(2-(甲基氨基)吡啶-3-基)甲基 2-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)乙酸酯 | 1180002-01-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2-(甲基氨基)吡啶-3-基)甲基 2-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)乙酸酯
• 中文别名: 艾沙康唑侧链中间体2；N-[叔丁氧羰基]-N-甲基甘氨酸[2-(甲基氨基)-3-吡啶基]甲基酯；艾沙康唑侧链医药中间体2；(2-(甲基氨基)吡啶-3-基)甲基2-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)乙酸酯；(2-(甲氨基)吡啶-3-基)甲基N-(叔丁氧羰基)-N-甘胺酸甲酯；(2-(甲氨基)吡啶-3-基)甲基 N-(叔丁氧羰基)-N-甘胺酸甲酯
• 英文名称: (2-(methylamino)pyridin-3-yl)methyl 2-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)acetate
• 英文别名: (2-(Methylamino)pyridin-3-yl)methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)acetate；[2-(methylamino)pyridin-3-yl]methyl 2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]acetate
• CAS: 1180002-01-0
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₄
• 分子量: 309.365
• InChiKey: SREJHHORJXVQGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：室温且干燥环境下

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(甲基氨基)吡啶-3-基)甲基 2-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)乙酸酯 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 生成 (2-(((chloromethoxy)carbonyl)(methyl)amino)pyridin-3-yl)methyl 2-(N-methylacetamido)acetate
  参考文献：
  名称：

  NITROXOLINE PRODRUG AND USE THEREOF

  摘要：

  提供了一种硝基喹啉前药及其用途。具体提供了一种由式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法，含有该化合物的组合物，以及在制备抗感染和抗肿瘤药物中的用途，式（I）中的基团定义如规范中所述。由式（I）表示的化合物具有比硝基喹啉更好的药代动力学参数，如溶解度、血药浓度或半衰期。由式（I）表示的化合物可以减少药物给药频率，并且在泌尿道领域之外的其他领域具有应用潜力。

  公开号：

  US20210363165A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基2-(甲基氨基)烟酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2-(甲基氨基)吡啶-3-基)甲基 2-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE AND METHODS OF THEIR USE
  [FR] INHIBITEURS D'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(II)：一种吲哌酮胺2,3-二氧化酶（IDO）抑制剂，可用作治疗增生性疾病，如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病的药物。其前药也已被披露。

  公开号：

  WO2019136112A1

文献信息

• 艾沙康唑硫酸酯及其中间体的制备方法
  申请人：重庆世森医药科技有限公司

  公开号：CN110551064B

  公开（公告）日：2021-01-01

  本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种艾沙康唑硫酸酯及其中间体的制备方法。发明所述艾沙康唑硫酸酯制备包含化合物C2及化合物A4的制备过程。因此其制备过程效率更高，无需柱层析纯化。且本发明使用化合物A4进行脱保护和离子交换时，仅需通过简单的纯化步骤，例如直接重结晶纯化、过滤、干燥即得固体。因此，本发明的制备方法与现有技术相比，产物纯度高，合成效率更好。
• 一种[N-甲基-吡啶-2-基]氨基甲酸-1-氯乙 酯的制备方法
  申请人：江苏正大丰海制药有限公司

  公开号：CN106032356B

  公开（公告）日：2018-09-14

  本发明涉及一种[N‑甲基‑N‑3‑((叔丁氧基羰基甲基氨基)乙酰氧基甲基)吡啶‑2‑基]氨基甲酸‑1‑氯乙酯的制备方法。该方法是在低温下先将2‑(N‑甲基氨基)‑3‑羟甲基吡啶与Boc‑肌氨酸反应，然后再与氯甲酸‑1‑氯乙酯反应。本发明反应条件温和，产物后处理简单、纯度高，满足工业放大生产的基本要求。
• 一种合成3-(叔丁氧基羰基甲基氨基)乙酰氧基甲基-2-甲胺基吡啶的方法
  申请人：四川澄华生物科技有限公司

  公开号：CN117534612A

  公开（公告）日：2024-02-09

  本发明提供了一种合成3‑(叔丁氧基羰基甲基氨基)乙酰氧基甲基‑2‑甲胺基吡啶的方法，属于艾沙康唑合成技术领域。本发明以肌氨酸和2‑甲氨基‑3‑吡啶甲醇(化合物1)为原料，在促溶剂和Boc2O存在下一锅法反应生成目标产物3‑(叔丁氧基羰基甲基氨基)乙酰氧基甲基‑2‑甲氨基吡啶(化合物C2‑M1)，解决了Boc‑肌氨酸市场供应不足的问题。同时采用单一溶剂异丙醇替代二氯甲烷和石油醚的混合溶剂对C2‑M1进行重结晶，更有利于溶剂的回收套用，有利于工业化生产。
• WO2021011513A5
  申请人：——

  公开号：WO2021011513A5

  公开（公告）日：2023-07-24
• TW2021/30619
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——