2-Amino-4-methyl-5-thiocyanat-thiazol | 4498-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Amino-4-methyl-5-thiocyanat-thiazol
• 英文别名: 4-methyl-5-thiocyanato-thiazol-2-ylamine；(2-amino-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl) thiocyanate
• CAS: 4498-41-3
• 化学式: C₅H₅N₃S₂
• 分子量: 171.247
• InChiKey: QQEGENJBVZIUAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-169 °C (decomp)
• 沸点：
  333.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-4-methyl-5-thiocyanat-thiazol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-Amino-5-mercapto-4-methyl-thiazol
  参考文献：
  名称：

  MFH290的发现：细胞周期蛋白依赖性激酶12/13的强效高选择性共价抑制剂。

  摘要：

  细胞周期蛋白依赖性激酶12（CDK12）的遗传耗竭或类似物敏感性CDK12的选择性抑制可降低DNA损伤修复基因的表达，但内源性CDK12的选择性抑制却很困难。在这里，我们报告MFH290，CDK12 / 13的新型半胱氨酸（Cys）定向共价抑制剂的发展。MFH290与CDK12的Cys-1039形成共价键，表现出优异的激酶组选择性，抑制RNA聚合酶II（Pol II）C端结构域（CTD）中丝氨酸2的磷酸化，并降低关键DNA的表达损伤修复基因。重要的是，这些作用被证明是依赖CDK12的，因为Cys-1039的突变使该激酶对MFH290无效，并恢复了Pol II CTD磷酸化和DNA损伤修复基因的表达。与其对DNA损伤修复基因表达的影响一致，

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01929
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基噻唑 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溴 作用下， 生成 2-Amino-4-methyl-5-thiocyanat-thiazol
  参考文献：
  名称：

  The 2-Aminothiazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01180a038

文献信息

• [EN] HETEROARYL-UREAS AND THEIR USE AS GLUCOKINASE ACTIVATORS<br/>[FR] HETEROARYL-UREES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ACTIVATEURS DE GLUCOKINASE
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2005066145A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  This invention relates to compounds that are of formula (I) wherein A is heteroaryl and R1 and R2 are both cyclic residues, that are activators of glucokinase and thus may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial .

  这项发明涉及具有以下结构的化合物（I），其中A是杂环烷基，R1和R2都是环状残基，这些化合物是葡萄糖激酶的激活剂，因此可能对管理、治疗、控制或辅助治疗需要增加葡萄糖激酶活性的疾病有益。
• [EN] INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES CYCLINE-DÉPENDANTES
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2017044858A3

  公开（公告）日：2017-04-27
• Bellavita, Annali di Chimica Applicata, 1948, vol. 38, p. 449,454
  作者：Bellavita

  DOI：——

  日期：——
• Takatori; Nishida, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 1367,1369
  作者：Takatori、Nishida

  DOI：——

  日期：——
• Bellavita; Vantaggi, Annali di Chimica, 1951, vol. 41, p. 194,197
  作者：Bellavita、Vantaggi

  DOI：——

  日期：——