4-氧代环己烷羧酸苯甲酯 | 62596-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氧代环己烷羧酸苯甲酯
• 英文名称: benzyl 4-oxocyclohexanecarboxylate
• 英文别名: benzyl 4-oxocyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 62596-26-3
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: AMDOCFYEPPIDNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氧代环己烷羧酸苯甲酯 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-hydroxy-4-methylcyclohexane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  TGF-βR1抑制剂及其应用

  摘要：

  本发明属于医药化学领域，涉及一类作为TGF‑βR1抑制剂的化合物及其应用，具体地，本发明提供式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗和/或预防TGF‑βR1相关疾病，例如癌症、组织增生类疾病、纤维化和炎性疾病等类疾病的用途。本发明的化合物对TGF‑βR1激酶表现出了显著的抑制活性，非常有希望成为TGF‑βR1相关疾病的治疗剂。

  公开号：

  CN111196804A
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基环己烷甲酸 在 potassium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-氧代环己烷羧酸苯甲酯
  参考文献：
  名称：

  Tetraoxanes as inhibitors of apicomplexan parasites Plasmodium falciparum and Toxoplasma gondii and anti-cancer molecules

  摘要：

  合成了带有极性胍基和脲基的新型环己亚基 1,2,4,5-四氧杂 的抗疟活性进行了评估。 抗氯喹和易感恶性疟原虫菌株的抗疟活性进行了评估。 衍生物显示出中等 nM 范围的抗疟活性和较低的细胞毒性。 细胞毒性。N- 苯基脲衍生物 24 显示出最佳的抗药性指数 (RIW2 = 0.44，RITM91C235 = 0.80），对人体正常外周血单核细胞无毒性。 对人体正常外周血单核细胞无毒性（IC50 > 200 M）。七种衍生物 对四种人类癌细胞系进行了体外测试，结果表明它们对白血病 K 对白血病 K562 细胞具有高选择性。其中一种化合物，即带有 是第一个针对弓形虫进行体内测试的四氧杂环戊烷。 弓形虫（Toxoplasma gondii）的体内试验。皮下注射 以 10 毫克/千克/天的剂量连续给药 8 天，可使 20% 的受感染小鼠存活下来。 受感染小鼠的存活率为 20%。 治疗表皮复合寄生虫的巨大潜力。

  DOI：

  10.2298/jsc150430063o

文献信息

• C-17 BICYCLIC AMINES OF TRITERPENOIDS WITH HIV MATURATION INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20130296554A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, C-17 bicyclic amines of triterpenoids that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors, as represented by compounds of Formulas I, II and III: These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  具有药物和生物活性的化合物、其药物组合物及其使用方法在此予以说明。特别是，提供了具有独特抗病毒活性的C-17双环胺三萜类化合物，作为HIV成熟抑制剂，由公式I、II和III所示的化合物代表：这些化合物可用于治疗HIV和艾滋病。
• [EN] INHIBITORS OF (ALPHA-V)(BETA-6) INTEGRIN<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRINE (ALPHA-V) (BÊTA-6)
  申请人：LAZULI INC

  公开号：WO2018160522A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  Disclosed are small molecule inhibitors of ανβ6 integrin, and methods of using them to treat a number of specific diseases or conditions.

  揭示了ανβ6整合素的小分子抑制剂，以及使用它们治疗多种特定疾病或症状的方法。
• C-3 CYCLOALKENYL TRITERPENOIDS WITH HIV MATURATION INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130210787A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, C-3 cycloalkenyl triterpenoids that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors, as represented by compounds of Formulas I, II, III and IV: wherein X can be a C 4-8 cycloalkyl, C 4-8 cycloalkenyl, C 4-9 spirocycloalkyl, C 4-9 spirocycloalkenyl, C 4-8 oxacycloalkyl, C 4-8 dioxacycloalkyl, C 6-8 oxacycloalkenyl, C 6-8 dioxacycloalkenyl, C 6-9 oxaspirocycloalkyl, or C 6-9 oxaspirocycloalkenyl ring. These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  具有药物和生物活性的化合物、其药物组合物及其用途被详细说明。特别是，提供了具有独特抗病毒活性的C-3环烯三萜类化合物，作为HIV成熟抑制剂，由公式I、II、III和IV所示的化合物代表： 其中X可以是C4-8环烷基，C4-8环烯基，C4-9螺环烷基，C4-9螺环烯基，C4-8氧杂环烷基，C4-8二氧杂环烷基，C6-8氧杂环烯基，C6-8二氧杂环烯基，C6-9氧杂螺环烷基或C6-9氧杂螺环烯基环。这些化合物用于治疗HIV和艾滋病。
• [EN] DIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF HBV INFECTION OR OF HBV-INDUCED DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B OU DE MALADIES INDUITES PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2020001448A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  The application describes dihydropyrimidine derivatives which are useful in the treatment or prevention of HBV infection or of HBV-induced diseases, more particularly of HBV chronic infection or of diseases induced by HBV chronic infection, as well as pharmaceutical or medical applications thereof.

  该申请描述了二氢嘧啶衍生物，其在治疗或预防HBV感染或HBV引起的疾病中是有用的，尤其是HBV慢性感染或由HBV慢性感染引起的疾病，以及它们的药物或医疗应用。
• TETRAZOLONES AS INHIBITORS OF FATTY ACID SYNTHASE
  申请人：BAHADOOR Adilah

  公开号：US20110274655A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Provided herein are tetrazolone FASN inhibitors of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable form thereof; wherein the variables R A , R B and R C are defined herein. Also provided herein are pharmaceutical compositions of the compounds provided herein as well as methods of their use for the treatment of various disorders such as hyperproliferative disorders, inflammatory disorders, obesity-related disorders and microbial infections.

  本文提供了式(I)的四唑酮FASN抑制剂或其药用可接受形式；其中变量RA、RB和RC在此处定义。本文还提供了所述化合物的药物组合物以及它们用于治疗各种疾病的方法，如过度增殖性疾病、炎症性疾病、与肥胖有关的疾病和微生物感染。