2,4-bis(4-chlorophenyl)-6-phenyl-1,3,5-triazine | 3114-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-bis(4-chlorophenyl)-6-phenyl-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2,4-bis(p-chlorophenyl)-6-phenyl-1,3,5-triazine；2,4-bis-(4-chloro-phenyl)-6-phenyl-[1,3,5]triazine；2-Phenyl-4,6-di--sym-triazine；2-Phenyl-4,6-bis-(4-chlorphenyl)-1,3,5-triazin；2,4-Di-(4-chlorphenyl)-6-phenyl-1,3,5-triazin；1,3,5-Triazine, 2,4-bis(4-chlorophenyl)-6-phenyl-
• CAS: 3114-53-2
• 化学式: C₂₁H₁₃Cl₂N₃
• 分子量: 378.26
• InChiKey: FDBNMHFNASHLMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  240-241 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  579.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(trifluoromethyl)-4-aminophenol 、 2,4-bis(4-chlorophenyl)-6-phenyl-1,3,5-triazine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以77.9%的产率得到2,4-bis[4-(3,5-bis(trifluoromethyl)-4-aminophenoxy)phenyl]-6-phenyl-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  一种含三芳基均三嗪结构及醚键的芳香性二 元伯胺及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种含三芳基均三嗪结构及醚键的芳香性二元伯胺及其制备方法，属于化合物合成技术领域。含三芳基均三嗪结构及醚键的芳香性二元伯胺，具有如式(Ⅰ)所示的结构式，其制备方法如下：将如式(Ⅱ)所示的含三芳基均三嗪的双卤化合物与如式(Ⅲ)所示的对氨基苯酚类化合物进行亲核取代反应，反应产物再经过滤、洗涤、干燥处理得到含三芳基均三嗪结构及醚键的芳香性二元伯胺。本发明的含三芳基均三嗪结构及醚键的芳香性二元伯胺结构中含有高刚性、高热稳定性和强极性的三芳基均三嗪结构，使用其作为合成聚酰胺、聚酰亚胺和苯并噁嗪树脂的单体可以有效地提高材料耐热性、力学性能，同时降低材料的介电损耗及吸水率。

  公开号：

  CN106588796B
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-4-chlorobenzenecarboximidamide 在 氧气 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 15.0h， 以75%的产率得到2,4-bis(4-chlorophenyl)-6-phenyl-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  A novel straightforward synthesis of 2,4,6-triaryl-1,3,5-triazines via copper-catalyzed cyclization of N-benzylbenzamidines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.10.091

文献信息

• Iridium-catalyzed cascade dehydrogenation, ring-closure reaction leading to 2,4,6-triaryl-1,3,5-triazines
  作者：Gang Shi、Fei He、Youxin Che、Caihua Ni、Ying Li

  DOI：10.1134/s1070363216020304

  日期：2016.2

  An efficient iridium-catalyzed dehydrogenation, ring-closure reaction, has been developed via a cascade sequence, in which [Cp*IrI2]2/Xantphos proved to be the most efficient catalyst for the synthesis of 2,4,6-triaryl-1,3,5-triazines from stable aryl-substituted alcohols and amidines. It was the first case of iridium catalyst successful application in such transformation.

  通过级联序列开发了一种有效的铱催化的脱氢，闭环反应，其中[Cp * IrI 2 ] 2 / Xantphos被证明是合成2,4,6-三芳基-的最有效催化剂。来自稳定的芳基取代的醇和am的1,3,5-三嗪 这是铱催化剂成功应用于此类转化的第一种情况。
• An efficient ruthenium-catalyzed dehydrogenative synthesis of 2,4,6-triaryl-1,3,5-triazines from aryl methanols and amidines
  作者：Feng Xie、Mengmeng Chen、Xiaoting Wang、Huanfeng Jiang、Min Zhang

  DOI：10.1039/c3ob42589d

  日期：——

  By using [RuCl2(p-Cymene)]2/Cs2CO3 as an efficient catalyst system, the readily available, inexpensive aryl methanols were firstly employed for dehydrogenative synthesis of aryl substituted 1,3,5-triazine derivatives. Due to the inherent stability of alcohols in contrast with aldehydes, our synthetic protocol is adaptable to a broad substrate scope, there is no need for stringent protection during

  通过使用[RuCl 2（对-Cymene）] 2 / Cs 2 CO 3作为有效的催化剂体系，首先将容易获得的廉价芳基甲醇用于芳基取代的1,3,5-三嗪衍生物的脱氢合成。由于醇与醛相比具有固有的稳定性，因此我们的合成方案适用于广泛的底物范围，在整个操作过程中都不需要严格的保护，并且有可能制备目前难以获得或无法获得的有价值的产品使用常规方法进行准备具有挑战性。这是对常规合成方法的重要补充。
• Direct oxidative coupling of amidine hydrochlorides and methylarenes: TBHP-mediated synthesis of substituted 1,3,5-triazines under metal-free conditions
  作者：Wei Guo

  DOI：10.1039/c5ob01799h

  日期：——

  5-triazines were smoothly formed via TBHP-mediated direct oxidative coupling of amidine and methylarenes. This tandem oxidation–imination–cyclization transformation exhibits a straightforward protocol to prepare 1,3,5-triazines from easily available starting materials and green oxidants under metal-free conditions.

  通过TBHP介导的idine和甲基芳烃的直接氧化偶合反应，顺利形成了各种2,4,6-三取代的1,3,5-三嗪。这种串联氧化-胺化-环化转化过程展示了一种简单的方法，可以在无金属的条件下从容易获得的原料和绿色氧化剂制备1,3,5-三嗪。
• BENZAZOLE DERIVATIVE HAVING HETEROARYL GROUP AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：LG Display Co., Ltd.

  公开号：US20200010460A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  Disclosed is a benzazole derivative having a heteroaryl group, wherein the benzazole derivative having the heteroaryl group is represented by Chemical Formula 1. Also disclosed is an organic electroluminescence device including an organic layer containing the benzazole derivative having the heteroaryl group: wherein, each of Z1, X1, X2, X3, Ar1, Ar2, Ar3, m1, m2 and q is the same as defined in the specification.

  揭示了一种具有杂芳基团的苯并唑衍生物，其中具有该杂芳基团的苯并唑衍生物由化学式1表示。还揭示了包含具有该杂芳基团的苯并唑衍生物的有机电致发光器件：其中，Z1、X1、X2、X3、Ar1、Ar2、Ar3、m1、m2和q中的每个与规范中定义的相同。
• ORGANIC ELECTRONIC DEVICE COMPRISING AN ORGANIC SEMICONDUCTOR LAYER
  申请人：Novaled GmbH

  公开号：EP3470398A1

  公开（公告）日：2019-04-17

  The present invention relates to compounds comprising a TAE structure, for use as a layer material for electronic devices, and to an organic electronic device comprising the layer material, and a method of manufacturing the same.

  本发明涉及包含 TAE 结构的化合物，可用作电子设备的层材料，还涉及包含该层材料的有机电子设备及其制造方法。