Benzyl-propyl-sulfon | 3112-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl-propyl-sulfon
• 英文别名: [(Propane-1-sulfonyl)methyl]benzene；propylsulfonylmethylbenzene
• CAS: 3112-92-3
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂S
• 分子量: 198.286
• InChiKey: BZFVVFMFMBETFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904100000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-propyl-sulfon 在 sodium amide 、 甲苯 作用下， 生成 2-[α-(propane-1-sulfonyl)-benzyl]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Alkyl Phenyl-(2-pyridyl)-methyl Sulfones. Sulfonium Salts as Alkylating Agents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01149a059
• 作为产物：
  描述：

  苄硫醇 在 乙醇 、 双氧水 、 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 Benzyl-propyl-sulfon
  参考文献：
  名称：

  一些1-甲基-4-苯基-哌啶-（4）-烷基砜的合成和止痛作用。第一次沟通

  摘要：

  描述了一些1-甲基-4-苯基-哌啶-（4）-烷基砜的制备。经50％治疗。硫酸，烷基砜基团的分离方式类似于由Klenk和同事（1 ）制备的苯甲基烷基烷基砜（2）的方式，在哌啶环的季碳原子上形成双键。产生的某些烷基砜化合物在镇痛活性方面与多兰汀一样有效。当多兰汀类的甲乙氧基被乙基砜基团取代时，止痛作用得以完全保留，而毒性下降至较低的四倍。这符合该的克伦克等人。（1） 酰胺系列的观察结果是一致的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19520350514

文献信息

• Synthese und analgetische Wirkung einiger 4-Phenyl-piperidin-(4)-alkylsulfone. 2. Mitteilung
  作者：J. Büchi、M. Prost、E. Eichenberger、R. Lieberherr

  DOI：10.1002/hlca.19530360409

  日期：——

  Es wird die Herstellung von 1-Methyl-4-(m-methoxyphenyl)-, 1-Methyl-4-(m-acetoxyphenyl)- und 1-Methyl-4-(m-oxyphenyl)-piperidin-(4)-äthylsulfon-hydrohalogeniden beschrieben. Die m-Acetoxy-Verbindung zeigt bei verminderter Toxizität dieselbe analgetische Wirkung wie Dolantin.

  可以将1-甲基-4-（间甲氧基苯基）-，1-甲基-4-（间乙酰氧基苯基）-和1-甲基-4-（间氧基苯基）-哌啶-（4）-乙硫基酮-氢卤代亚苄基苯胺。死于乙型肝炎，死于毒物，死于柴油。
• [EN] FUNGICIDAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2012146125A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention provides a composition comprising a combination of components A) and B), wherein component A) is a compound of formula (I) and the component (B) is a further fungicide, insecticide or herbicide.

  本发明提供了一种包含组分A)和B)的组合物，其中组分A)是化合物的公式(I)，组分B)是另一种杀真菌剂、杀虫剂或除草剂。
• FUNGICIDAL COMPOSITIONS
  申请人：Haas Ulrich Johannes

  公开号：US20140335201A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention provides a composition comprising a combination of components A) and B), wherein component A) is a compound of formula (I) and the component (B) is a further fungicide, insecticide or herbicide.

  本发明提供了一种组合物，包括组分A)和B)，其中组分A)是化合物的公式(I)，组分B)是另一种杀真菌剂、杀虫剂或除草剂。
• Novel Compounds and Compositions as Cathepsin Inhibitors
  申请人：Graupe Michael

  公开号：US20070135386A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present invention relates to novel cathepsin S inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  本发明涉及新型的cathepsin S抑制剂，其药物可接受的盐和N-氧化物，以及它们作为治疗剂的用途和制备方法。
• Novel Compounds and Compositions as Cathepsin S Inhibitors
  申请人：Li Jiayo

  公开号：US20070203138A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The present invention relates to novel selective cathepsin S inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  本发明涉及一种新型的选择性卡硫平S抑制剂，其制药可接受的盐和N-氧化物，以及它们作为治疗剂的用途和制备方法。