乙酮,2-溴-1-(4-硝基苯基)-,肟 | 14181-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙酮,2-溴-1-(4-硝基苯基)-,肟
• 英文名称: α-bromo-4-nitroacetophenone oxime
• 英文别名: N-[2-Bromo-1-(4-nitrophenyl)ethylidene]hydroxylamine；N-[2-bromo-1-(4-nitrophenyl)ethylidene]hydroxylamine
• CAS: 14181-73-8
• 化学式: C₈H₇BrN₂O₃
• 分子量: 259.059
• InChiKey: BOQRZOIOLOVHMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酮,2-溴-1-(4-硝基苯基)-,肟 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 盐酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 dimethyl sulfide borane 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 5.0~25.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 116.0h， 生成 N-methyl-N-<(1S)-1-(4-isothiocyanatophenyl)-2-(1-pyrrolidinyl)ethyl>-3,4-dichlorophenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Isothiocyanate-Substituted .kappa.-Selective Opioid Receptor Ligands Derived from N-Methyl-N-[(1S)-1-phenyl-2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]phenylacetamide

  摘要：

  The synthesis of isothiocyanate-substituted K-selective opioid ligands derived from N-methyl-N-[(1S)-1-phenyl-2- (1-pyrrolidinyl)ethyl]ethyl]phenylacetamide (8) and their effects in radioligand displacement assays are reported. Ligands 3-5 with the S-absolute configuration were prepared with the isothiocyanate functionality at the 2-, 3-, and 4-positions in the phenylacetamide aromatic ring. The 2-isothiocyanato-4,5-dichlorophenylacetamide 6 was prepared to evaluate the effect of 4,5-dichloro substitution in the same aromatic ring as the 2-isothiocyanate function. N-Methyl-N-[(1S)-1-(4-isothiocyanatophenyl)-2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]-3,4-dichlorophenylacetamide (7), with the 4-isothiocyanate function in the 1-phenyl ring, was prepared for comparison with the other compounds in the series. Of the prepared ligands, 7 and 8 (IC(50)s similar or equal to 1.4-1.8 nM) were approximately equal in affinity with 2 (ICI-199,441), followed by 3 and 6. All of these compounds were more kappa-selective than 2, as well. The binding characteristics of 8 show that the previously reported 4,5-dichloro substitution is not required for high affinity and kappa-selectivity. All of the synthesized isothiocyanate-substituted ligands irreversibly inhibited radioligand binding to guinea pig brain membrane preparations, including compound 2 (ICI-199,441) which had no isothiocyanate functionality.

  DOI：

  10.1021/jm00044a006
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-硝基苯乙酮 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 乙酮,2-溴-1-(4-硝基苯基)-,肟
  参考文献：
  名称：

  Potential of Vitamin B6 Dioxime Analogues to Act as Cholinesterase Ligands

  摘要：

  合成了七种吡哆醛二肟季铵盐（1-7），旨在研究它们与人类乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BChE）的相互作用。合成是通过将吡哆醛单肟与取代的2-溴乙酰苯肟（苯乙酰溴肟）季铵化而实现的。所有化合物均以良好的收率（43-76％）制备，并通过1D和2D NMR光谱表征，被评估为乙酰胆碱酯酶的可逆抑制剂和/或被有毒有机磷化合物抑制的酶的再活化剂。它们的效力与其单肟类似物和经医学批准的肟类HI-6进行了比较。所得的吡哆醛二肟对两种酶都是相对较弱的抑制剂（Ki = 100-400 µM）。结构中的第二个肟基与单肟类似物相比并没有改善结合。在重新激活被VX、塔本和对硫磷酸酯抑制的AChE和BChE方面也是如此，没有观察到显着的效率爆发。通过计算机模拟和分子对接研究，将动力学数据与测试化合物的结构特征联系起来，表明低结合亲和力和再活化效力可能是由于臃肿的结构阻碍了重要的反应基团。测试的二肟对人神经母细胞瘤细胞（SH-SY5Y）和人胚胎肾细胞（HEK293）无毒。

  DOI：

  10.3390/ijms232113388

文献信息

• Quaternary pilocarpine derivatives as potential acetylcholine antagonists. 2. Alterations in the lactone and imidazole moieties
  作者：Avraham A. Ben-Bassat、David Lavie、Habib Edery、Gila Porath

  DOI：10.1021/jm00229a014

  日期：1976.7

  chemical behavior of pilocarpine, as well as the factors which determine its pharmacological activity, systematic and specific structural changes involving the lactone and imidazole moieties have been performed. Series of model compounds with cyclic or open-chain structures and a variety of N-3 bonded chains obtained from previously prepared anticholinergic derivatives of pilocarpine have been synthesized

  为了研究毛果芸香碱的化学行为以及决定其药理活性的因素，已进行了涉及内酯和咪唑部分的系统和特定的结构变化。已经合成了一系列具有环状或开链结构的模型化合物，以及从先前制备的毛果芸香碱的抗胆碱能衍生物获得的各种N-3键合链。改变包括不同长度的N-3链，具有乙酰胆碱样结构，亲核基团（例如酮肟，异羟肟酸），或在侧链处都引入，或在内酯的羟胺解之后。在谨慎控制的条件下，可以通过与游离羟胺反应来获得特定的结构变化，在某些情况下还公开了顺式和反式异构体的存在。毛果芸香碱衍生物中的新基团影响了它们对乙酰胆碱的拮抗程度。几种化合物表现出一定的解毒活性。
• An efficient synthesis of 2-isoxazolines from α-haloketone oximes and dimethyl sulfonium salts
  作者：Sen Zhao、Hang Wang、Shaofa Sun、Haibing Guo、Zhiyu Chen、Jian Wang、Lu Wang、Steven Liang、Gangqiang Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.12.062

  日期：2019.1

  2-Isoxazolines were synthesized efficiently from a formal [4+1] cycloaddition of nitrosoalkenes and sulfur ylides, which were generated in situ from α-haloketone oximes and dimethyl sulfonium salts. This approach provides a new method to synthesize a range of 2-isoxazolines in high yields and high regioselectivity.

  2-异恶唑啉是由亚硝基烯烃和硫化物的正式[4 + 1]环加成反应有效合成的，亚硝基烯烃和硫化物是由α-卤代肟和二甲基sulf盐就地生成的。该方法提供了一种高产率和高区域选择性合成一系列2-异恶唑啉的新方法。
• A New Generation of Alkoxyl Radical Precursors – Preparation and Properties ofN-(Alkoxy)-4-arylthiazole-2(3H)-thiones
  作者：Jens Hartung、Michaela Schwarz、Ingrid Svoboda、Hartmut Fuess、Maria Teresa Duarte

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199906)1999:6<1275::aid-ejoc1275>3.0.co;2-2

  日期：1999.6

  efficient synthesis from p-substituted acetophenones. Alkylation of heterocycles 6–10 in the form of their potassium or tetraalkylammonium salts 11–15 affords N-alkoxy-4-arylthiazole-2(3H)-thiones 16–20 in good to satisfactory yields. The hitherto unknown thiones 16–20 have been subjected to a detailed structural investigation (NMR spectroscopy and X-ray crystallography) and furthermore to a mechanistic

  N-(Hydroxy)thiazole-2(3H)-thiones 6–10 已通过对取代苯乙酮的短而有效的合成制备。杂环 6-10 以其钾盐或四烷基铵盐 11-15 的形式烷基化得到 N-烷氧基-4-芳基噻唑-2(3H)-硫酮 16-20，产率令人满意。迄今为止未知的硫酮 16-20 已经进行了详细的结构研究（核磁共振光谱和 X 射线晶体学），并进一步进行了机械研究，以探索它们作为溶液中以氧为中心的自由基来源的效用。从这些研究的结果中，可以得出以下结论：(i) 对氯苯基取代的酸 9、O-烷基衍生物 19c、19f 和 O-混合酸酐 19k 的 X 射线分析表明短 C-S 债券 [C2-S2 = 1.637(5)-1。684(2) A] 和长 N-O 连接性 [N3-O1 = 1.369(3)-1.379(2) A] 在硫代异羟肟酸酯官能团中。此外，O1 处的 O-烷基-或 O-酰基取代基被扭出噻唑硫酮平面约
• An Intramolecular Wittig Approach toward Heteroarenes: Synthesis of Pyrazoles, Isoxazoles, and Chromenone-oximes
  作者：Pankaj V. Khairnar、Tsai-Hui Lung、Yi-Jung Lin、Chi-Yi Wu、Srinivasa Rao Koppolu、Athukuri Edukondalu、Praneeth Karanam、Wenwei Lin

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01395

  日期：2019.6.7

  α-Halohydrazones/ketoximes are transformed into trisubstituted pyrazoles/disubstituted isoxazoles by treatment with phosphine, acyl chloride, and a base. Mechanistic investigations revealed the in situ formation of azo/nitroso olefin intermediates which underwent a tandem phospha-Michael/N- or O-acylation/intramolecular Wittig reaction to afford the heteroarenes in moderate to good yields. Further

  通过用膦，酰氯和碱处理，将α-卤代azo酮/酮肟转化为三取代的吡唑/二取代的异恶唑。机理研究揭示了偶氮/亚硝基烯烃中间体的原位形成，该中间体进行了串联的磷酰基-Michael / N-或O-酰化/分子内Wittig反应，以中等至良好的产率提供了杂芳烃。此外，α-卤代毒素的适当官能化和条件的改变允许色酮肟和重排的异恶唑的化学选择性合成，从而实现了面向多样性的合成。
• The first catalytic inverse-electron demand hetero-Diels–Alder reaction of nitroso alkenes using pyrrolidine as an organocatalyst
  作者：Tobias C. Wabnitz、Steen Saaby、Karl Anker Jørgensen

  DOI：10.1039/b316518c

  日期：——

  The first catalytic inverse-electron demand hetero-Diels-Alder reaction of nitroso alkenes has been developed. Nitroso alkenes were generated in situ from alpha-halooximes and underwent [4 + 2]-cycloadditions with enamines as dienophiles formed from aldehydes and pyrrolidine (10 mol%) as an organocatalyst. The presence of a suitable heterogeneous buffer system was found to be essential and best results

  已经开发了亚硝基烯烃的第一个催化的反电子需求杂Diels-Alder反应。亚硝基烯烃是由α-卤代肟原位生成的，并与烯醛进行[4 + 2]-环加成反应，形成二烯亲和物，由醛和吡咯烷（10摩尔％）作为有机催化剂形成。发现合适的异质缓冲系统的存在是必不可少的，并且用三水合乙酸钠可获得最佳结果。在温和的反应条件下以中等至良好的产率获得了所得的5，6-二氢-4H-恶嗪。已经提出了催化循环并获得了环加成机理的证据。当使用手性仲胺时，观察到中等的不对称诱导（42％ee）。