2-氯-4-甲氧基-6-苯基-1,3,5-三嗪 | 36335-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 2-氯-4-甲氧基-6-苯基-1,3,5-三嗪
• 英文名称: 2-chloro-4-methoxy-6-phenyl-1,3,5-triazine
• CAS: 36335-89-4
• 化学式: C₁₀H₈ClN₃O
• 分子量: 221.646
• InChiKey: JYPBGEPRGFCZFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯乙胺 、 2-氯-4-甲氧基-6-苯基-1,3,5-三嗪 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到2-methoxy-4-(phenetylamino)-6-phenyl-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  基于Trizaine的带有碳取代基的脱水缩合剂

  摘要：

  在本文中，我们报道了烷基，芳基和炔基取代的氯三嗪及其铵盐的合成，并证明了它们在脱水缩合反应中的效用。尽管这些试剂的亲电性主要取决于碳取代基的杂交，但是发现大体积的2,6-二甲基苯基取代的试剂由于试剂的亲电性和/或空间性略有提高而导致最高的产品收率。不利于所需的脱水缩合反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.130900
• 作为产物：
  描述：

  苯基溴化镁 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-氯-4-甲氧基-6-苯基-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  基于Trizaine的带有碳取代基的脱水缩合剂

  摘要：

  在本文中，我们报道了烷基，芳基和炔基取代的氯三嗪及其铵盐的合成，并证明了它们在脱水缩合反应中的效用。尽管这些试剂的亲电性主要取决于碳取代基的杂交，但是发现大体积的2,6-二甲基苯基取代的试剂由于试剂的亲电性和/或空间性略有提高而导致最高的产品收率。不利于所需的脱水缩合反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.130900

文献信息

• Trizaine-based dehydrative condensation reagents bearing carbon-substituents
  作者：Masanori Kitamura、Sayaka Komine、Kohei Yamada、Munetaka Kunishima

  DOI：10.1016/j.tet.2019.130900

  日期：2020.3

  chlorotriazines and their ammonium salts, and demonstrate their utility in dehydrative condensation reactions. Although the electrophilicity of these reagents is mainly dependent on the hybridization of the carbon-substituents, it was found that bulky 2,6-dimethylphenyl group-substituted reagents resulted in the highest product yields because of a slight increase in reagent electrophilicity and/or steric hindrance

  在本文中，我们报道了烷基，芳基和炔基取代的氯三嗪及其铵盐的合成，并证明了它们在脱水缩合反应中的效用。尽管这些试剂的亲电性主要取决于碳取代基的杂交，但是发现大体积的2,6-二甲基苯基取代的试剂由于试剂的亲电性和/或空间性略有提高而导致最高的产品收率。不利于所需的脱水缩合反应。