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tricarbonyl(η4-dihydrotropone)iron | 120442-34-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
tricarbonyl(η4-dihydrotropone)iron
英文别名
tricarbonyl(2,4-cycloheptadien-1-one)iron;carbon monoxide;cyclohepta-2,4-dien-1-one;iron
tricarbonyl(η4-dihydrotropone)iron化学式
CAS
120442-34-4
化学式
C10H8FeO4
mdl
——
分子量
248.018
InChiKey
CBQQWSCBLIUNDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.35
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    20.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tricarbonyl(η4-dihydrotropone)iron 在 C6H5MgX 、 silica gel 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 、
    参考文献:
    名称:
    一些环庚烯的三羰基铁配合物与四氰基乙烯,二氧化硫和质子的反应
    摘要:
    三羰基(3–6-η-环庚三烯)铁(1)与二氧化硫形成可逆的1:1加合物。与σ的adductand其他tricarbonyliron络合物,η 3接合表现出小穆斯堡尔四极分裂的模式。四聚氨基乙烯在(1)的1-和2-乙酰基衍生物的环的未配位侧进行1,3-加成,而质子则在2-乙酰基衍生物的配位双键上加成。
    DOI:
    10.1039/dt9770002340
  • 作为产物:
    描述:
    三羰基环己二烯基铁 在 CO 、 AlCl3 、 H2O 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以24%的产率得到tricarbonyl(η4-dihydrotropone)iron
    参考文献:
    名称:
    Eilbracht, Peter; Jelitte, Ruediger; Walz, Leonhard, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 12, p. 3473 - 3489
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reductive complexation of cycloheptatrienes by iron pentacarbonyl and catalytic sodium borohydride
    作者:Yoann Coquerel、Jean-Pierre Deprés
    DOI:10.1039/b111618p
    日期:2002.3.7
    Fe(CO)5 and a catalytic amount of sodium borohydride react with cycloheptatrienes in protic solvents to yield the corresponding tricarbonyl(eta 4-1,3-diene)iron complexes in a one-pot procedure, which has been found to be particularly efficient for the synthesis of the useful tricarbonyl(cyclo-heptadiene)iron complex.
    Fe(CO)5和催化量的硼氢化钠与环庚烯在质子溶剂中反应,以一锅法产生相应的三羰基(η4-1,3-二烯)铁配合物,已发现特别有效合成有用的三羰基(环庚二烯)铁配合物。
  • The synthesis of tricarbonyl(2,4-cycloheptadiene-1,6-dione)iron and tricarbonyl(2,4-cyclooctadiene-1,6-dione)iron
    作者:Noboru Morita、Shunji Ito、Toyonobu Asao
    DOI:10.1016/0022-328x(93)80359-j
    日期:1993.11
    Tricarbonyl(6-hydroxy-2,4-cycloheptadien-1-one)iron derived from tricarbonyl(tropone)iron was easily oxidized to give tricarbonyl(2,4-cycloheptadiene-1,6-dione)iron. This procedure was also extended to tricarbonyl(2-substituted tropone)iron and exo(bicyclo[5.1.O]octa-3,5-dien-2-one)tricarbonyliron to yield tricarbonyl(2-substituted 2,4-cycloheptadiene-1,6-dione)iron and tricarbonyl(2,4-cyclooctadiene-1
    源自三羰基(托酮)铁的三羰基(6-羟基-2,4-环庚二烯-1-酮)铁易于氧化,得到三羰基(2,4-环庚二烯-1,6-二酮)铁。该程序也扩展到三羰基(2-取代的托酮)铁和外(双环[5.1.O] octa-3,5-二烯-2-酮)三羰基铁,得到三羰基(2-取代的2,4-环庚二烯-1) ,6-二酮)铁和三羰基(2,4-环辛二烯-1,6-二酮)铁。
  • Addition of organolithium compounds to tricarbonyl(tropone)iron complexes: experimental and structural studies
    作者:Yoann Coquerel、Jean-Pierre Deprés、Andrew E Greene、Christian Philouze
    DOI:10.1016/s0022-328x(02)01725-4
    日期:2002.10
    The regioselectivity (1,2 vs. 1,4) in the nucleophilic addition of organolithium reagents to tropone(tricarbonyl)iron complexes has been studied and found to be correlated with the relative hardness of the nucleophile (HSAB principle). X-ray structures of several 1,2 and 1,4 adducts are reported.
    已经研究了有机锂试剂亲核加到托酮(三羰基)铁配合物中的区域选择性(1.2对1.4),并发现与亲核体的相对硬度有关(HSAB原理)。报告了几种1,2和1,4加合物的X射线结构。
  • Eilbracht, Peter; Jelitte, Ruediger, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 5, p. 1983 - 1995
    作者:Eilbracht, Peter、Jelitte, Ruediger
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and absolute configuration of optically pure tricarbonyl(2, 4-cycloheptadienonium)iron tetrafluoroborate
    作者:Noboru Morita、Toyonobu Asao、Hideo Sotokawa、Masahiro Hatano、Akio Tajiri
    DOI:10.1016/0022-328x(88)80543-6
    日期:1988.1
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