摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,4-二氯-6-苯基-1,3,5-三嗪 | 1700-02-3

中文名称
2,4-二氯-6-苯基-1,3,5-三嗪
中文别名
——
英文名称
2,4-dichloro-6-phenyl-1,3,5-triazine
英文别名
2,4-dichloro-6-phenyltriazine;2-phenyl-4,6-dichlorotriazine;2-phenyl-4,6-dichloro-1,3,5-triazine;4,6-Dichlor-2-phenyl-1,3,5-triazin;2,4-Dichlor-6-phenyl-s-triazin;2,4-Dichlor-6-phenyl-<1,3,5>-triazin;1,3-dichloro-5-phenyl-2,4,6-triazine;2-Phenyl-4,6-dichlor-1,3,5-triazin;Phenyldichlortriazin
2,4-二氯-6-苯基-1,3,5-三嗪化学式
CAS
1700-02-3
化学式
C9H5Cl2N3
mdl
MFCD00047340
分子量
226.065
InChiKey
AMEVJOWOWQPPJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    gt. 119.0 to 123.0 °C
  • 沸点:
    136°C/1mmHg(lit.)
  • 密度:
    1.428±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933699090
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338,P310
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H332,H335
  • 储存条件:
    | 2-8°C |

SDS

SDS:8bd72f8fcc971bc76f4cd16a93b410a4
查看

制备方法与用途

2,4-二氯-6-苯基-1,3,5-三嗪是一种重要的三嗪类化合物,可用作农药、染料和医药的中间体。

制备方法如下:将80克二氯甲烷加入带搅拌四口瓶中,并降温至5℃。然后分步加入31克氯化氰和0.5克催化剂(三氯化铝),继续降温至-5℃后,在通入氯化氢的情况下,滴加25.5克苯甲腈进行闭环反应。在5MPa压力下保温反应8小时后,开始析出固体产品。继续反应4小时,并取液体样品分析确认无苯甲腈原料残留,最终得到2-苯基-4,6-二氯-1,3,5-均三嗪的反应物。

接下来将反应物在低温条件下过滤,获得粗品2,4-二氯-6-苯基-1,3,5-三嗪。再用冰水与40克二氯甲烷洗涤粗品,最终得到湿品,其纯度≥99.0%,重量收率≥99%。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-二氯-6-苯基-1,3,5-三嗪四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 2-methoxy-4-(phenetylamino)-6-phenyl-1,3,5-triazine
    参考文献:
    名称:
    基于Trizaine的带有碳取代基的脱水缩合剂
    摘要:
    在本文中,我们报道了烷基,芳基和炔基取代的氯三嗪及其铵盐的合成,并证明了它们在脱水缩合反应中的效用。尽管这些试剂的亲电性主要取决于碳取代基的杂交,但是发现大体积的2,6-二甲基苯基取代的试剂由于试剂的亲电性和/或空间性略有提高而导致最高的产品收率。不利于所需的脱水缩合反应。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2019.130900
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二羟基-6-苯基-1,3,5-三嗪五氯化磷三氯氧磷 作用下, 反应 3.0h, 以64.1%的产率得到2,4-二氯-6-苯基-1,3,5-三嗪
    参考文献:
    名称:
    一种2,4-二卤代-6-芳基取代三嗪类衍生物的合成方法
    摘要:
    本发明属于化合物合成技术领域,具体公开了一种2,4‑二卤代‑6‑芳基取代三嗪类衍生物的合成方法,该方法采用芳基甲酸酯类化合物和缩二脲为原料在碱的作用下先生成中间体三嗪二酮化合物,然后在卤化试剂的作用下,得到2,4‑二卤代‑6‑芳基取代三嗪类衍生物。本发明方法具有原料便宜易得的特点,可大幅降低生产成本,反应条件温和,反应产物单一,副产物极少,无难除杂质,工艺操作简单,很容易地拿到高纯产品,适合工艺放大工业化生产。
    公开号:
    CN112300088A
  • 作为试剂:
    描述:
    phenylmagnesium bromide三聚氯氰氯化铵2,4-二氯-6-苯基-1,3,5-三嗪乙酸乙酯 、 crude material 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 Hexanes 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 2,4-二氯-6-苯基-1,3,5-三嗪
    参考文献:
    名称:
    NOVEL sEH INHIBITORS AND THEIR USE
    摘要:
    本发明涉及一种新型的sEH抑制剂及其在治疗由sEH酶介导的疾病中的应用。具体而言,本发明涉及式I的化合物:其中R1、R2、R5a、R6a、A、B、Y、I和m如下所定义,以及其药学上可接受的盐。本发明的化合物是sEH抑制剂,可用于治疗由sEH酶介导的疾病,如高血压。因此,本发明进一步涉及包含本发明化合物的制药组合物。本发明还涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的制药组合物来抑制sEH和治疗与之相关的疾病的方法。
    公开号:
    US20100210655A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Kinase inhibitors
    申请人:Amgen Inc.
    公开号:US20040116388A1
    公开(公告)日:2004-06-17
    The invention relates to inhibitors of enzymes that bind to ATP or GTP and/or catalyze phosphoryl transfer, compositions comprising the inhibitors, and methods of using the inhibitors and inhibitor compositions. The inhibitors and compositions comprising them are useful for treating disease or disease symptoms. The invention also provides for methods of making phosphoryl transferase inhibitor compounds, methods of inhibiting phosphoryl transferase activity, and methods for treating disease or disease symptoms.
    这项发明涉及与ATP或GTP结合并/或催化磷酸转移的酶的抑制剂,包括这些抑制剂的组合物,以及使用这些抑制剂和抑制剂组合物的方法。这些抑制剂和包含它们的组合物对治疗疾病或疾病症状是有用的。该发明还提供了制备磷酸转移酶抑制剂化合物的方法,抑制磷酸转移酶活性的方法,以及治疗疾病或疾病症状的方法。
  • [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:ABRAXIS BIOSCIENCE LLC
    公开号:WO2010144338A1
    公开(公告)日:2010-12-16
    The present invention comprises inter alia compounds as shown in formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明包括如式(I)所示的化合物及其药学上可接受的盐等。
  • COMPOSITION FOR OPTOELECTRONIC DEVICE AND ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE AND DISPLAY DEVICE
    申请人:SAMSUNG SDI CO., LTD.
    公开号:US20200266357A1
    公开(公告)日:2020-08-20
    A composition for an organic optoelectronic device an organic optoelectronic device, and a display device, the composition including a first compound; a second compound; and a third compound, wherein the first compound, the second compound, and the third compound are different from each other, the first compound is represented by Chemical Formula I, the second compound is represented by Chemical Formula I, and the third compound is represented by Chemical Formula II or Chemical Formula III:
    一种用于有机光电器件的组合物,有机光电器件以及显示器件,该组合物包括第一化合物;第二化合物;和第三化合物,其中第一化合物,第二化合物和第三化合物彼此不同,第一化合物由化学式I表示,第二化合物由化学式I表示,第三化合物由化学式II或化学式III表示。
  • COMPOUND FOR ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE, COMPOSITION FOR ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE, ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE, AND DISPLAY DEVICE
    申请人:SAMSUNG SDI CO., LTD.
    公开号:US20210269445A1
    公开(公告)日:2021-09-02
    The present invention relates to a compound for an organic optoelectronic device, represented by Chemical Formula 1; a composition for an organic optoelectronic device, including same; an organic optoelectronic device; and a display device. The description of Chemical Formula 1 is the same as that defined in the specification.
    本发明涉及一种用于有机光电器件的化合物,其化学式为1;包括该化合物的用于有机光电器件的组合物;一种有机光电器件;以及一种显示装置。化学式1的描述与规范中定义的相同。
  • Compound oxidized styrylphosphine
    申请人:——
    公开号:US04168287A1
    公开(公告)日:1979-09-18
    Homopolymers, copolymers and terpolymers of a styrene based monomer are prepared by: (1) polymerizing at least one oxidized styrylphosphine monomer selected from the group of: (C.sub.6 H.sub.5).sub.2 P(O)N.dbd.P(C.sub.6 H.sub.5).sub.2 C.sub.6 H.sub.4 CH.dbd.CH.sub.2, (c.sub.6 h.sub.5 o).sub.2 p(o)n.dbd.p(c.sub.6 h.sub.5).sub.2 c.sub.6 h.sub.4 ch.dbd.ch.sub.2, (c.sub.6 h.sub.5).sub.2 c.sub.3 n.sub.3 n.dbd.p(c.sub.6 h.sub.5).sub.2 c.sub.6 h.sub.4 ch.dbd.ch.sub.2 and (C.sub.6 H.sub.5)C.sub.3 N.sub.3 [N.dbd.P(C.sub.6 H.sub.5).sub.2 C.sub.6 H.sub.4 CH.dbd.CH.sub.2 ].sub.2 ; or (2) polymerizing p-diphenylphosphinestyrene and then oxidizing said polymerized p-diphenylphosphinestyrene monomer with an organoazide selected from the group of (C.sub.6 H.sub.5).sub.2 P(O)N.sub.3, (C.sub.6 H.sub.5 O).sub.2 P(O)N.sub.3, (C.sub.6 H.sub.5).sub.2 C.sub.3 N.sub.3 (N.sub.3) and C.sub.6 H.sub.5 C.sub.3 N.sub.3 (N.sub.3).sub.2. Copolymers can also be prepared by copolymerizing styrene with at least one oxidized styrylphosphine monomer selected from the group of: (C.sub.6 H.sub.5).sub.2 P(O)N.dbd.P(C.sub.6 H.sub.5).sub.2 C.sub.6 H.sub.4 CH.dbd.CH.sub.2, (c.sub.6 h.sub.5 o).sub.2 p(o)n.dbd.p(c.sub.6 h.sub.5).sub.2 c.sub.6 h.sub.4 ch.dbd.ch.sub.2, (c.sub.6 h.sub.5 ).sub.2 c.sub.3 n.sub.3 n.dbd.p(c.sub.6 h.sub.5).sub.2 c.sub.6 h.sub.4 ch.dbd.ch.sub.2 and (C.sub.6 H.sub.5)C.sub.3 N.sub.3 [N.dbd.P(C.sub.6 H.sub.5).sub.2 C.sub.6 H.sub.4 CH.dbd.CH.sub.2 ].sub.2
    聚合物、共聚物和三元共聚物是通过以下方法制备的:(1)聚合至少选择自以下组的氧化苯基膦烯单体之一:(C.sub.6 H.sub.5).sub.2 P(O)N.dbd.P(C.sub.6 H.sub.5).sub.2 C.sub.6 H.sub.4 CH.dbd.CH.sub.2,(c.sub.6 h.sub.5 o).sub.2 p(o)n.dbd.p(c.sub.6 h.sub.5).sub.2 c.sub.6 h.sub.4 ch.dbd.ch.sub.2,(c.sub.6 h.sub.5).sub.2 c.sub.3 n.sub.3 n.dbd.p(c.sub.6 h.sub.5).sub.2 c.sub.6 h.sub.4 ch.dbd.ch.sub.2和(C.sub.6 H.sub.5)C.sub.3 N.sub.3 [N.dbd.P(C.sub.6 H.sub.5).sub.2 C.sub.6 H.sub.4 CH.dbd.CH.sub.2 ].sub.2;或(2)聚合对二苯基膦苯乙烯,然后用选择自以下组的有机叠氮化合物氧化所聚合的对二苯基膦苯乙烯单体:(C.sub.6 H.sub.5).sub.2 P(O)N.sub.3,(C.sub.6 H.sub.5 O).sub.2 P(O)N.sub.3,(C.sub.6 H.sub.5).sub.2 C.sub.3 N.sub.3 (N.sub.3)和C.sub.6 H.sub.5 C.sub.3 N.sub.3 (N.sub.3).sub.2。共聚物也可以通过共聚苯乙烯和至少选择自以下组的氧化苯基膦烯单体之一来制备:(C.sub.6 H.sub.5).sub.2 P(O)N.dbd.P(C.sub.6 H.sub.5).sub.2 C.sub.6 H.sub.4 CH.dbd.CH.sub.2,(c.sub.6 h.sub.5 o).sub.2 p(o)n.dbd.p(c.sub.6 h.sub.5).sub.2 c.sub.6 h.sub.4 ch.dbd.ch.sub.2,(c.sub.6 h.sub.5 ).sub.2 c.sub.3 n.sub.3 n.dbd.p(c.sub.6 h.sub.5).sub.2 c.sub.6 h.sub.4 ch.dbd.ch.sub.2和(C.sub.6 H.sub.5)C.sub.3 N.sub.3 [N.dbd.P(C.sub.6 H.sub.5).sub.2 C.sub.6 H.sub.4 CH.dbd.CH.sub.2 ].sub.2
查看更多