4-bromobenzeneselenol | 54045-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromobenzeneselenol
• 英文别名: 4-bromoselenophenol；4-Brom-selenophenol；4-Brom-1-hydroseleno-benzol；p-Brom-phenylselenmercaptan
• CAS: 54045-50-0
• 化学式: C₆H₅BrSe
• 分子量: 235.97
• InChiKey: HMACDXNQOLCTRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromobenzeneselenol 在 sodium hydroxide 、 磺酰氯 、 双氧水 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 p-bromobenzeneselenenyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Organoselenium chemistry. 13. Reaction of areneselenenyl chlorides and alkenes. An example of nucleophilic displacement at bivalent selenium

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00171a002
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴苯 在 碘 、 magnesium 、 selenium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-bromobenzeneselenol
  参考文献：
  名称：

  N-芳基丙烯酰胺与二有机基二硒化物的电化学环化合成硒代氧化吲哚

  摘要：

  已成功开发了通过电化学氧化促进二硒化物与丙烯酰胺的串联环化反应。该策略为构建C-Se键提供了一种环境友好的方法。通过使用这种精心设计的串联环化策略，获得了一系列具有药理活性的硒代吲哚。在体外的化合物的抗肿瘤活性也通过MTT测定法进行筛选。结果表明，硒代羟吲哚比其他羟吲哚衍生物具有更好的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1002/adsc.202001192

文献信息

• Iron-catalyzed tandem reaction of C–Se bond coupling/selenosulfonation of indols with benzeneselenols
  作者：Senling Guan、Yue Chen、Hongjie Wu、Runsheng Xu

  DOI：10.1039/d0ra05922f

  日期：——

  An iron-catalyzed tandem reaction of C–Se bond coupling/selenosulfonation was developed. Starting from sample indols and benzeneselenols versatile biologically active 2-benzeneselenonyl-1H-indoles derivatives were efficiently synthesized. The reaction mechanism was studied by the deuterium isotope study and in situ ESI-MS experiments. This protocol features mild reaction conditions, wider substrate

  开发了 C-Se 键偶联/硒磺化的铁催化串联反应。从样品吲哚和苯硒醇开始，高效合成了具有生物活性的多功能 2-苯硒壬基-1 H-吲哚衍生物。通过氘同位素研究和原位ESI-MS实验研究了反应机理。该方案具有温和的反应条件、更广泛的底物范围，并为 C(sp 2 )-Se 键的形成提供了一种经济的方法。
• PREPARATION OF DISELENIDES BY THE OXIDATION OF SELENOLS USING TRICHLOROISOCYANURIC ACID
  作者：Ping Zhong、Meng-Ping Guo

  DOI：10.1081/scc-100104062

  日期：2001.1

  Selenols are readily oxidized to diselenides by a solution of pyridine, water, benzoic acid, and trichloroisocyanuric acid in acetonitrile and methylene chloride.

  硒醇很容易被吡啶、水、苯甲酸和三氯异氰脲酸的乙腈和二氯甲烷溶液氧化成二硒化物。
• 一种铜催化制备苯基-N-甲基吡咯硒亚砜类化合物的方法
  申请人：浙江农林大学暨阳学院

  公开号：CN112062702A

  公开（公告）日：2020-12-11

  本发明公开了一种铜催化制备式(Ⅳ)所示的苯基‑N‑甲基吡咯硒亚砜类化合物的方法，制备方法为：式(Ⅰ)所示的吡咯类化合物、式(Ⅱ)所示的碘甲烷和式(Ⅲ)所示的苯硒酚类化合物，以氯化铜为催化剂，以碳酸铯为碱，以乙腈为溶剂，在氧气下充分反应，制得反应产物，所述的反应产物通过后处理制得苯基‑N‑甲基吡咯硒亚砜类化合物。本发明方法成本低廉，符合绿色环保要求；催化体系适应性广，产率优良，适用于大规模医药化工中间体生产。
• Synthesis of bridging carbyne butterfly Fe/Se cluster complexes via reaction of complex anions [(μ-RSe)(μ-CO)Fe2(CO)6]−
  作者：Li-Cheng Song、Yi Sun、Qing-Mei Hu、Yang Liu

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00285-7

  日期：2003.6

  Abstract A series of bridging carbyne butterfly Fe/Se cluster complexes (μ-EtOC)(μ-RSe)Fe2(CO)6 (2–8: R=p-MeC6H4, m-MeC6H4, o-MeC6H4, α-C10H7, p-MeOC6H4, p-BrC6H4, p-ClC6H4) have been synthesized by in situ reaction of the [Et3NH]+ salts of anions [(μ-RSe)(μ-CO)Fe2(CO)6]− (1) with electrophile Et3OBF4 in benzene at room temperature. Products 2–8 are new and have been characterized by elemental analysis

  摘要 一系列桥联卡宾蝶 Fe/Se 簇配合物 (μ-EtOC)(μ-RSe)Fe2(CO)6 (2-8: R=p-MeC6H4, m-MeC6H4, o-MeC6H4, α-C10H7, p-MeOC6H4、p-BrC6H4、p-ClC6H4) 已通过 [(μ-RSe)(μ-CO)Fe2(CO)6]- (1) 阴离子盐 [Et3NH]+ 与室温下苯中的亲电子试剂 Et3OBF4。产品 2-8 是新产品，已通过元素分析、IR、1H 和 13C-NMR 光谱以及 X 射线衍射分析进行了表征。1H-和 13C-NMR 光谱表明溶液中的 2-8 由两种异构体 R(a) 和 R(e) 组成，而 X 射线衍射分析表明 2 的单晶 (R=p-MeC6H4)由一种异构体R(a)组成。2是第一个通过阴离子1与Et3OBF4反应合成的结构特征复合物，
• 一种含有硼、硒/碲与氮原子的稠环化合物及有机电致发光器件
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN112645969B

  公开（公告）日：2022-06-07

  本发明提供了一种含有硼、硒/碲与氮原子的稠环化合物，如式(I)所示。与现有技术相比，本发明采用含有硼原子、硒/碲与氮原子的稠环化合物作为发光材料，一方面可利用硼原子、硒(碲)原子和氮原子之间的共振效应实现HOMO和LUMO的分离，从而实现较小的ΔEST和TADF效应，同时该稠环化合物具有刚性骨架结构，能够降低激发态结构弛豫程度，从而实现较窄的半峰宽；另一方面还可通过在该稠环化合物的骨架中引入硒(碲)原子和不同的取代基，能够实现对延迟荧光寿命和半峰宽的进一步调节。