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methyl (6R)-6,8-bis(methylsulfonyloxy)octanoate | 88818-22-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (6R)-6,8-bis(methylsulfonyloxy)octanoate
英文别名
——
methyl (6R)-6,8-bis(methylsulfonyloxy)octanoate化学式
CAS
88818-22-8
化学式
C11H22O8S2
mdl
——
分子量
346.423
InChiKey
KOCQXDOLKXBSSN-SNVBAGLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    533.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.43
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    113.04
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

SDS

SDS:46380a8451ba0c83a06515ecae0ff4a7
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (6R)-6,8-bis(methylsulfonyloxy)octanoate 在 sodium sulfide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 (-)-Methyl lipoate
    参考文献:
    名称:
    证明天然α硫辛酸的绝对构型是- [R通过其对映体[(合成小号) - ( - ) - α硫辛酸]从(小号) -苹果酸
    摘要:
    天然的(+)的绝对构型- α硫辛酸被确认是- [R通过其对映体的从(合成小号) -苹果酸。
    DOI:
    10.1039/c39830001051
  • 作为产物:
    描述:
    6,8-Bis(benzyloxy)octanoic acid 在 palladium on activated charcoal 盐酸氢气三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 methyl (6R)-6,8-bis(methylsulfonyloxy)octanoate
    参考文献:
    名称:
    证明天然α硫辛酸的绝对构型是- [R通过其对映体[(合成小号) - ( - ) - α硫辛酸]从(小号) -苹果酸
    摘要:
    天然的(+)的绝对构型- α硫辛酸被确认是- [R通过其对映体的从(合成小号) -苹果酸。
    DOI:
    10.1039/c39830001051
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文献信息

  • Application of enzymic Baeyer–Villiger oxidations of 2-substituted cycloalkanones to the total synthesis of (R)-(+)-lipoic acid
    作者:Brian Adger、M. Teresa Bes、Gideon Grogan、Ray McCague、Sandrine Pedragosa-Moreau、Stanley M. Roberts、Raffaella Villa、Peter W. H. Wan、Andew J. Willetts
    DOI:10.1039/c39950001563
    日期:——
    Oxidation of ketones 1a–h using a monooxygenase from Pseudomonas putida NCIMB 10007 gave the lactones 2a–h in optically active form: lactone 2h was converted into (R)-(+)-lipoic acid 9.
    使用来自假单胞菌Pseudomonas putida NCIMB 10007的单氧化酶对酮类化合物1a–h进行氧化,得到了光学活性的内酯2a–h:内酯2h被转化为(R)-(+)-α-硫辛酸9。
  • TOLSTIKOV, A. G.;XAXALINA, N. V.;SAVATEEVA, E. E.;SPIRIXIN, L. V.;XALILOV+, BIOORGAN. XIMIYA, 16,(1990) N2, S. 1670-1674
    作者:TOLSTIKOV, A. G.、XAXALINA, N. V.、SAVATEEVA, E. E.、SPIRIXIN, L. V.、XALILOV+
    DOI:——
    日期:——
  • BROOKES, MICHAEL H.;GOLDING, BERNARD T.;HUDSON, ALAN T., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 1, 9-12
    作者:BROOKES, MICHAEL H.、GOLDING, BERNARD T.、HUDSON, ALAN T.
    DOI:——
    日期:——
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