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(S)-(4-(benzyloxy)-4-oxobutanoyloxy)methyl 3-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-3-fluoro-2-oxo-6-(trifluoromethyl)indoline-1-carboxylate | 864775-17-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-(4-(benzyloxy)-4-oxobutanoyloxy)methyl 3-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-3-fluoro-2-oxo-6-(trifluoromethyl)indoline-1-carboxylate
英文别名
1-O-benzyl 4-O-[[(3S)-3-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-3-fluoro-2-oxo-6-(trifluoromethyl)indole-1-carbonyl]oxymethyl] butanedioate
(S)-(4-(benzyloxy)-4-oxobutanoyloxy)methyl 3-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-3-fluoro-2-oxo-6-(trifluoromethyl)indoline-1-carboxylate化学式
CAS
864775-17-7
化学式
C29H22ClF4NO8
mdl
——
分子量
623.942
InChiKey
XKRCWFDLAYOGPW-NDEPHWFRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    琥珀酸苄酯氯甲酸氯甲酯(3R)-3-(5-氯-2-甲氧基苯基)-3-氟-6-(三氟甲基)-1H-吲哚-2-酮三乙胺 、 sodium iodide 、 caesium carbonate 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 丙酮乙腈 为溶剂, 反应 9.0h, 以30%的产率得到(S)-(4-(benzyloxy)-4-oxobutanoyloxy)methyl 3-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-3-fluoro-2-oxo-6-(trifluoromethyl)indoline-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    N-substituted prodrugs of fluorooxindoles
    摘要:
    本发明提供了具有一般式I的新型N-取代氟代草酮,其中波浪键代表消旋体,(R)-对映体或(S)-对映体,m、n、p、q、A、B、D、Q、X和Z如下所定义,或其无毒的药学上可接受的盐或溶剂,用于治疗对钾通道开放有响应的疾病。
    公开号:
    US20050203089A1
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文献信息

  • N-substituted prodrugs of fluorooxindoles
    申请人:Starrett E. John
    公开号:US20050203089A1
    公开(公告)日:2005-09-15
    The present invention provides novel N-substituted fluorooxindoles having the general Formula I wherein the wavy bond represents the racemate, the (R)-enantiomer or the (S)-enantiomer and m, n, p, q, A, B, D, Q, X, and Z are as defined below, or a nontoxic pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof and are useful in the treatment of disorders which are responsive to the opening of potassium channels.
    本发明提供了具有一般式I的新型N-取代氟代草酮,其中波浪键代表消旋体,(R)-对映体或(S)-对映体,m、n、p、q、A、B、D、Q、X和Z如下所定义,或其无毒的药学上可接受的盐或溶剂,用于治疗对钾通道开放有响应的疾病。
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