N-(2-氯乙基)苯磺酰胺 | 6453-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-氯乙基)苯磺酰胺
• 英文名称: N-(2-chloro-ethyl)-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(2-Chlor-aethyl)-benzolsulfonamid；N-(β-chloroethyl)-benzene sulfonamide；N-(2-chloroethyl)benzenesulfonamide；2-chloroethyl-benzenesulfonylamide；Benzolsulfonsaeure-<2-chlor-aethylamid>；1-Chlor-2-benzol-sulfonylamino-ethan
• CAS: 6453-86-7
• 化学式: C₈H₁₀ClNO₂S
• mdl: MFCD00666084
• 分子量: 219.692
• InChiKey: FXJJRTVXGFTULP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70 °C(Solv: carbon tetrachloride (56-23-5))
• 沸点：
  345.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氯乙基)苯磺酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-苯磺酰基氮丙啶
  参考文献：
  名称：

  DE698597

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-羟基乙基)苯磺酰胺 在 氯化亚砜 作用下， 生成 N-(2-氯乙基)苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Kretow; Tichonowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 412;engl.Ausg.S.414

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INDOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF FOR TREATING A CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE ET LEURS UTILISATIONS POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER
  申请人：UNIV CLAUDE BERNARD LYON

  公开号：WO2022008475A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present invention relates to indole derivatives of formula (I') as CK2 inhibitor and pharmaceutical compositions comprising the same. The present invention further relates to the use of such compounds of formula (I) for use for preventing and/or treating a cancer.

  本发明涉及一种具有如下式（I'）的吲哚衍生物作为CK2抑制剂，以及包含该衍生物的药物组合物。本发明还涉及利用该式（I）化合物用于预防和/或治疗癌症的用途。
• Synthesis and bioevaluation of new 5-benzylidenethiazolidine-2,4-diones bearing benzenesulfonamide moiety
  作者：Nguyen Thi Thuan、Do Thi Mai Dung、Do Nguyet Que、Phan Thi Phuong Dung、Tran Khac Vu、Hyunggu Hahn、Byung Woo Han、Youngsoo Kim、Sang-Bae Han、Nguyen-Hai Nam

  DOI：10.1007/s00044-015-1422-9

  日期：2015.11

  Two series of new 5-benzylidenethiazolidine-2,4-diones bearing benzenesulfonamide moiety were designed and synthesized. The synthesized compounds were evaluated for several biological activities, including cytotoxicity, histone deacetylation, and protein phosphatase 1B (PTP1B) inhibitory effects. It was found that those 5-benzylidenethiazolidine-2,4-diones with a chlorine substituent on the benzenesulfonamide

  设计并合成了两个系列的带有苯磺酰胺部分的新的5-亚苄基噻唑烷-2,4-二酮。评价了合成的化合物的几种生物学活性，包括细胞毒性，组蛋白脱乙酰化和蛋白磷酸酶1B（PTP1B）抑制作用。发现在苯磺酰胺部分上具有氯取代基的那些5-亚苄基噻唑烷-2，4-二酮显示出明显的细胞毒性，与用作阳性对照的SAHA相当。几种细胞毒性化合物还表现出对组蛋白脱乙酰基的抑制作用，表明这些化合物可能具有组蛋白脱乙酰基酶的抑制特性。但是，这些化合物对PTP1B的活性没有明显的抑制作用。
• Sulfonamide herbicide antidote compositions and method of use
  申请人：Stauffer Chemical Company

  公开号：US04021229A1

  公开（公告）日：1977-05-03

  Herbicidal compositions consisting of an active herbicidal compound and an antidote therefor and the methods of use of the herbicide compositions are described herein. The antidote compound corresponds to the formula ##STR1## wherein R.sub.1 can be selected from the group consisting of alkyl, haloalkyl, halogen, isocyanate, alkenylamino, halophenylamino, phenyl, substituted phenyl wherein said substituents can be selected from alkyl, alkoxy, halogen, nitro, amino and haloalkylaminosulfonyl; R.sub.2 and R.sub.3 can be the same or different and can be selected from hydrogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, alkenyl, alkynyl, alkynoxy, haloalkoxycarbonyl, alkynoxycarbonyl, carbamoyl, haloalkylthio, diacetonitrilocarbamyl, phenyl, substituted phenyl wherein said substituents can be selected from alkoxy, halogen, hydroxy, nitro and carbamoyl, and R.sub.2 and R.sub.3 taken together form the ring structure alkyloxazolidyl.

  本文描述了由活性除草剂化合物和其解毒剂组成的除草剂组合物及其使用方法。解毒剂化合物对应于公式##STR1##其中R.sub.1可以从由烷基，卤代烷基，卤素，异氰酸酯，烯基氨基，卤代苯基氨基，苯基，取代苯基中选择，所述取代基可以选择自烷基，烷氧基，卤素，硝基，氨基和卤代烷基氨基磺酰；R.sub.2和R.sub.3可以相同或不同，可以选择自氢，烷基，卤代烷基，烷氧基，烯基，炔基，炔氧基，卤代烷氧羰基，炔氧羰基，氨基甲酰，卤代烷硫基，双乙酰亚氨基甲酰，苯基，取代苯基中选择，所述取代基可以选择自烷氧基，卤素，羟基，硝基和氨基甲酰，且R.sub.2和R.sub.3结合形成环结构烷氧噁唑基。
• Sulfonamide herbicide antidote compositions and methods of use
  申请人：Stauffer Chemical Company

  公开号：US04071353A1

  公开（公告）日：1978-01-31

  Herbicidal compositions consisting of an active herbicidal compound and an antidote therefor and the methods of use of the herbicide compositions are described herein. The antidote compound corresponds to the formula ##STR1## wherein R.sub.1 can be selected from the group consisting of alkyl, haloalkyl, halogen, isocyanate, alkenylamino, halophenylamino, phenyl, substituted phenyl wherein said substituents can be selected from alkyl, alkoxy, halogen, nitro, amino and haloalkylaminosulfonyl; R.sub.2 and R.sub.3 can be the same or different and can be selected from hydrogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, alkenyl, alkynyl, alkynoxy, haloalkoxycarbonyl, alkynoxycarbonyl, carbamoyl, haloalkylthio, diacetonitrilocarbamyl, phenyl, substituted phenyl wherein said substituents can be selected from alkoxy, halogen, hydroxy, nitro and carbamoyl, an R.sub.2 and R.sub.3 taken together form the ring structure alkyloxazolidyl.

  本文描述了由活性除草剂化合物和其解毒剂组成的除草剂组合物及其使用方法。解毒剂化合物对应于公式##STR1##其中R.sub.1可以选择来自羟基烷基，卤代烷基，卤素，异氰酸酯，烯丙氨基，卤基苯胺，苯基，取代苯基，其中所述取代基可以选择来自烷基，烷氧基，卤素，硝基，氨基和卤代烷基氨基磺酰基；R.sub.2和R.sub.3可以相同或不同，可以选择来自氢，烷基，卤代烷基，烷氧基，烯丙基，炔基，炔氧基，卤代烷氧羰基，炔氧羰基，氨甲酰基，卤代烷基硫，二乙腈基氨甲酰基，苯基，取代苯基，其中所述取代基可以选择来自烷氧基，卤素，羟基，硝基和氨甲酰基，R.sub.2和R.sub.3在一起形成环状结构烷氧噁唑基。
• Bestian, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1950, vol. 566, p. 210,231
  作者：Bestian

  DOI：——

  日期：——