7-Chlor-4-methyl-2-oxo-5-phenyl-1.3-dihydro-2H-1.4-benzodiazepinium | 49872-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7-Chlor-4-methyl-2-oxo-5-phenyl-1.3-dihydro-2H-1.4-benzodiazepinium
• CAS: 49872-83-5
• 化学式: C₁₆H₁₄ClN₂O
• 分子量: 285.753
• InChiKey: MQGOWAYYLAVUBK-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  32.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl-methylene-oxonium 、 去甲西泮 生成 聚合甲醛 、 7-Chlor-4-methyl-2-oxo-5-phenyl-1.3-dihydro-2H-1.4-benzodiazepinium 、
  参考文献：
  名称：

  在四极离子阱质谱仪中进行结构诊断性离子分子反应和1,4-苯并二氮杂卓的碰撞活化解离。

  摘要：

  用四极离子阱质谱仪研究了各种1,4-苯并二氮杂pine与二甲醚离子的离子分子反应。二甲醚的甲氧基亚甲基离子选择性地与3-羟基-1,4-苯并二氮杂卓（替马西，奥沙西m）反应，通过亚甲基取代形成（M + 13）+加合物，它们与不具有羟基的1,4-苯并二氮杂react反应取代基（地西p，去甲西p，硝西epa）通过简单的甲基阳离子转移形成（M + 15）+加合物。这些加合物是通过分别从（M + CH2OCH3）+前体离子消除甲醇或甲醛而形成的。模型化合物与二甲醚离子的离子分子反应表明，（M + 15）+加合物形成中的反应部位是1,4-苯并二氮杂卓的亚胺官能团，（M + 13）+加合物形成的反应位点涉及羟基和羰基官能团之间的官能团相互作用。化学电离和碰撞活化解离引起的断裂为1，4-苯并二氮杂卓的分化提供了进一步的结构信息。同样，地塞西m和替马西m的气相碱度已经通过括号技术估计为220.7至222.2kcal

  DOI：

  10.1021/ac00065a035