2,17-dithia<3.3>(3,10)benzophenanthrenophane | 88598-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2,17-dithia<3.3>(3,10)benzophenanthrenophane
• 英文别名: 2,17-dithia[3.3](3,10)benzo[c]phenanthrenophane；6,24-dithianonacyclo[27.7.1.14,36.18,12.111,15.118,22.126,30.033,37.019,41]dotetraconta-1(36),2,4(38),8(42),9,11,13,15(41),16,18,20,22(40),26(39),27,29,31,33(37),34-octadecaene
• CAS: 88598-91-8
• 化学式: C₄₀H₂₈S₂
• 分子量: 572.794
• InChiKey: QUYKGSKMRHCVHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.79
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  20.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,17-dithia<3.3>(3,10)benzophenanthrenophane 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1,15-bis(methylthio)<2.2>(3,10)benzophenanthrenophanes
  参考文献：
  名称：

  Staab, Heinz A.; Diederich, Francois; Caplar, Vesna, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 12, p. 2262 - 2273

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,6,6a,7,8,12b-Hexahydro-3,10-dimethylbenzophenanthrene 在 palladium on activated charcoal N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 叔丁醇 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2,17-dithia<3.3>(3,10)benzophenanthrenophane
  参考文献：
  名称：

  Staab, Heinz A.; Diederich, Francois; Caplar, Vesna, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 12, p. 2262 - 2273

  摘要：

  DOI：

文献信息

• STAAB, H. A.;DIEDERICH, F.;CAPLAR, V., LIEBIGS ANN. CHEM., 1983, N 12, 2262-2273
  作者：STAAB, H. A.、DIEDERICH, F.、CAPLAR, V.

  DOI：——

  日期：——