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octanal (2,4-dinitrophenyl)hydrazone | 1726-77-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
octanal (2,4-dinitrophenyl)hydrazone
英文别名
octanal-(2,4-dinitro-phenylhydrazone);Octanal-(2,4-dinitro-phenylhydrazon);Caprylaldehyd-<2.4-dinitro-phenylhydrazon>;Octanaldehyd-<2.4-dinitro-phenylhydrazon>;Octanal-<2.4-dinitro-phenylhydrazon>;Caprylaldehyd-2,4-dinitrophenylhydrazon;Octanal-2,4-dinitrophenyl-hydrazone;2,4-dinitro-N-(octylideneamino)aniline
octanal (2,4-dinitrophenyl)hydrazone化学式
CAS
1726-77-8
化学式
C14H20N4O4
mdl
——
分子量
308.337
InChiKey
HIPWOUSEWCCFDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    98-101 °C
  • 保留指数:
    2763

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2928000090

SDS

SDS:56568aee99318f71438ab11d90fb7705
查看
1.1 产品标识符
: Octanal 2,4-Def=https://www.molaid.com/MS_348133 target="_blank">2,4-dinitrophenylhydrazone
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Octyl aldehyde-2,4-DNPH
Caprylic aldehyde-2,4-DNPH
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Octyl aldehyde-2,4-DNPH
别名
Caprylic aldehyde-2,4-DNPH
: C14H20N4O4
分子式
: 308.33 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的冲洗。
在眼睛接触的情况下
冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用漱口。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
化物, 化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 98 - 101 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 溶性
无数据资料
o) 分配系数:n-辛醇/
辛醇--的分配系数的对数值: 3.862
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

醛-2,4-DNPH是2,4-二硝基苯的一种衍生物,主要用于医药合成中间体

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    由 3,4-二取代 4-脱氮杂黄素衍生物催化的胺自循环氧化为羰基化合物
    摘要:
    3,4-二取代的 4-脱氮氧代黄素衍生物 (II) 是通过 6-(1-甲基肼基) 尿嘧啶 (I) 与适当的 α-二酮缩合制备的。除了苄胺和环己胺外,化合物II氧化长链烷基胺如正辛胺和正十二胺,通过亚胺产生相应的羰基化合物,催化转化率显着高。
    DOI:
    10.1246/cl.1982.1309
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文献信息

  • Facile preparation and reactivity of polystyrene-supported (dichloroiodo)benzene: a convenient recyclable reagent for chlorination and oxidation
    作者:Jiang-Min Chen、Xiao-Mei Zeng、Kyle Middleton、Viktor V. Zhdankin
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.02.065
    日期:2011.4
    of polystyrene-supported (dichloroiodo)benzene (loading of -ICl2 up to 1.35 mmol/g) from polystyrene, iodine, and bleach has been developed. This recyclable reagent is useful for efficient chlorination of organic substrates and selective oxidation of various alcohols to the corresponding carbonyl compounds in high yields under mild conditions. The final products are conveniently separated from the polymeric
    已经开发了一种由聚苯乙烯和漂白剂制备的方便的一锅法制备的聚苯乙烯负载的(二代)(-ICl 2的负载量高达1.35 mmol / g)。这种可循环使用的试剂可用于在温和条件下以高收率将有机底物有效化,并将各种醇选择性化为相应的羰基化合物。通过简单的过滤将最终产物方便地与聚合物副产物分离,并在蒸发溶剂后以良好的纯度分离出最终产物。
  • 2-Iodoxybenzoic acid organosulfonates: preparation, X-ray structure and reactivity of new, powerful hypervalent iodine(v) oxidants
    作者:Mekhman S. Yusubov、Dmitrii Yu. Svitich、Akira Yoshimura、Victor N. Nemykin、Viktor V. Zhdankin
    DOI:10.1039/c3cc47090c
    日期:——
    New powerful hypervalent iodine(V) oxidants, tosylate and mesylate derivatives of 2-iodoxybenzoic acid (IBX), were prepared by the reaction of IBX with the corresponding sulfonic acids. Single crystal X-ray crystallography of the diacetate derivative of IBX-tosylate revealed an unusual heptacoordinated iodine geometry without any significant intermolecular secondary interactions.
    通过IBX与相应的磺酸反应,制得了新的强效高价(V)化剂,即2-苯甲酸(IBX)的甲苯磺酸酯甲磺酸生物。IBX-甲苯磺酸酯的二乙酸生物的单晶X射线晶体学分析显示异常的七配位几何结构,没有任何明显的分子间二级相互作用。
  • Highly efficient RuCl3-catalyzed disproportionation of (diacetoxyiodo)benzene to iodylbenzene and iodobenzene; leading to the efficient oxidation of alcohols to carbonyl compounds
    作者:Mekhman S. Yusubov、Ki-Whan Chi、Joo Yeon Park、Rashad Karimov、Viktor V. Zhdankin
    DOI:10.1016/j.tetlet.2006.06.100
    日期:2006.8
    (Diacetoxyiodo)benzene (DIB) selectively oxidizes primary and secondary alcohols to the respective carbonyl compounds in the presence of RuCl3 (0.8–1.0 mol %) at room temperature in aqueous acetonitrile. This reaction proceeds via an initial instantaneous Ru-catalyzed disproportionation of DIB to iodobenzene and iodylbenzene with the latter acting as the actual stoichiometric oxidant toward alcohols
    在室温下,在乙腈溶液中,在RuCl 3(0.8-1.0 mol%)存在的情况下,(二乙(DIB)将伯醇和仲醇选择性化为相应的羰基化合物。该反应通过初始瞬时Ru催化的DIB歧化成进行,而后者作为对醇的实际化学计量的化剂。
  • Formation of potentially toxic carbonyls during oxidation of triolein in the presence of alimentary antioxidants
    作者:Marini Damanik、Michael Murkovic
    DOI:10.1007/s00706-017-2036-3
    日期:2017.12
    inflammation was shown earlier. It is discussed that the main oil oxidation products—hydroperoxides and carbonyls—might be the reason for the mentioned diseases. In this manuscript quantitative determination of aldehydes which are formed during oxidation of triolein—as a model substance—using the Rancimat 679 is described. The oxidation of 11 g of triolein is carried out at 120 °C sparging air with a
    摘要较早的研究表明,油的摄入与癌症以及肝脏炎症的诱导之间存在关系。据讨论,主要的石油化产物——化物和羰基化合物——可能是上述疾病的原因。在本手稿中,描述了使用 Rancimat 679 对三油酸甘油(作为模型物质)化过程中形成的醛进行定量测定。11 g 三油酸甘油化在 120 °C 下以 20 dm 3 /h的流量喷射空气进行10 h。通过 LC-MS/MS 鉴定了从己醛癸醛以及癸醛的一系列脂肪醛,并定量为 DNPH 衍生物。另外,测定了羰基的总量。基于己醛校准,所有其他主要物质都在相似的浓度范围内,最大浓度为己醛1.6 µmol/cm 3、庚醛2.3 µmol/cm 3、辛醛2.5 µmol/cm 3、3.2 µmol/cm 3 。壬醛,6 小时后 4.0 µmol/cm 3癸醛。对于不含抗氧化剂的三油酸,6小时后羰基总量达到最大值,为27 µmol/cm 3。这项
  • Allen, Journal of the American Chemical Society, 1930, vol. 52, p. 2956
    作者:Allen
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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