cyclovinblastine | 101156-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: cyclovinblastine
• 英文别名: methyl (1R,9R,10S,11R,12R,19R)-11-acetyloxy-12-ethyl-4-[(1R,10S,12R,14S,19S)-14-ethyl-14-hydroxy-10-methoxycarbonyl-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2,4,6,8-tetraen-10-yl]-10-hydroxy-5-methoxy-8-methyl-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2,4,6,13-tetraene-10-carboxylate
• CAS: 101156-37-0
• 化学式: C₄₆H₅₆N₄O₉
• 分子量: 808.972
• InChiKey: OIEHBMGNXBKBNV-MRAFOVRVSA-N

物化性质

• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclovinblastine 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 168.0h， 以50%的产率得到isocyclovinblastine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Vinca Alkaloids and Related Compounds. Part XCIII. Skeletal Rearrangement of Cyclovinblastine Derivatives: Formation of a Novel Bisindole System

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-s(h)25
• 作为产物：
  描述：

  长春花碱 在 chromium(VI) oxide 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以24%的产率得到cyclovinblastine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Vinca Alkaloids and Related Compounds. Part XCIII. Skeletal Rearrangement of Cyclovinblastine Derivatives: Formation of a Novel Bisindole System

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-s(h)25

文献信息

• Bisindole Alkaloids Condensed with a Cyclopropane Ring, Part 1. 14,15-Cyclopropanovinblastine and -vincristine
  作者：Csaba Szántay、Péter Keglevich、László Hazai、Zsófia Dubrovay、Csaba Szántay、György Kalaus

  DOI：10.3987/com-13-12918

  日期：——

  A new type of vinblastine and vincristine derivatives was synthesized. The carbon carbon double bond in position 14 and 15 of the vindoline ring was cyclopropanated. In the course of the synthetic work 14,15-cyclopropano-vindoline was coupled with catharanthine, resulting in the cyclopropanated anhydrovinblastine as a key intermediate to 14,15-cyclopropano-vinblastine and vincristine.
• US4659816A
  申请人：——

  公开号：US4659816A

  公开（公告）日：1987-04-21