(5-bromo-2-chlorophenyl)(4-ethyloxyphenyl)(methoxy)methane | 1318794-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-bromo-2-chlorophenyl)(4-ethyloxyphenyl)(methoxy)methane
• 英文别名: 4-bromo-1-chloro-2-[(4-ethoxyphenyl)(methoxy)methyl]benzene；(5-Bromo-2-chlorophenyl)(4-ethyoxyphenyl)(methoxy)methane；4-bromo-1-chloro-2-[(4-ethoxyphenyl)-methoxymethyl]benzene
• CAS: 1318794-57-8
• 化学式: C₁₆H₁₆BrClO₂
• 分子量: 355.659
• InChiKey: ZBAYJMYUYNGFGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.362±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-bromo-2-chlorophenyl)(4-ethyloxyphenyl)(methoxy)methane 在 正丁基锂 、 甲烷磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 1-{4-chloro-3-[1-(4-ethyloxyphenyl)(methoxy)methyl]phenyl}-α/β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  EP2530079

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙醚 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (5-bromo-2-chlorophenyl)(4-ethyloxyphenyl)(methoxy)methane
  参考文献：
  名称：

  PHENYL C-GLUCOSIDE DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF

  摘要：

  该发明涉及一种具有苯基C-葡萄苷结构的钠葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂，其制备方法，含有该抑制剂的药物组合物，以及其在治疗糖尿病和制备抗糖尿病药物中的用途。该发明提供了一种具有一般式I结构的化合物及其药用盐和前药酯，其中，R5和R6的定义从以下选定：（1）R5=R6=Me；（2）R5=Me，R6=OMe；（3）R5=Me，R6=H；（4）R5=Me，R6=F；（5）R5=F，R6=H；和（6）R5=OMe，R6=H。

  公开号：

  US20130023486A1

文献信息

• SGLT-2糖尿病抑制剂及其中间体的制备方法
  申请人：杭州科巢生物科技有限公司

  公开号：CN107163092B

  公开（公告）日：2020-05-19

  本发明提供一种SGLT‑2糖尿病抑制剂达格列净和恩格列净关键中间体化合物式7和化合物式8的制备方法以及两种最终产品的新合成方法，该方法以(5‑卤代‑2‑氯苯基)(4‑乙氧基苯基)甲酮化合物式1为起始原料，经过羰基还原、羟基保护后得到格氏加成反应关键化合物式4，再经格氏加成、乙酰化得到化合物式7，以及化合物式8。再由化合物式8分别得到达格列净和恩格列净。该路线操作简单，不仅收率较高，得到的产品纯度也较高，适合放大生产。
• Phenyl C-glucoside derivatives, preparation methods and uses thereof
  申请人：Zhao Guilong

  公开号：US09062087B2

  公开（公告）日：2015-06-23

  The present invention relates to a sodium glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitor with a phenyl C-glucoside structure, its preparation method, a pharmaceutical composition containing the same, and its use in treating diabetes and preparing an anti-diabetes medicament. The invention provides a compound with the structure of general formula I and a pharmaceutically acceptable salt and prodrug ester thereof, wherein, the definitions of R5 and R6 are selected from the following: (1) R5=R6=Me; (2) R5=Me, R6=OMe; (3) R5=Me, R6=H; (4) R5=Me, R6=F; (5) R5=F, R6=H; and (6) R5=OMe, R6=H.

  本发明涉及一种具有苯基C-葡萄糖苷结构的钠葡萄糖协同转运体2（SGLT2）抑制剂，其制备方法，含有该化合物的制药组合物以及其用于治疗糖尿病和制备抗糖尿病药物的用途。该发明提供了具有一般式I结构的化合物及其药学上可接受的盐和前药酯，其中，R5和R6的定义从以下选择：（1）R5 = R6 = Me; （2）R5 = Me，R6 = OMe; （3）R5 = Me，R6 = H; （4）R5 = Me，R6 = F; （5）R5 = F，R6 = H; 和（6）R5 = OMe，R6 = H。