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diethyl 2-hydroxy-2-<2'-hydroxy-5'-oxo-cyclopenten-1'-yl>malonate | 116256-19-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
diethyl 2-hydroxy-2-<2'-hydroxy-5'-oxo-cyclopenten-1'-yl>malonate
英文别名
diethyl 2-hydroxy-2-(2'-hydroxy-5'-oxocyclopenten-1'-yl) malonate;diethyl 2-hydroxy-2, 2'-hydroxy-5'oxocyclopenten-1'-yl malonate;diethyl 2-hydroxy-2-(2'-hydroxy-5'-oxo-cyclopenten-1'-yl)malonate
diethyl 2-hydroxy-2-<2'-hydroxy-5'-oxo-cyclopenten-1'-yl>malonate化学式
CAS
116256-19-0
化学式
C12H16O7
mdl
——
分子量
272.255
InChiKey
QNCWSNDNBDEJBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    440.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.420±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.02
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    110.13
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl 2-hydroxy-2-<2'-hydroxy-5'-oxo-cyclopenten-1'-yl>malonate 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide氢气对甲苯磺酰氯 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 8-aza-11-oxa-17-oxo-gona-1,3,5(10),13-tetraene-12-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 12-mono- and di-substituted 8-aza-11-oxasteroids
    摘要:
    The synthesis of unsaturated derivatives of 8-aza-11-oxa-17-oxo-gonane and D-homo-gonane carrying one or two functional substituents at C-12 is reported. The key step for the construction of the heterosteroid skeleton was the cyclocondensation reaction of aldol adducts 1, derived from 1,3-cycloalkanediones and diethyl 2-oxo-malonate, with tosyl chloride and isoquinoline.
    DOI:
    10.1016/0039-128x(86)90100-5
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-环戊二酮酮基丙二酸二乙酯sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以75%的产率得到diethyl 2-hydroxy-2-<2'-hydroxy-5'-oxo-cyclopenten-1'-yl>malonate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 12-mono- and di-substituted 8-aza-11-oxasteroids
    摘要:
    The synthesis of unsaturated derivatives of 8-aza-11-oxa-17-oxo-gonane and D-homo-gonane carrying one or two functional substituents at C-12 is reported. The key step for the construction of the heterosteroid skeleton was the cyclocondensation reaction of aldol adducts 1, derived from 1,3-cycloalkanediones and diethyl 2-oxo-malonate, with tosyl chloride and isoquinoline.
    DOI:
    10.1016/0039-128x(86)90100-5
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文献信息

  • Chemical and Catalytic Reductive Isomerization of [1,3]Oxazino[2,3-a]isoquinolines to [1,3]Oxazino[3,2-b]isoquinolines
    作者:Francesco Campagna、Angelo Carotti、Giovanni Casini
    DOI:10.3987/com-87-4358
    日期:——
  • Campagna; Carotti; Casini, Il Farmaco, 1995, vol. 50, # 2, p. 137 - 141
    作者:Campagna、Carotti、Casini、Otto
    DOI:——
    日期:——
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