对甲酚磺酸 | 28519-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对甲酚磺酸
• 英文名称: 4-hydroxy-toluene-3-sulfonic acid
• 英文别名: 2-hydroxy-5-methyl benzenesulfonic acid；2-Hydroxy-5-methylbenzenesulfonic acid
• CAS: 28519-04-2
• 化学式: C₇H₈O₄S
• 分子量: 188.204
• InChiKey: AXZKCQSGDARVRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲酚磺酸 在 nitrogen oxides 作用下， 生成 2,6-二硝基-4-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Datta; Varma, Journal of the American Chemical Society, 1919, vol. 41, p. 2041

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 在 吡啶 、 氯磺酸 作用下， 反应 1.0h， 以90%的产率得到对甲酚磺酸
  参考文献：
  名称：

  对甲酚硫酸盐（一种与蛋白质结合的尿毒症毒素）作为心脏和肾脏疾病的生物标志物的明确表征

  摘要：

  对甲酚硫酸盐是一种结合尿毒症毒素，其水平在严重慢性肾病患者的血清中升高，因此被用作临床研究的标准。我们获得对甲苯基硫酸盐的第一次尝试完全导致了芳环磺化的产物，而不是 OH 部分的硫酸化。尽管如此，这一最初令人沮丧的结果使我们能够处理通过不同合成途径获得的对甲苯基硫酸盐和 2-羟基-5-甲基苯磺酸。有趣的是，两种异构体之间的比较指出，这两种分子显示出相同的碎裂模式，并且无法通过质谱进行区分。它们不能在几个市售的色谱柱上分离。两种化合物之间的唯一区别是负离子电喷雾电离下的电离产率提高了 10 倍。NMR 光谱研究确实证实了不同的分子结构。我们在此提出了对甲苯基硫酸盐的明确仿生合成路线，以及通过核磁共振和质谱法对这两种化合物的光谱表征。

  DOI：

  10.3390/molecules24203704

文献信息

• [EN] METHOD FOR PRODUCING PHENOL AND ACETONE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE PHÉNOL ET D'ACÉTONE
  申请人：SABIC INNOVATIVE PLASTICS IP

  公开号：WO2010045423A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  A method for producing phenol and acetone in a multi-stage process at an elevated temperature from a cumene hydroperoxide mixture comprising cumene, the method comprising the steps of a) reacting the cumene hydroperoxide mixture with a 2 hydroxybenzenesulfonic acid catalyst having a concentration of 0.1 to 1 mmol/L acid catalyst to form a second mixture comprising phenol, acetone and dicumyl peroxide in a first stage and decomposing the second mixture in a second stage to produce a third mixture comprising phenol and acetone.

  一种在高温下通过多阶段过程从异丙苯过氧化氢混合物中生产苯酚和丙酮的方法，所述混合物包括异丙苯，该方法包括以下步骤：a)将异丙苯过氧化氢混合物与浓度为0.1至1毫摩尔/升的2-羟基苯磺酸催化剂反应，形成包括苯酚、丙酮和双异丙基过氧化物的第二混合物，并在第二阶段分解第二混合物以产生包括苯酚和丙酮的第三混合物。
• Synthetic Clay Excels in ⁹⁰Sr Removal
  作者：Sridhar Komarneni、Tatsuya Kodama、William J. Paulus、C. Carlson

  DOI：10.1557/jmr.2000.0182

  日期：2000.6

  ground water from Hanford site, and fundamental studies of 2Nasup +}yields}Srsup 2+} exchange equilibria revealed that a synthetic clay is extremely selective for sup 90}Sr with a high capacity for uptake. Comparative studies with existing Sr selective ion exchangers clearly revealed that the present synthetic clay exhibited the best performance for sup 90}Sr removal from actual ground water collected

  对来自汉福德场地的实际地下水进行的测试以及对 2Na sup +}产量}Srsup 2+} 交换平衡的基础研究表明，合成粘土对 sup 90}Sr 具有极高的选择性，具有很高的吸收能力。与现有 Sr 选择性离子交换剂的比较研究清楚地表明，本合成粘土表现出从汉福德三个不同位置收集的实际地下水中去除 sup 90}Sr 的最佳性能。这种新型 Sr 离子筛有望用于在意外释放和 sup 90}Sr 污染后净化环境。(c) 2000 材料研究学会。
• Sulfonation and sulfation in reactions of <i>C</i> -methylated phenols and anisoles with sulfur trioxide. 4-Substituted phenyl hydrogen sulfates: Effective reagents for transsulfonation
  作者：Hans D. Goossens、Hans J. A. Lambrechts、Hans Cerfontain、Peter de Wit

  DOI：10.1002/recl.19881070606

  日期：——

  The sulfation and sulfonation of the methyl- and dimethylphenols with 0.9 and 4.0 equiv. of SO3 in nitromethane at 0°C have been studied. On using 0.9 equiv. of SO3, the sulfonic acid product distributions are determined by the ortho- and para-directing effect of the activating hydroxy substituent. In the reactions with 4.0 equiv. of SO3, the sulfonic acid product distributions are affected by the

  甲基苯酚和二甲基苯酚的当量和当量为0.9和4.0的硫酸化和磺化。已经研究了0°C下硝基甲烷中的SO 3含量。在使用0.9当量时 对于SO 3而言，磺酸产物的分布取决于活化羟基取代基的邻位和对位作用。在与4.0当量的反应中。在SO 3中，磺酸产物的分布受相应的苯基硫酸氢盐的主要初始形成和随后的磺化作用的影响，其中大部分的OSO 3 H取代基被电子钝化，并且（主要）对位-指挥。为了进行比较，还研究了甲基茴香醚，甲磺酸苯基酯和2，3-二氢苯并呋喃的磺化作用。
• Dye-Sensitized Photoelectric Conversion Device
  申请人：Shigaki Koichiro

  公开号：US20090044857A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  Disclosed is a photoelectric conversion device wherein a methine dye represented by the formula (1) below is supported by a thin film of oxide semiconductor particles arranged on a substrate. Also disclosed is a solar cell manufactured by using such a photoelectric conversion device. (In the formula (1), n represents an integer of 0-5; m represents an integer of 0-5; R 1 -R 4 independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted aromatic residue, an optionally substituted aliphatic hydrocarbon residue or the like; X and Y independently represent a hydrogen atom; an optionally substituted aromatic residue, an optionally substituted aliphatic hydrocarbon residue or the like; Z represents an oxygen atom, a sulfur atom or the like; A 1 , A 2 , A 3 , A 4 and A 5 independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted aromatic residue, an optionally substituted aliphatic hydrocarbon residue or the like; and rings a, b and c may be substituted.)

  本发明公开了一种光电转换装置，其中通过在基板上排列的氧化物半导体颗粒薄膜上支持以下式(1)所表示的甲烷染料。同时，本发明还公开了使用这种光电转换装置制造的太阳能电池。(在式(1)中，n表示0-5的整数；m表示0-5的整数；R1-R4独立地表示氢原子、可选取代芳香基残基、可选取代脂肪烃基残基或类似物；X和Y独立地表示氢原子、可选取代芳香基残基、可选取代脂肪烃基残基或类似物；Z表示氧原子、硫原子或类似物；A1、A2、A3、A4和A5独立地表示氢原子、可选取代芳香基残基、可选取代脂肪烃基残基或类似物；环a、b和c可以被取代。)
• POLYTHIOPHENE, WATER-SOLUBLE ELECTRICALLY CONDUCTIVE POLYMER USING IT, AND METHOD FOR PRODUCING IT
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：US20150337061A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  To provide a water-soluble polythiophene used as an electrically conductive material, and its production method. A polythiophene comprising at least one type of structural units selected from the group consisting of structural units represented by the formula (1), structural units represented by the formula (2), structural units represented by the formula (3), structural units represented by the formula (4), structural units represented by the formula (5) and structural units represented by the formula (6). The polythiophene is obtained by polymerizing at least one thiophene compound selected from the group consisting of a thiophene compound represented by the formula (15), a thiophene compound represented by the formula (16) and a thiophene compound represented by the formula (17) in water or an alcohol solvent in the presence of an oxidizing agent.

  提供一种水溶性聚噻吩，用作导电材料，及其生产方法。所述聚噻吩包含至少一种由公式（1）所表示的结构单元、由公式（2）所表示的结构单元、由公式（3）所表示的结构单元、由公式（4）所表示的结构单元、由公式（5）所表示的结构单元和由公式（6）所表示的结构单元中选取的结构单元类型。所述聚噻吩是在氧化剂存在下，在水或醇溶剂中聚合由公式（15）所表示的噻吩化合物、由公式（16）所表示的噻吩化合物和由公式（17）所表示的噻吩化合物中选取的至少一种噻吩化合物聚合而得。