nitronium hexafluorophosphate | 19200-21-6

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 磷化物、金属的磷酸、偏磷酸、次磷酸和焦磷酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 卤代有机物
• 英文名称: nitronium hexafluorophosphate
• 英文别名: nitronium;hexafluorophosphate
• CAS: 19200-21-6
• 化学式: F₆P*NO₂
• 分子量: 190.97
• InChiKey: DXWZKTLGZWTYPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于二氯甲烷和硝基乙烷。
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  28269080
• 危险品运输编号：
  1759
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 储存条件：
  存放于0-6℃阴凉干燥处

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Nitronium hexafluorophOSphate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
遇水剧烈反应。

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: F6NO2P
分子式
: 190.97 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Nitryl hexafluorophOSphate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 19200-21-6
No.) 242-872-7
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
氮氧化物, 磷的氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 不要用水冲洗。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
贮存期间严禁与水接触。
对水和潮气敏感。 吸湿的. 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
遇水剧烈反应。
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
遇水剧烈反应。
10.4 应避免的条件
暴露在潮湿中。
10.5 不相容的物质
酸, 水
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3260 国际海运危规: 3260 国际空运危规: 3260
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, INORGANIC, N.O.S. (Nitryl hexafluorophOSphate)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, INORGANIC, N.O.S. (Nitryl hexafluorophOSphate)
国际空运危规: CorrOSiVE solid, acidic, inorganic, n.o.s. (Nitryl hexafluorophOSphate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nitronium hexafluorophosphate 、 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以20%的产率得到[(methyl-tris(1-pyrazolyl)gallate)rhenium(dicarbonyl)nitrosyl] hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Louie, Brenda M.; Rettig, Steven J.; Storr, Alan, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 2261 - 2272

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五氟化磷 、 五氧化二氮 在 氢氟酸 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 生成 nitronium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  芳烃替代品。VII.1Friedel-Crafts 型芳烃硝化2

  摘要：

  在均相四亚甲基砜溶液中研究了芳烃与硝基卤化物、四氧化二氮、五氧化二氮和稳定的硝鎓盐的 Friedel-Crafts 型硝化。发现了一种由硝酸HF和BF2制备四氟硼酸硝鎓的简单新方法。氟硼酸盐硝化制备硝基硝基脲的范围扩大到各种取代芳烃。

  DOI：

  10.1021/ja01483a016
• 作为试剂：
  描述：

  4-硝基甲苯 在 nitronium hexafluorophosphate 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 生成 2,4-二硝基甲苯
  参考文献：
  名称：

  硝基甲苯异构体中电子给体和电子受体取代基之间的竞争：光电子能谱和从头算研究†

  摘要：

  我们目前对三种硝基甲苯异构体的化学结构，物理性质和反应性之间的紧密关系进行研究：基于X射线光电子能谱（XPS）测量和从头算的联合实验和理论研究，解决了两者之间的复杂相互作用硝基和甲基取代基对硝基甲苯异构体化学性质的竞争性电子给体和电子受体效应。作为调查的主要结果，我们：（i）指出准确的从头算起在所有合格场所中，计算在光发射测量的完全分配以及质子亲和力估计中起着关键作用；（ii）基于芳香环不同取代基的感应和共振效应，以及甲基与π共轭体系的超共轭连接，更定量地回顾教科书模型；（iii）提供计算的质子亲和力和核心电离能之间的相关模式的准确分析，这是一个有力的工具，能够预测亲电芳族取代反应中多取代分子的位点特异性反应性。

  DOI：

  10.1039/c3ra45705b

文献信息

• Comparison of the Chemical Stability of Li1−xCoO2 and Li1−xNi0.85Co0.15O2 Cathodes
  作者：R.V. Chebiam、F. Prado、A. Manthiram

  DOI：10.1006/jssc.2001.9404

  日期：2002.1

  The chemical stability of the layered Li1−xCoO2 and Li1−xNi0.85CoO.15O2 cathodes is compared by monitoring the oxygen content with lithium content (1−x) in chemically delithiated samples. The Li1−xCoO2 system tends to lose oxygen from the lattice at deep lithium extraction while the Li1−xNi0.85Co0.15O2 system does not lose oxygen at least for (1−x)>0.3. This difference seems to result in a lower reversible

  通过监控化学去锂样品中的氧含量和锂含量（1- x），比较层状Li 1- x CoO 2和Li 1- x Ni 0.85 Co O.15 O 2阴极的化学稳定性。Li 1- x CoO 2系统倾向于在深层锂萃取时从晶格中失去氧，而Li 1- x Ni 0.85 Co 0.15 O 2系统至少在（1- x）> 0.3。与LiNi 0.85 Co 0.15 O 2（180 Ma h / g）相比，该差异似乎导致LiCoO 2的可逆（实用）容量（140 mA h / g）更低。氧引线显著量与滑动氧化物层和主要P3的形成和次要O1相对于所述端部构件的CoO损失2- δ与δ = 0.33。相反，少量的δ＝ 0.1的Ni 0.85 Co 0.15 O 2- δ维持初始的O 3层结构。
• Powerful oxidizing agents for the oxidative deintercalation of lithium from transition-metal oxides
  作者：Abigail R. Wizansky、Paul E. Rauch、Francis J. Disalvo

  DOI：10.1016/0022-4596(89)90007-8

  日期：1989.8

  NO+2 and MoF6 are shown to be powerful oxidizing agents for the deintercalation of lithium from LiCoO2 and Li2CuO2. The oxidations, which usually were accompanied by some side reaction, yielded materials of composition LixMO2 with x ∼ 0 for M = Co and x ∼ 1.5 for M = Cu. Both starting materials are insulating (ϱ > 103 Ω cm), but the deintercalated products are much more conducting (by at least four

  NO + 2和MoF 6被证明是用于从LiCoO 2和Li 2 CuO 2脱嵌锂的强氧化剂。的氧化，这通常伴随着一些副反应，组成为Li的产生材料X中号ö 2与X〜0为中号= Co和X〜1.5中号= Cu等。两种起始材料被绝缘（ρ> 10 3 Ω厘米），但脱嵌的产品是更导通（通过大小中的至少四个数量级）。
• Insertion en phase gazeuse d'anions fluores (BF4− et PF6−) dans le graphite a partir de sels de nitryle
  作者：D. Billaud、A. Chenite

  DOI：10.1016/0025-5408(83)90012-0

  日期：1983.8

  Abstract New intercalation compounds between graphite and nitryltetrafluoroborates or nitrylhexafluorophosphates have been synthesized using a vapour phase technique. These materials have been characterized by X-Ray diffraction, dilatometry, elemental analysis and mass uptake. Room temperature base plane electrical resistivity measurements as a function of the stage shows the high metallic character

  摘要 石墨和硝基四氟硼酸盐或硝基六氟磷酸盐之间的新型插层化合物已使用气相技术合成。这些材料已通过 X 射线衍射、膨胀测定、元素分析和质量吸收来表征。作为载物台函数的室温基准面电阻率测量显示了这些材料的高金属特性。
• Li2NaV2(PO4)3: A 3.7 V Lithium-Insertion Cathode with the Rhombohedral NASICON Structure
  作者：Brian L. Cushing、John B. Goodenough

  DOI：10.1006/jssc.2001.9213

  日期：2001.12

  Li2NaV2(PO4)3 has been prepared in the rhombohedral NASICON structure via ion exchange from Na3V2(PO4)3. As a lithium-insertion cathode material, Li2NaV2(PO4)3 exhibits a specific discharge capacity of 96 mAh g−1 at a current density of 0.50 mA cm−2 with a clear plateau near 3.7 V versus lithium metal. Approximately 10% of the capacity is lost through the first 50 cycles, after which the capacity appears

  李2的NaV 2（PO 4）3已在菱形NASICON结构的经由来自Na离子交换制备3 V 2（PO 4）3。作为插入锂的正极材料，Li 2 NaV 2（PO 4）3在0.50mA cm -2的电流密度下相对于锂金属显示出96mAh g -1的比放电容量，并且在3.7V附近具有清晰的平台。在前50个循环中，大约损失了10％的容量，此后容量似乎趋于稳定。在充放电过程中，Na +离子倾向于保持固定在NASICON结构的A（1）位置，表明存在直接的A（2）→ A（2）锂传输机制。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: P: MVol.C, 178, page 409 - 412
  作者：

  DOI：——

  日期：——