7,7-dichlorocyclohepta-1,3,5-triene | 61393-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 7,7-dichlorocyclohepta-1,3,5-triene
• 英文别名: 1,1-dichlorocycloheptatriene；7,7-Dichlorocycloheptatrien；tropylium chloride
• CAS: 61393-32-6
• 化学式: C₇H₆Cl₂
• 分子量: 161.031
• InChiKey: JZSWDLNVZDOTBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7-dichlorocyclohepta-1,3,5-triene 、 钯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到[(cycloheptatrienyl)PdCl₂]₂
  参考文献：
  名称：

  碳环卡宾作为CC偶联反应的有效催化剂配体。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200503589
• 作为产物：
  描述：

  环庚三烯酮 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到7,7-dichlorocyclohepta-1,3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  芳香阳离子活化：酒精和羧酸的亲核取代

  摘要：

  已开发出一种新的利用芳香族对苯二酚阳离子活化亲核取代醇和羧酸的方法。本文报道了在非常温和的反应条件下，使用氯化氯对苯二甲酰氯快速生成烷基卤和酰氯的方法。它首次证明了对硝基阳离子在促进化学转化中的合成潜力。

  DOI：

  10.1021/ol5003972
• 作为试剂：
  描述：

  5H-二苯并[Α,D]环庚三烯-5-醇 在 7,7-dichlorocyclohepta-1,3,5-triene 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.66h， 以88%的产率得到5-二苯并环庚烯酮
  参考文献：
  名称：

  Activation of DMSO for Swern-type oxidation by 1,1-dichlorocycloheptatriene

  摘要：

  A new dimethylsulfoxide activation method employing 1,1-dichlorocycloheptatriene has been developed for a mild Swern-type oxidation of a variety of alcohols. The carbonyl products can be obtained in good to excellent yields from this operationally simple and efficient method. This work is the first report of dimethylsulfoxide activation by a simple chlorinated hydrocarbon reagent, which has the unique ability of equilibrating to its reactive aromatic cationic form. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.10.100

文献信息

• Cycloheptatrienylidene
  作者：William Maurice Jones、C. Lawrence Ennis

  DOI：10.1021/ja01051a036

  日期：1969.11
• Spirocyclische Methylen-1,3-dithietane
  作者：Rudolf Gompper、Ulrich Heinemann

  DOI：10.1055/s-1982-29758

  日期：——
• GOMPPER, R.;HEINEMANN, U., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 3, 227-229
  作者：GOMPPER, R.、HEINEMANN, U.

  DOI：——

  日期：——