sodium 5-(trifluoromethyl)tetrazol-2-ide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: sodium 5-(trifluoromethyl)tetrazol-2-ide
• 英文别名: sodium 5-(trifluoromethyl)tetrazol-1-ide；sodium 5-trifluoromethyltetrazolate；5-(Trifluoromethyl)-2H-tetrazole sodium salt；sodium;5-(trifluoromethyl)-1,2,4-triaza-3-azanidacyclopenta-1,4-diene
• 化学式: C₂F₃N₄*Na
• 分子量: 160.034
• InChiKey: WMWSZMZGGPDYOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.15
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 5-(trifluoromethyl)tetrazol-2-ide 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 5-(trifluoromethyl)-5H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  金属氟碳热解剂。XII: Calciumsalze der 5-perfluoroalkylierten Tetraazole – Synthese, Charakterisierung und Leistungsbewertung als Oxidationsmittel in ternären Mischungen mit Magnesium und VitonTM/Metal-Fluorocarbon Pyrolants。XII：5-全氟烷基化四唑的钙盐——在镁和 VitonTM 的三元混合物中作为氧化剂的合成、表征和性能评估

  摘要：

  5H-全氟烷基四唑（烷基 = CF3、C2F5、C3F7）与 Ca(OH)2 水溶液反应生成相应的钙盐 1、2 和 3。 形成水合物的化合物 1 - 3 通过元素分析、差分热流表征量热法、多核 NMR、FTIR 和拉曼光谱。对溶剂化物2·2H2O·4CH3OH进行晶体结构测定。化合物 1-3 作为氧化剂在与镁和 VitonTM 的三元焦化剂混合物中进行测试。基于 1 的热解剂的燃烧速率 u (gs−1) 显示出初级反应放热的明显影响，而基于 2 和 3 的热解剂的燃烧速率没有表现出这种行为，但显示出稳定的随着镁含量的增加，燃烧速度增加。在化学计量低于 40 wt.-% Mg 时，基于 2 和 3 的热解剂的比强度 Eλ (J g-1 sr-1) 优于标准混合物镁/聚四氟乙烯/ VitonTM (MTV) 的比强度。假设这是由于氮气使火焰包层膨胀。图形抽象金属碳氟化合物 Pyrolants。XII:

  DOI：

  10.1515/znb-2011-0407
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙腈 在 sodium azide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 sodium 5-(trifluoromethyl)tetrazol-2-ide
  参考文献：
  名称：

  全氟腈及其相应的5-全氟烷基四唑酸钠盐的合成与表征

  摘要：

  描述了在温和的反应条件下，使用容易获得的起始原料（三氟乙酰胺，五氟丙酰胺，七氟丁酰胺），高产率合成三氟乙腈（1a），五氟丙腈（1b）和七氟丁腈（1c）。此外，使全氟烷基腈与叠氮化钠在乙腈中的反应形成5-三氟甲基四唑酸钠（2a），5-五氟乙基四唑酸钠（2b）和5-七氟丙基四唑酸钠（2c）。使用振动（拉曼光谱和红外光谱）和多核（13 C，14/15）表征5-全氟烷基四唑酸盐N，19 F）NMR光谱，差示扫描量热法，质谱和元素分析。另外，测定了2a的一水合物的单晶X射线结构。晶体数据：2a ·H 2 O：单斜晶，C 2 / m，a  = 18.8588（6）Å，b  = 7.1857（2）Å，c  = 9.3731（3）Å，β  = 102.938（3）°，V  = 1237.94（7）3，ž  = 8，d计算值 =1.911克厘米-3。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2008.09.007

文献信息

• [EN] A METHOD FOR THE PREPARATION OF FLUOROALKYL NITRILES AND THEIR USE TO PREPARE RELATED FLUOROALKYL TETRAZOLES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE FLUOROALKYL NITRILES ET LEUR UTILISATION DANS LA PRÉPARATION DE FLUOROALKYL TÉTRAZOLES ASSOCIÉS
  申请人：PI INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2020049436A1

  公开（公告）日：2020-03-12

  The present invention relates to a method for the preparation of fluoroalkyl nitrile of Formula I and their use to prepare related fluoroalkyl tetrazole of Formula II in the presence of the dehydrating agent, wherein, x1 and x2 have the same meaning as defined in the description. The present invention also relates to an apparatus for the preparation of fluoroalkyl nitrile of Formula I and fluoroalkyl tetrazole of Formula II.

  本发明涉及一种制备Formula I的氟烷基腈的方法，以及在脱水剂存在下使用这些氟烷基腈制备Formula II的相关氟烷基四唑的方法，其中x1和x2的含义与描述中定义的相同。本发明还涉及一种用于制备Formula I的氟烷基腈和Formula II的氟烷基四唑的装置。
• [EN] A NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF ANTHRANILIC DIAMIDES<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DIAMIDES ANTHRANILIQUES
  申请人：PI INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2019224678A1

  公开（公告）日：2019-11-28

  The present invention relates to a novel process for the preparation of a compound of formula (II) and anthranilic diamides of formula (I) therefrom: wherein, R1a, R1b, R2, R3, R4, A, m, n, p, Q, and T are as defined in the description.

  本发明涉及一种用于制备式(I)的新型化合物的方法，以及从中得到的式(I)的邻苯二酰胺：其中，R1a、R1b、R2、R3、R4、A、m、n、p、Q和T如描述中所定义。
• METHOD FOR PREPARING FLUOROALKYLNITRILES AND THE CORRESPONDING FLUOROALKYLTETRAZOLES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGSELLSCHAFT

  公开号：US20190225590A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The present invention relates to a method for preparing fluoroalkylnitriles and the corresponding fluoroalkyltetrazoles by reacting fluorinated carboxamides with phosphorus trichloride (PCl 3 ) or phosphorus oxychloride (POCl 3 ) in the presence of a base.

  这项发明涉及一种通过在碱存在下将氟化羧酰胺与三氯化磷（PCl3）或氧氯化磷（POCl3）反应制备氟烷基腈和相应的氟烷基四唑的方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF FLUOROALKYLNITRILES AND THE CORRESPONDING FLUOROALKYLTETRAZOLES
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：US20190375721A1

  公开（公告）日：2019-12-12

  The present invention relates to a process for the preparation of fluoroalkylnitriles and the corresponding fluoroalkyltetrazoles starting from fluorinated carboxamides.

  本发明涉及一种从氟化羧酰胺开始制备氟烷基腈和相应的氟烷基四唑的方法。
• [EN] PIPERAZINE CYCLIC UREAS<br/>[FR] URÉES CYCLIQUES DU TYPE PIPÉRAZINE
  申请人：SIRONAX LTD

  公开号：WO2021233397A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  Provided are piperazine cyclic urea compounds that inhibit cellular necrosis and/or human receptor interacting protein 1 kinase (RIP1), pharmaceutically acceptable salts, hydrates and stereoisomers thereof. Provided are also pharmaceutical compositions, methods of making, and methods of use which include treating a person in need thereof with an effective amount of the compound or composition, and detecting a resultant improvement in the person's health or condition.

  提供了抑制细胞坏死和/或人类受体相互作用蛋白1激酶（RIP1）的哌嗪环脲化合物，其药学上可接受的盐、水合物和立体异构体。还提供了药物组合物、制备方法和使用方法，包括使用有效量的化合物或组合物治疗需要的人，并检测人的健康或状况的改善。