摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

7,7-dichlorocyclohepta-1,3,5-triene | 61393-32-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7,7-dichlorocyclohepta-1,3,5-triene
英文别名
1,1-dichlorocycloheptatriene;7,7-Dichlorocycloheptatrien;tropylium chloride
7,7-dichlorocyclohepta-1,3,5-triene化学式
CAS
61393-32-6
化学式
C7H6Cl2
mdl
——
分子量
161.031
InChiKey
JZSWDLNVZDOTBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:cab4a2ca391eeca384c2dcddea847d1d
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7,7-dichlorocyclohepta-1,3,5-triene二氯甲烷 为溶剂, 以64%的产率得到[(cycloheptatrienyl)PdCl2]2
    参考文献:
    名称:
    碳环卡宾作为CC偶联反应的有效催化剂配体。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200503589
  • 作为产物:
    描述:
    环庚三烯酮草酰氯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以88%的产率得到7,7-dichlorocyclohepta-1,3,5-triene
    参考文献:
    名称:
    芳香阳离子活化:酒精和羧酸的亲核取代
    摘要:
    已开发出一种新的利用芳香族对苯二酚阳离子活化亲核取代醇和羧酸的方法。本文报道了在非常温和的反应条件下,使用氯化氯对苯二甲酰氯快速生成烷基卤和酰氯的方法。它首次证明了对硝基阳离子在促进化学转化中的合成潜力。
    DOI:
    10.1021/ol5003972
  • 作为试剂:
    描述:
    5H-二苯并[Α,D]环庚三烯-5-醇7,7-dichlorocyclohepta-1,3,5-triene三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 0.66h, 以88%的产率得到5-二苯并环庚烯酮
    参考文献:
    名称:
    Activation of DMSO for Swern-type oxidation by 1,1-dichlorocycloheptatriene
    摘要:
    A new dimethylsulfoxide activation method employing 1,1-dichlorocycloheptatriene has been developed for a mild Swern-type oxidation of a variety of alcohols. The carbonyl products can be obtained in good to excellent yields from this operationally simple and efficient method. This work is the first report of dimethylsulfoxide activation by a simple chlorinated hydrocarbon reagent, which has the unique ability of equilibrating to its reactive aromatic cationic form. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.10.100
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Cycloheptatrienylidene
    作者:William Maurice Jones、C. Lawrence Ennis
    DOI:10.1021/ja01051a036
    日期:1969.11
  • Spirocyclische Methylen-1,3-dithietane
    作者:Rudolf Gompper、Ulrich Heinemann
    DOI:10.1055/s-1982-29758
    日期:——
  • GOMPPER, R.;HEINEMANN, U., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 3, 227-229
    作者:GOMPPER, R.、HEINEMANN, U.
    DOI:——
    日期:——
  • Aromatic Cation Activation: Nucleophilic Substitution of Alcohols and Carboxylic Acids
    作者:Thanh V. Nguyen、Alp Bekensir
    DOI:10.1021/ol5003972
    日期:2014.3.21
    A new method for the nucleophilic substitution of alcohols and carboxylic acids using aromatic tropylium cation activation has been developed. This article reports the use of chloro tropylium chloride for the rapid generation of alkyl halides and acyl chlorides under very mild reaction conditions. It demonstrates, for the first time, the synthetic potential of tropylium cations in promoting chemical
    已开发出一种新的利用芳香族对苯二酚阳离子活化亲核取代醇和羧酸的方法。本文报道了在非常温和的反应条件下,使用氯化氯对苯二甲酰氯快速生成烷基卤和酰氯的方法。它首次证明了对硝基阳离子在促进化学转化中的合成潜力。
  • A Carbocyclic Carbene as an Efficient Catalyst Ligand for CC Coupling Reactions
    作者:Wolfgang A. Herrmann、Karl Öfele、Sabine K. Schneider、Eberhardt Herdtweck、Stephan D. Hoffmann
    DOI:10.1002/anie.200503589
    日期:2006.6.2
查看更多