allyl cinnamyl ether | 56759-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: allyl cinnamyl ether
• 英文别名: {3-[(Prop-2-en-1-yl)oxy]prop-1-en-1-yl}benzene；3-prop-2-enoxyprop-1-enylbenzene
• CAS: 56759-11-6
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: IZNRZXFFOMHZQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl cinnamyl ether 在 18-冠醚-6 、 potassium hydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 庚-1,6-二烯-4-基苯
  参考文献：
  名称：

  利用环化-片段化策略合成环醚

  摘要：

  通过溶液相和聚合物支持的腈氧化物与烯烃和二烯的3 + 2环加成反应生成异恶唑啉，然后进行亲电诱导的环化反应，制备了各种环醚。通过异恶唑啉的烷基化制备文库是不成功的，但是发现简单和取代的二烯都适用于聚合物支持的五至七号环醚的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)01063-7
• 作为产物：
  描述：

  Allyl-(3-chlor-3-phenyl-propyl)-ether 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 allyl cinnamyl ether
  参考文献：
  名称：

  Addition of ?-halo ethers to unsaturated compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00843992

文献信息

• Iron-Catalyzed Reductive Coupling of Nitroarenes with Olefins: Intermediate of Iron–Nitroso Complex
  作者：Heng Song、Zhuoyi Yang、Chen-Ho Tung、Wenguang Wang

  DOI：10.1021/acscatal.9b03604

  日期：2020.1.3

  Using a single half-sandwich iron(II) compound, Cp*Fe(1,2-Ph2PC6H4S)(NCMe) (Cp*– = C5Me5–, 1) as a catalyst, reductive coupling of nitroarenes with olefins has been achieved by a well-defined iron(II)/(EtO)3SiH system. Through either inter- or intramolecular reductive coupling, various branched amines and indole derivatives have been directly synthesized in one-pot. Mechanistic studies showed that

  使用单一的半夹心铁（II）化合物作为催化剂，将Cp * Fe（1,2-Ph 2 PC 6 H 4 S）（NCMe）（Cp * – = C 5 Me 5 –，1）作为催化剂，进行还原偶联明确定义的铁（II）/（EtO）3 SiH体系可实现硝基芳烃与烯烃的合成。通过分子间或分子内的还原偶联，已经在一锅中直接合成了各种支链胺和吲哚衍生物。机理研究表明，催化作用是由铁（II）催化剂与硅烷活化硝基芳烃而引发的，从而生成用于C-N键偶联的铁-亚硝基芳烃中间体。
• Rational Design of Triplet Sensitizers for the Transfer of Excited State Photochemistry from UV to Visible
  作者：Luke D. Elliott、Surajit Kayal、Michael W. George、Kevin Booker-Milburn

  DOI：10.1021/jacs.0c05069

  日期：2020.9.2

  Time Dependent Density Functional Theory (TD-DFT) has been used to assist the design and synthesis of a series thioxanthone triplet sensitizers. Calculated energies of the triplet excited state (ET) informed both the type and position of auxochromes placed on the thioxanthone core, enabling fine-tuning of the UV-Vis absorptions and associated triplet energies. The calculated results were highly consistent

  时间相关密度泛函理论 (TD-DFT) 已被用于协助设计和合成一系列噻吨酮三线态敏化剂。计算出的三重激发态 (ET) 能量可以了解位于噻吨酮核心上的辅助色素的类型和位置，从而能够微调 UV-Vis 吸收和相关的三重能量。计算结果在 λmax 和 ET 值的顺序上与实验观察高度一致。然后评估合成的化合物在各种紫外和可见光制备光化学反应中作为三线态敏化剂的功效。这项研究的结果超出了预期；特别是之前在 UV 中敏化的 [2+2] 环加成化学被发现在 455nm（蓝色）发生环加成，相对于输入功率，生产率 (g/h) 增加了 2 到 9 倍。这项研究证明了强大的现代计算方法能够帮助设计成功且高效的三重态敏化光化学反应。
• One-Pot Etherification of Ketones and Aldehydes with Organic Halides Using Sodium Hydride as a Reductant
  作者：Qingwei Meng、Bin Gong、Chuang Hui、Zhanxian Gao

  DOI：10.1080/00397910802579178

  日期：2009.4.22

  Abstract One-pot etherification reaction of aromatic and some aliphatic carbonyl compounds with organic halides in the presence of sodium hydride as a reducing reagent proceeded smoothly in dioxane, a polar solvent with higher boiling point, to provide desired ethers in moderate to high yields.

  摘要 在氢化钠作为还原剂的存在下，芳香族和一些脂肪族羰基化合物与有机卤化物的一锅醚化反应在二恶烷（一种高沸点的极性溶剂）中顺利进行，以中等至高产率提供所需的醚。
• Highly luminescent palladium(<scp>ii</scp>) complexes with sub-millisecond blue to green phosphorescent excited states. Photocatalysis and highly efficient PSF-OLEDs
  作者：Pui-Keong Chow、Gang Cheng、Glenna So Ming Tong、Chensheng Ma、Wai-Ming Kwok、Wai-Hung Ang、Clive Yik-Sham Chung、Chen Yang、Feng Wang、Chi-Ming Che

  DOI：10.1039/c6sc00462h

  日期：——

  Both green and sky blue organic-light emitting devices (OLEDs) have been generated with these Pd(II) complexes as guest emitters. Maximum external quantum efficiencies (EQE) of up to 16.5% have been achieved in the sky blue OLEDs. The long emission lifetimes render the Pd(II) complexes good sensitizers for phosphor-sensitized fluorescent OLEDs (PSF-OLEDs). By utilizing these phosphorescent Pd(II) complexes

  四齿 [N^C^C^N] 和 [O^N^C^N] 配体系统支持的钯 ( II ) 配合物显示天蓝色到红色磷光，发射量子产率和发射寿命分别高达 0.64 和 272 μs 。对这些 Pd( II ) 配合物的飞秒时间分辨荧光 (fs-TRF) 测量揭示了从单线态到三线态流形的快速系间跨越，时间常数为 0.6–21 ps。 DFT/TDDFT计算表明，由于配体的螺芴和桥接叔胺单元，T 1激发态更加配体局域化并且具有较小的结构畸变，从而导致较慢的非辐射衰变以及T 1 → S 0跃迁的辐射衰变，从而产生高发射率、长寿命的三重激发态。已发现 Pd( II ) 配合物是可见光驱动的、由未活化的烷基溴形成还原性 C-C 键的有效催化剂，转化率和产率分别高达 90% 和 83%。这些配合物也被用作苯乙烯[2+2]环加成的光敏剂，其转化率和产率与报道的Ir( III )配合物相当。使用这些 Pd( II )
• Electrogenerated Acid-Assisted Preparation of Ethers from Aldehydes and Ketones
  作者：Sigeru Torii、Sadahito Takagishi、Tsutomu Inokuchi、Hiroshi Okumoto

  DOI：10.1246/bcsj.60.775

  日期：1987.2

  Symmetrical and unsymmetrical ethers are prepared from carbonyl compounds and alkoxytrimethylsilanes in the presence of hydrosilane by using an electrogenerated acid catalyst.

  对称和不对称醚是由羰基化合物和烷氧基三甲基硅烷在氢硅烷存在下通过使用电产生的酸催化剂制备的。