MCL-118 | 387335-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: MCL-118
• 英文别名: A7FW83XK6Q；(1R,9R,10R)-17-[(E)-3-iodoprop-2-enyl]-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-trien-4-ol
• CAS: 387335-63-9
• 化学式: C₁₉H₂₄INO
• 分子量: 409.31
• InChiKey: CKWFFFJMRMTZCA-IRFHKHDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三乙基硼 、 三正丁基氢锡 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 MCL-118
  参考文献：
  名称：

  Mixed κ agonists and μ agonists/Antagonists as potential pharmacotherapeutics for cocaine abuse: synthesis and opioid receptor binding affinity of N-substituted derivatives of morphinan

  摘要：

  A series of new N-substituted derivatives of morphinan was synthesized and their binding affinity for the three opioid receptors (mu, delta, and kappa) was determined. A paradoxical effect of N-propargyl (MCL-117) and N-(3-iodoprop-(2E)-enyl) (MCL-118) substituents on the binding affinities for the mu and kappa opioid receptors was observed. All of these novel derivatives showed a preference for the mu and kappa versus delta binding. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00543-1