3-((叔丁氧羰基)氨基)丙酸氯甲基酯 | 150109-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-((叔丁氧羰基)氨基)丙酸氯甲基酯
• 英文名称: N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-β-alanine chloromethyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-((chloromethoxy)carbonyl)ethylcarbamate；3-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid chloromethyl ester；3-Tert-butoxycarbonylamino-propionic acid chloromethyl ester；chloromethyl 3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 150109-41-4
• 化学式: C₉H₁₆ClNO₄
• 分子量: 237.683
• InChiKey: WONDONZVEYHOOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1760
• 危险性描述：
  H302,H315,H318,H335
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((叔丁氧羰基)氨基)丙酸氯甲基酯 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-β-alanine iodomethyl ester
  参考文献：
  名称：

  TERTIARY AMINE COMPOUND OR IMINE COMPOUND-POLYMER CONJUGATE AND PRODUCTION METHOD THEREFOR

  摘要：

  提供的是一种化合物，通过将一种三级胺化合物或亚胺化合物与聚合物共轭，用作药物，其中具有由三级胺化合物或亚胺化合物D形成的季铵盐或亚胺盐的结构D + 和具有羧基的聚合物残基Poly通过结构—C(R 1 )(R 2 )OC(O)ANHC(═O)—相互键合。

  公开号：

  US20200138964A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基氯磺酸酯 、 Boc-beta-丙氨酸 在 四丁基硫酸氢铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以87%的产率得到3-((叔丁氧羰基)氨基)丙酸氯甲基酯
  参考文献：
  名称：

  TERTIARY AMINE COMPOUND OR IMINE COMPOUND-POLYMER CONJUGATE AND PRODUCTION METHOD THEREFOR

  摘要：

  提供的是一种化合物，通过将一种三级胺化合物或亚胺化合物与聚合物共轭，用作药物，其中具有由三级胺化合物或亚胺化合物D形成的季铵盐或亚胺盐的结构D + 和具有羧基的聚合物残基Poly通过结构—C(R 1 )(R 2 )OC(O)ANHC(═O)—相互键合。

  公开号：

  US20200138964A1

文献信息

• [EN] PRODRUGS OF MYELOPEROXIDASE INHIBITORS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE LA MYÉLOPEROXYDASE
  申请人：BIOHAVEN THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2021072140A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Disclosed are prodrugs of myeloperoxidase (MPO) inhibitors, methods of treating MPO related disorders, e.g., multiple system atrophy, amyotrophic lateral sclerosis, and Huntingtons disease, and methods of neuroprotection, which include administering to a patient in need thereof the prodrugs, pharmaceutical compositions including the prodrugs, and kits including the pharmaceutical compositions and instructions for use.

  揭示了髓过氧化物酶（MPO）抑制剂的前药，治疗MPO相关疾病的方法，例如多系统萎缩症、肌萎缩侧索硬化和亨廷顿病，以及神经保护方法，包括向需要的患者施用前药，包括前药的药物组合物，以及包括药物组合物和使用说明的工具包。
• Synthesis and Biological Activity of O-Alkyl-3-N-aminoacyloxymethyl-5-fluoro-2'-deoxyuridine Derivatives.
  作者：Naoyuki HARADA、Mitsuya HONGU、Takayuki KAWAGUCHI、Motoaki OHOHASHI、Kouji ODA、Tomiki HASHIYAMA、Kenji TSUJIHARA

  DOI：10.1248/cpb.44.1196

  日期：——

  In an attempt to improve the effectiveness of action of 5-fluoro-2'-deoxyuridine (FUdR), various kinds of O-alkylated water-soluble analogues were synthesized. Antitumor activities against sarcoma 180 (solid) were also evaluated. Some compounds exhibited potent activities. In particular, 3'-O-p-chlorobenzyl-3-N-aminoacyloxy-methylester derivatives were effective over a very wide range of dose and gave extremely large therapeutic ratios compared with known 5-fluorouracil (5-FU) derivatives.

  为了提高 5-氟-2'-脱氧尿苷（FUdR）的作用效果，合成了各种 O-烷基化的水溶性类似物。此外，还对肉瘤 180（实体瘤）的抗肿瘤活性进行了评估。一些化合物表现出了强效活性。特别是 3'-O-p-chlorobenzyl-3-N-aminoacyloxy-methylester 衍生物，与已知的 5-氟尿嘧啶（5-FU）衍生物相比，在非常宽的剂量范围内都有效，而且治疗比率极高。
• Water-Soluble Antitumor Agents. I. Synthesis and Biological Activity of 6-S-Aminoacyloxymethyl Mercaptopurine Derivatives.
  作者：Naoyuki HARADA、MITSUYA HONGU、Takashi TANAKA、Tatsuo KASHIDA、Naoko NARASAKI、Motoaki OHOHASHI、Kouji ODA、Tomiki HASHIYAMA、Kenji TSUJIHARA

  DOI：10.1248/cpb.43.1793

  日期：——

  In an attempt to improve the effectiveness and bioavailability of 6-mercaptopurine, various kinds of water-soluble analogues, such as 6-S-aminoacyloxymethyl mercaptopurine derivatives (3a-m) and 6-S, 9-disubstituted derivatives (7a, b and 9a, b), were synthesized. These compounds were evaluated for activity to augment antitumor immunity by using a double grafted tumor system. Antitumor activities against solid tumors (sarcoma 180 and colon 26) were also evaluated. Many compounds exhibited potent activities in both test systems. In particular, the aminopropionate derivative (3a) and the L-glutamate derivative (3f) showed significant enhancement of antitumor immunity together with potent antitumor activities.

  为了提高6-巯基嘌呤的有效性和生物利用度，各种水溶性类似物，例如6-S-氨基酰氧基甲基巯基嘌呤衍生物(3a-m)和6-S，9-二取代衍生物(7a、b和9a、b) 被合成。通过使用双移植肿瘤系统评​​估这些化合物增强抗肿瘤免疫的活性。还评估了针对实体瘤（肉瘤 180 和结肠 26）的抗肿瘤活性。许多化合物在两个测试系统中都表现出有效的活性。特别是，氨基丙酸酯衍生物(3a)和L-谷氨酸衍生物(3f)显示出显着增强的抗肿瘤免疫力以及有效的抗肿瘤活性。
• Pro-drugs of N-thiazol-2-yl-benzamide derivatives
  申请人：Sams Graven Anette

  公开号：US20060264485A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  The invention relates to compounds of the formula I A-B-Z   I wherein the variables are as defined in the claims. The compounds are pro-drugs of A 2A -receptor ligands with improved aqueous solubility, and are useful in the treatment of neurological and psychiatric disorders where an A 2A -receptor is implicated.

  本发明涉及IA-B-Z式化合物，其中变量如权利要求所定义。这些化合物是A2A受体配体的前药，具有改善的水溶性，并且在涉及A2A受体的神经和精神障碍的治疗中有用。
• PRO-DRUGS OF N-THIAZOL-2YL-BENZAMIDE DERIVATIVES
  申请人：H. LUNDBECK A/S

  公开号：EP1877391A1

  公开（公告）日：2008-01-16