliosidosis, GM2 activator deficiency, Tay-Sachs disease, Sandhoffs disease), neurodegenerative diseases (e.g., Parkinson's disease, Lewy body dementia, multiple-system atrophy) and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the description, or a salt thereof.

  本发明提供一种具有葡糖鞘氨醇合成酶抑制作用的化合物，预计可用作预防或治疗溶酶体贮积病（如高氏病、法布里病、GM1神经节苷脂沉积症、GM2激活因子缺乏症、泰-萨克斯病、桑德霍夫病）、神经退行性疾病（如帕金森病、Lewy体痴呆、多系统萎缩）等的药物。本发明涉及一种由式（I）表示的化合物，其中每个符号如描述中所述，或其盐。